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- PDB-4gwg: Crystal Structure Analysis of 6-phosphogluconate dehydrogenase ap... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4gwg
タイトルCrystal Structure Analysis of 6-phosphogluconate dehydrogenase apo-form
要素6-phosphogluconate dehydrogenase, decarboxylatingホスホグルコン酸-2-デヒドロゲナーゼ
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / 6-phosphoglyconate dehydrogenase / dehydrogenase (脱水素酵素) / NADP (ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸)
機能・相同性
機能・相同性情報


D-gluconate catabolic process / phosphogluconate dehydrogenase (NADP+-dependent, decarboxylating) / phosphogluconate dehydrogenase (decarboxylating) activity / pentose biosynthetic process / pentose-phosphate shunt, oxidative branch / ペントースリン酸経路 / pentose-phosphate shunt / NFE2L2 regulates pentose phosphate pathway genes / NADP binding / extracellular exosome ...D-gluconate catabolic process / phosphogluconate dehydrogenase (NADP+-dependent, decarboxylating) / phosphogluconate dehydrogenase (decarboxylating) activity / pentose biosynthetic process / pentose-phosphate shunt, oxidative branch / ペントースリン酸経路 / pentose-phosphate shunt / NFE2L2 regulates pentose phosphate pathway genes / NADP binding / extracellular exosome / 細胞核 / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
6-phosphogluconate-binding site / 6-phosphogluconate dehydrogenase signature. / 6-phosphogluconate dehydrogenase, decarboxylating / 6-phosphogluconate dehydrogenase, C-terminal / ホスホグルコン酸-2-デヒドロゲナーゼ / 6-phosphogluconate dehydrogenase, C-terminal domain / 6-phosphogluconate dehydrogenase, C-terminal domain / 6-phosphogluconate dehydrogenase, NADP-binding / NAD binding domain of 6-phosphogluconate dehydrogenase / N-(1-d-carboxylethyl)-l-norvaline Dehydrogenase; domain 2 ...6-phosphogluconate-binding site / 6-phosphogluconate dehydrogenase signature. / 6-phosphogluconate dehydrogenase, decarboxylating / 6-phosphogluconate dehydrogenase, C-terminal / ホスホグルコン酸-2-デヒドロゲナーゼ / 6-phosphogluconate dehydrogenase, C-terminal domain / 6-phosphogluconate dehydrogenase, C-terminal domain / 6-phosphogluconate dehydrogenase, NADP-binding / NAD binding domain of 6-phosphogluconate dehydrogenase / N-(1-d-carboxylethyl)-l-norvaline Dehydrogenase; domain 2 / N-(1-d-carboxylethyl)-l-norvaline Dehydrogenase; domain 2 / 6-phosphogluconate dehydrogenase, domain 2 / 6-phosphogluconate dehydrogenase-like, C-terminal domain superfamily / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / ロスマンフォールド / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
6-phosphogluconate dehydrogenase, decarboxylating
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.3907 Å
データ登録者He, C. / Zhou, L. / Zhang, L.
引用ジャーナル: Cancer Cell / 年: 2012
タイトル: Phosphoglycerate mutase 1 coordinates glycolysis and biosynthesis to promote tumor growth.
著者: Hitosugi, T. / Zhou, L. / Elf, S. / Fan, J. / Kang, H.B. / Seo, J.H. / Shan, C. / Dai, Q. / Zhang, L. / Xie, J. / Gu, T.L. / Jin, P. / Aleckovic, M. / Leroy, G. / Kang, Y. / Sudderth, J.A. / ...著者: Hitosugi, T. / Zhou, L. / Elf, S. / Fan, J. / Kang, H.B. / Seo, J.H. / Shan, C. / Dai, Q. / Zhang, L. / Xie, J. / Gu, T.L. / Jin, P. / Aleckovic, M. / Leroy, G. / Kang, Y. / Sudderth, J.A. / Deberardinis, R.J. / Luan, C.H. / Chen, G.Z. / Muller, S. / Shin, D.M. / Owonikoko, T.K. / Lonial, S. / Arellano, M.L. / Khoury, H.J. / Khuri, F.R. / Lee, B.H. / Ye, K. / Boggon, T.J. / Kang, S. / He, C. / Chen, J.
履歴
登録2012年9月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年11月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年12月5日Group: Data collection
改定 1.22018年1月24日Group: Structure summary / カテゴリ: audit_author / Item: _audit_author.name
改定 1.32023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 6-phosphogluconate dehydrogenase, decarboxylating
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,6653
ポリマ－53,2751
非ポリマー3902
水10,449580
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
A: 6-phosphogluconate dehydrogenase, decarboxylating
ヘテロ分子

A: 6-phosphogluconate dehydrogenase, decarboxylating
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)107,3316
ポリマ－106,5502
非ポリマー7814
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation7_555y,x,-z1
Buried area10270 Å2
ΔGint-77 kcal/mol
Surface area33480 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)87.280, 87.280, 130.892
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1170-

HOH

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要素

#1: タンパク質 6-phosphogluconate dehydrogenase, decarboxylating / ホスホグルコン酸-2-デヒドロゲナーゼ


分子量: 53274.844 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PGD, PGDH / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: P52209, phosphogluconate dehydrogenase (NADP+-dependent, decarboxylating)
#2: 化合物 ChemComp-MES / 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID / 2-モルホリノエタンスルホン酸 / MES (緩衝剤)


分子量: 195.237 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H13NO4S / コメント: pH緩衝剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 580 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.34 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.43 %
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: 14% PEG3350, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 289K

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データ収集

回折平均測定温度: 180 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-E / 波長: 0.97857 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2011年12月8日
放射モノクロメーター: Diamond [111] / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97857 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.3907→30 Å / Num. all: 101681 / Num. obs: 99063 / % possible obs: 97.4 %

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHASES位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.7_650)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3FWN

3fwn


解像度: 1.3907→29.091 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.968 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.965 / SU ML: 0.16 / σ(F): 1.23 / 位相誤差: 16.76 / 立体化学のターゲット値: ML / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1857 9421 5.01 %
Rwork0.1687 --
obs0.1696 188164 96.95 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 39.547 Å2 / ksol: 0.345 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.7744 Å2-0 Å20 Å2
2---0.7744 Å2-0 Å2
3---1.5487 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.3907→29.091 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3624 0 24 580 4228
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0053808
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.025152
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.5841432
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.071557
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004663
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.3907-1.40650.23613190.2216000X-RAY DIFFRACTION98
1.4065-1.42310.23723260.21556114X-RAY DIFFRACTION100
1.4231-1.44040.21522890.2036192X-RAY DIFFRACTION100
1.4404-1.45860.21313390.20276146X-RAY DIFFRACTION100
1.4586-1.47780.20213380.1916144X-RAY DIFFRACTION100
1.4778-1.49810.22192950.18526157X-RAY DIFFRACTION100
1.4981-1.51950.19833520.17776103X-RAY DIFFRACTION100
1.5195-1.54220.18563410.17846148X-RAY DIFFRACTION100
1.5422-1.56630.20473410.17686108X-RAY DIFFRACTION100
1.5663-1.59190.18212920.16746186X-RAY DIFFRACTION100
1.5919-1.61940.19593210.1626155X-RAY DIFFRACTION100
1.6194-1.64880.1723100.16346156X-RAY DIFFRACTION100
1.6488-1.68050.19613300.15726141X-RAY DIFFRACTION100
1.6805-1.71480.2053040.15776189X-RAY DIFFRACTION100
1.7148-1.75210.17323360.16166097X-RAY DIFFRACTION100
1.7521-1.79290.1793110.16096164X-RAY DIFFRACTION100
1.7929-1.83770.17933580.16026123X-RAY DIFFRACTION100
1.8377-1.88740.18642980.15296163X-RAY DIFFRACTION100
1.8874-1.94290.24562510.19065013X-RAY DIFFRACTION81
1.9429-2.00560.17643020.15866136X-RAY DIFFRACTION100
2.0056-2.07730.19253230.15536199X-RAY DIFFRACTION100
2.0773-2.16040.18423150.15576116X-RAY DIFFRACTION100
2.1604-2.25870.16942650.17314667X-RAY DIFFRACTION77
2.2587-2.37770.19362710.1634922X-RAY DIFFRACTION80
2.3777-2.52660.18532910.1656155X-RAY DIFFRACTION100
2.5266-2.72160.15693470.16676123X-RAY DIFFRACTION100
2.7216-2.99520.17093540.16626123X-RAY DIFFRACTION100
2.9952-3.4280.17693340.15666132X-RAY DIFFRACTION100
3.428-4.31670.16252490.14694525X-RAY DIFFRACTION74
4.3167-29.09690.17253190.16356146X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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