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万見
- PDB-4gtn: Structure of anthranilate phosphoribosyl transferase from acineto... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4gtn
タイトルStructure of anthranilate phosphoribosyl transferase from acinetobacter baylyi
要素Anthranilate phosphoribosyltransferase
キーワードTRANSFERASE / Phosphoribose binding
機能・相同性
機能・相同性情報


anthranilate phosphoribosyltransferase / anthranilate phosphoribosyltransferase activity / L-tryptophan biosynthetic process / magnesium ion binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Anthranilate phosphoribosyl transferase / Transferase, Pyrimidine Nucleoside Phosphorylase; Chain C / Transferase, Pyrimidine Nucleoside Phosphorylase; Chain A, domain 3 / Pyrimidine Nucleoside Phosphorylase; Chain A, domain 2 / Nucleoside phosphorylase/phosphoribosyltransferase catalytic domain / Glycosyl transferase family 3, N-terminal domain / Glycosyl transferase family 3, N-terminal domain superfamily / Glycosyl transferase family, helical bundle domain / Glycosyl transferase, family 3 / Glycosyl transferase family, a/b domain ...Anthranilate phosphoribosyl transferase / Transferase, Pyrimidine Nucleoside Phosphorylase; Chain C / Transferase, Pyrimidine Nucleoside Phosphorylase; Chain A, domain 3 / Pyrimidine Nucleoside Phosphorylase; Chain A, domain 2 / Nucleoside phosphorylase/phosphoribosyltransferase catalytic domain / Glycosyl transferase family 3, N-terminal domain / Glycosyl transferase family 3, N-terminal domain superfamily / Glycosyl transferase family, helical bundle domain / Glycosyl transferase, family 3 / Glycosyl transferase family, a/b domain / Nucleoside phosphorylase/phosphoribosyltransferase catalytic domain superfamily / Up-down Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Anthranilate phosphoribosyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Acinetobacter (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.032 Å
データ登録者Ponniah, K. / Nigon, L.V. / Anderson, B.F. / Norris, G.E. / Patrick, W.M.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Structure of anthranilate phosphoribosyl transferase from acinetobacter baylyi
著者: Ponniah, K. / Nigon, L.V. / Anderson, B.F. / Norris, G.E. / Patrick, W.M.
履歴
登録2012年8月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02013年8月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.22023年11月8日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Anthranilate phosphoribosyltransferase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,9601
ポリマ－37,9601
非ポリマー00
水3,657203
1
A: Anthranilate phosphoribosyltransferase

A: Anthranilate phosphoribosyltransferase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)75,9212
ポリマ－75,9212
非ポリマー00
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_655-x+1,y,-z+1/21
Buried area2020 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area26080 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)59.580, 70.100, 171.410
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-468-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Anthranilate phosphoribosyltransferase / TrpD


分子量: 37960.465 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Acinetobacter (バクテリア) / 株: ADP1 / 遺伝子: trpD / プラスミド: pCA24N-acTrpD / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): JMP19 (delta -trpF)
参照: UniProt: P00500, anthranilate phosphoribosyltransferase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 203 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.82 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.45
詳細: 0.1M Na Cacodylate, 15% PEG8000, 0.2M Mg Acetate, pH 7.45, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 110 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-002 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2008年9月10日 / 詳細: Capilliary
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.03→42.852 Å / Num. obs: 23174 / % possible obs: 98.3 % / 冗長度: 5.3 % / Biso Wilson estimate: 31.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.06 / Net I/σ(I): 18.7
反射 シェル解像度: 2.03→2.08 Å / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.621 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / Num. unique all: 1467 / % possible all: 86

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CrystalClearデータ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.8_1069)精密化
xia2データ削減
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2BPQ

2bpq


解像度: 2.032→42.852 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.11 / SU ML: 0.23 / Isotropic thermal model: ISOTROPIC / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.69 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2304 1818 7.86 %Random
Rwork0.1706 ---
all0.1753 23591 --
obs0.1753 23141 98.1 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 109.25 Å2 / Biso mean: 39.5524 Å2 / Biso min: 10.88 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.032→42.852 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2535 0 0 203 2738
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0132607
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.3993519
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.075410
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006462
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.58979
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 13

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.032-2.08690.31891430.26531401154485
2.0869-2.14840.29951210.22551520164194
2.1484-2.21770.29141320.20931650178299
2.2177-2.2970.26881260.19191679180599
2.297-2.38890.26041530.181516161769100
2.3889-2.49760.25061430.177316471790100
2.4976-2.62930.271330.18081634176799
2.6293-2.7940.25841400.177816601800100
2.794-3.00970.23491820.175516351817100
3.0097-3.31240.25291480.16716881836100
3.3124-3.79150.21861230.149116931816100
3.7915-4.77590.1631390.139816991838100
4.7759-42.8620.21441350.175918011936100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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