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- PDB-4ia8: Crystal Structure of a Y37A mutant of the Restriction-Modificatio... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ia8
タイトルCrystal Structure of a Y37A mutant of the Restriction-Modification Controller Protein C.Esp1396I
要素Regulatory protein
キーワードTRANSCRIPTION / Restriction-modification / helix-turn-helix / transcriptional regulator / DNA
機能・相同性
機能・相同性情報


DNA-binding transcription factor activity / DNA binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / Helix-turn-helix / Helix-turn-helix XRE-family like proteins / lambda repressor-like DNA-binding domains / Cro/C1-type HTH domain profile. / Cro/C1-type helix-turn-helix domain / 434 Repressor (Amino-terminal Domain) / Lambda repressor-like, DNA-binding domain superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Regulatory protein
類似検索 - 構成要素
生物種Enterobacter sp. (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Martin, R.N.A. / McGeehan, J.E. / Kneale, G.G.
引用
ジャーナル: Plos One / 年: 2014
タイトル: Structural and Mutagenic Analysis of the RM Controller Protein C.Esp1396I.
著者: Martin, R.N. / McGeehan, J.E. / Kneale, G.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2009
タイトル: Structure of the restriction-modification controller protein C.Esp1396I.
著者: Ball, N. / Streeter, S.D. / Kneale, G.G. / McGeehan, J.E.
#2: ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2012
タイトル: Recognition of dual symmetry by the controller protein C.Esp1396I based on the structure of the transcriptional activation complex.
著者: McGeehan, J.E. / Ball, N.J. / Streeter, S.D. / Thresh, S.J. / Kneale, G.G.
#3: ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2012
タイトル: The structural basis of differential DNA sequence recognition by restriction-modification controller proteins.
著者: Ball, N.J. / McGeehan, J.E. / Streeter, S.D. / Thresh, S.J. / Kneale, G.G.
#4: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2009
タイトル: Structure of the restriction-modification controller protein C.Esp1396I.
著者: Ball, N. / Streeter, S.D. / Kneale, G.G. / McGeehan, J.E.
履歴
登録2012年12月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年12月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年6月18日Group: Database references
改定 1.22023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Regulatory protein
B: Regulatory protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,9543
ポリマ－18,8582
非ポリマー961
水79344
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2150 Å2
ΔGint-28 kcal/mol
Surface area8240 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)34.260, 34.280, 41.120
Angle α, β, γ (deg.)104.440, 108.920, 97.420
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質 Regulatory protein


分子量: 9429.078 Da / 分子数: 2 / 変異: A37W / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Enterobacter sp. (バクテリア) / 株: RFL1396 / 遺伝子: esp1396IC / プラスミド: pET28 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)pLysS / 参照: UniProt: Q8GGH0
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 44 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.13 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5
詳細: 0.2 M lithium sulfate, 0.1 M sodium acetate, 50 % v/v PEG 400, pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.917285 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2011年10月22日
放射モノクロメーター: Si(111) double crystal monochromator
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.917285 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→31.55 Å / Num. all: 19685 / Num. obs: 13243 / % possible obs: 75 % / 冗長度: 1.9 % / Rmerge(I) obs: 0.119 / Net I/σ(I): 5.8
反射 シェル

Rmerge(I) obs: 0.011 / Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Mean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique all% possible all
1.85-1.891.91.5292773379.1
9.06-31.552.11447311595.8

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation4.27 Å31.55 Å
Translation4.27 Å31.55 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
MOSFLMデータ削減
Aimless0.1.26データスケーリング
PHASER2.5.1位相決定
PHENIX1.8_1069精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
GDAデータ収集
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: pdb entry 3G5G

3g5g


解像度: 1.85→31.55 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.17 / FOM work R set: 0.885 / SU ML: 0.14 / σ(F): 5.63 / 位相誤差: 18.99 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2202 676 5.29 %
Rwork0.1747 --
obs0.1769 12775 89.65 %
all-19685 -
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 80.26 Å2 / Biso mean: 29.4732 Å2 / Biso min: 9.82 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.85→31.55 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1244 0 5 44 1293
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0181298
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.7321744
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.127210
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008214
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.347524
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 5

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.8501-1.99290.1761520.11822489264192
1.9929-2.19340.19461390.12772463260291
2.1934-2.51070.21081490.15922292244186
2.5107-3.16280.23141150.19642489260491
3.1628-32.3180.23541210.19032366248787
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 11.4798 Å / Origin y: 3.8852 Å / Origin z: 28.8809 Å
111213212223313233
T0.1263 Å20.023 Å20.0238 Å2-0.129 Å20.0319 Å2--0.1152 Å2
L1.677 °21.1874 °21.4791 °2-2.2313 °21.8303 °2--2.1654 °2
S-0.0364 Å °0.0428 Å °0.0934 Å °0.0326 Å °-0.0229 Å °0.0993 Å °-0.0581 Å °-0.0397 Å °0.0536 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allA3 - 79
2X-RAY DIFFRACTION1allB3 - 79
3X-RAY DIFFRACTION1allB1 - 101
4X-RAY DIFFRACTION1allB1 - 224

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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