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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4fe1 | |||||||||
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タイトル | Improving the Accuracy of Macromolecular Structure Refinement at 7 A Resolution | |||||||||
![]() | (Photosystem I ...) x 12 | |||||||||
![]() | PHOTOSYNTHESIS / photosystem / membrane protein / chlorophyll / chromophore / electron transport / metal-binding / photosystem I / thylakoid / transmembrane / electron transfer / membrane / thylakoidmembrane | |||||||||
機能・相同性 | ![]() photosystem I reaction center / photosystem I / photosynthetic electron transport in photosystem I / photosystem I / chlorophyll binding / plasma membrane-derived thylakoid membrane / photosynthesis / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / electron transfer activity / oxidoreductase activity ...photosystem I reaction center / photosystem I / photosynthetic electron transport in photosystem I / photosystem I / chlorophyll binding / plasma membrane-derived thylakoid membrane / photosynthesis / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / electron transfer activity / oxidoreductase activity / magnesium ion binding / metal ion binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Fromme, R. / Adams, P.D. / Fromme, P. / Levitt, M. / Schroeder, G.F. / Brunger, A.T. | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Improving the accuracy of macromolecular structure refinement at 7 A resolution. 著者: Brunger, A.T. / Adams, P.D. / Fromme, P. / Fromme, R. / Levitt, M. / Schroder, G.F. #1: ![]() タイトル: Femtosecond X-ray protein nanocrystallography. 著者: Chapman, H.N. / Fromme, P. / Barty, A. / White, T.A. / Kirian, R.A. / Aquila, A. / Hunter, M.S. / Schulz, J. / DePonte, D.P. / Weierstall, U. / Doak, R.B. / Maia, F.R. / Martin, A.V. / ...著者: Chapman, H.N. / Fromme, P. / Barty, A. / White, T.A. / Kirian, R.A. / Aquila, A. / Hunter, M.S. / Schulz, J. / DePonte, D.P. / Weierstall, U. / Doak, R.B. / Maia, F.R. / Martin, A.V. / Schlichting, I. / Lomb, L. / Coppola, N. / Shoeman, R.L. / Epp, S.W. / Hartmann, R. / Rolles, D. / Rudenko, A. / Foucar, L. / Kimmel, N. / Weidenspointner, G. / Holl, P. / Liang, M. / Barthelmess, M. / Caleman, C. / Boutet, S. / Bogan, M.J. / Krzywinski, J. / Bostedt, C. / Bajt, S. / Gumprecht, L. / Rudek, B. / Erk, B. / Schmidt, C. / Homke, A. / Reich, C. / Pietschner, D. / Struder, L. / Hauser, G. / Gorke, H. / Ullrich, J. / Herrmann, S. / Schaller, G. / Schopper, F. / Soltau, H. / Kuhnel, K.U. / Messerschmidt, M. / Bozek, J.D. / Hau-Riege, S.P. / Frank, M. / Hampton, C.Y. / Sierra, R.G. / Starodub, D. / Williams, G.J. / Hajdu, J. / Timneanu, N. / Seibert, M.M. / Andreasson, J. / Rocker, A. / Jonsson, O. / Svenda, M. / Stern, S. / Nass, K. / Andritschke, R. / Schroter, C.D. / Krasniqi, F. / Bott, M. / Schmidt, K.E. / Wang, X. / Grotjohann, I. / Holton, J.M. / Barends, T.R. / Neutze, R. / Marchesini, S. / Fromme, R. / Schorb, S. / Rupp, D. / Adolph, M. / Gorkhover, T. / Andersson, I. / Hirsemann, H. / Potdevin, G. / Graafsma, H. / Nilsson, B. / Spence, J.C. #2: ![]() タイトル: Three-dimensional structure of cyanobacterial photosystem I at 2.5 A resolution. 著者: Jordan, P. / Fromme, P. / Witt, H.T. / Klukas, O. / Saenger, W. / Krauss, N. #3: ジャーナル: Nature / 年: 2010 タイトル: Super-resolution biomolecular crystallography with low-resolution data. 著者: Schroder, G.F. / Levitt, M. / Brunger, A.T. #4: ジャーナル: Acta Crystallogr D Biol Crystallogr / 年: 2010 タイトル: PHENIX: a comprehensive Python-based system for macromolecular structure solution. 著者: Paul D Adams / Pavel V Afonine / Gábor Bunkóczi / Vincent B Chen / Ian W Davis / Nathaniel Echols / Jeffrey J Headd / Li-Wei Hung / Gary J Kapral / Ralf W Grosse-Kunstleve / Airlie J McCoy ...著者: Paul D Adams / Pavel V Afonine / Gábor Bunkóczi / Vincent B Chen / Ian W Davis / Nathaniel Echols / Jeffrey J Headd / Li-Wei Hung / Gary J Kapral / Ralf W Grosse-Kunstleve / Airlie J McCoy / Nigel W Moriarty / Robert Oeffner / Randy J Read / David C Richardson / Jane S Richardson / Thomas C Terwilliger / Peter H Zwart / ![]() 要旨: Macromolecular X-ray crystallography is routinely applied to understand biological processes at a molecular level. However, significant time and effort are still required to solve and complete many ...Macromolecular X-ray crystallography is routinely applied to understand biological processes at a molecular level. However, significant time and effort are still required to solve and complete many of these structures because of the need for manual interpretation of complex numerical data using many software packages and the repeated use of interactive three-dimensional graphics. PHENIX has been developed to provide a comprehensive system for macromolecular crystallographic structure solution with an emphasis on the automation of all procedures. This has relied on the development of algorithms that minimize or eliminate subjective input, the development of algorithms that automate procedures that are traditionally performed by hand and, finally, the development of a framework that allows a tight integration between the algorithms. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 1 MB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 1jb0S S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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要素
-Photosystem I ... , 12種, 12分子 ABCDEFIJKLMX
#1: タンパク質 | 分子量: 83267.773 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: BP-1 / 参照: UniProt: P0A405, photosystem I |
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#2: タンパク質 | 分子量: 82992.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: BP-1 / 参照: UniProt: P0A407, photosystem I |
#3: タンパク質 | 分子量: 8678.011 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: BP-1 / 参照: UniProt: P0A415, photosystem I |
#4: タンパク質 | 分子量: 15258.297 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: BP-1 / 参照: UniProt: P0A420 |
#5: タンパク質 | 分子量: 8268.290 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: BP-1 / 参照: UniProt: P0A423 |
#6: タンパク質 | 分子量: 17716.586 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: BP-1 / 参照: UniProt: P0A401 |
#7: タンパク質・ペプチド | 分子量: 4297.234 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: BP-1 / 参照: UniProt: P0A427 |
#8: タンパク質・ペプチド | 分子量: 4770.698 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: BP-1 / 参照: UniProt: P0A429 |
#9: タンパク質 | 分子量: 8483.983 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: BP-1 / 参照: UniProt: P0A425 |
#10: タンパク質 | 分子量: 16156.569 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: BP-1 / 参照: UniProt: Q8DGB4 |
#11: タンパク質・ペプチド | 分子量: 3426.115 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: BP-1 / 参照: UniProt: P0A403 |
#12: タンパク質・ペプチド | 分子量: 3845.508 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: BP-1 / 参照: UniProt: Q8DKP6 |
-非ポリマー , 7種, 128分子 












#13: 化合物 | ChemComp-CLA / #14: 化合物 | #15: 化合物 | ChemComp-BCR / #16: 化合物 | #17: 化合物 | #18: 化合物 | ChemComp-LMG / | #19: 化合物 | ChemComp-CA / | |
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-詳細
Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 7.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 83.2 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: microdialysis / pH: 6.4 詳細: beta-dodecylmaltoside, magnesium sulfate, pH 6.4, MICRODIALYSIS, temperature 277K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2010年7月16日 |
放射 | モノクロメーター: Double crystal, Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 4.9→247.463 Å / Num. all: 33699 / Num. obs: 33699 / % possible obs: 97.59 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1JB0 解像度: 4.9228→97.971 Å / SU ML: 0.83 / σ(F): 0 / 位相誤差: 31.33 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 4.9228→97.971 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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