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- PDB-4f7r: Crystal structure of 14-3-3 protein from Giardia intestinalis -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4f7r
タイトルCrystal structure of 14-3-3 protein from Giardia intestinalis
要素14-3-3 protein
キーワードSIGNALING PROTEIN / 9-alpha-helix / homodimer / signal transduction
機能・相同性
機能・相同性情報


signal transduction / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
14-3-3 domain / Delta-Endotoxin; domain 1 / 14-3-3 protein, conserved site / 14-3-3 proteins signature 1. / 14-3-3 protein / 14-3-3 homologues / 14-3-3 domain / 14-3-3 domain superfamily / 14-3-3 protein / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Putative 14-3-3 domain protein
類似検索 - 構成要素
生物種Giardia intestinalis (ランブル鞭毛虫)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.2 Å
データ登録者Fiorillo, A. / Ilari, A. / Lalle, M.
引用ジャーナル: Plos One / : 2014
タイトル: The Crystal Structure of Giardia duodenalis 14-3-3 in the Apo Form: When Protein Post-Translational Modifications Make the Difference.
著者: Fiorillo, A. / di Marino, D. / Bertuccini, L. / Via, A. / Pozio, E. / Camerini, S. / Ilari, A. / Lalle, M.
履歴
登録2012年5月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年5月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年4月16日Group: Database references
改定 1.22015年4月1日Group: Structure summary
改定 1.32024年2月28日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ncs_dom_lim / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: 14-3-3 protein
B: 14-3-3 protein
C: 14-3-3 protein
D: 14-3-3 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)117,63220
ポリマ-116,0954
非ポリマー1,53716
00
1
A: 14-3-3 protein
B: 14-3-3 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,91211
ポリマ-58,0472
非ポリマー8659
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4030 Å2
ΔGint-120 kcal/mol
Surface area26570 Å2
手法PISA
2
C: 14-3-3 protein
D: 14-3-3 protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,7209
ポリマ-58,0472
非ポリマー6727
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3770 Å2
ΔGint-91 kcal/mol
Surface area26740 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)100.879, 100.879, 140.559
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number145
Space group name H-MP32
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C
12A
22D

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDRefine codeAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
111TYRTYRGLYGLY3AA10 - 3515 - 40
211TYRTYRGLYGLY3BB10 - 3515 - 40
311TYRTYRGLYGLY3CC10 - 3515 - 40
121LEULEUGLUGLU3AA40 - 7045 - 75
221LEULEUGLUGLU3BB40 - 7045 - 75
321LEULEUGLUGLU3CC40 - 7045 - 75
131GLNGLNTYRTYR3AA86 - 14091 - 145
231GLNGLNTYRTYR3BB86 - 14091 - 145
331GLNGLNTYRTYR3CC86 - 14091 - 145
141GLUGLUTHRTHR3AA147 - 208152 - 213
241GLUGLUTHRTHR3BB147 - 208152 - 213
341GLUGLUTHRTHR3CC147 - 208152 - 213
151SERSERASNASN5AA221 - 233226 - 238
251SERSERASNASN5BB221 - 233226 - 238
351SERSERASNASN5CC221 - 233226 - 238
112TYRTYRGLYGLY5AA10 - 3515 - 40
212TYRTYRGLYGLY5DD10 - 3515 - 40
122LEULEUGLUGLU4AA40 - 7045 - 75
222LEULEUGLUGLU4DD40 - 7045 - 75
132GLNGLNTYRTYR4AA86 - 14091 - 145
232GLNGLNTYRTYR4DD86 - 14091 - 145
142LYSLYSALAALA4AA148 - 206153 - 211
242LYSLYSALAALA4DD148 - 206153 - 211
152SERSERASNASN5AA221 - 233226 - 238
252SERSERASNASN5DD221 - 233226 - 238

NCSアンサンブル:
ID
1
2

NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(1), (1), (1)
2given(0.482498, -0.858673, 0.172847), (-0.857851, -0.503115, -0.10472), (0.176883, -0.09775, -0.979366)14.1366, 24.42003, -3.25733
3given(-0.536446, 0.842018, -0.056853), (0.836399, 0.53943, 0.097216), (0.112526, 0.004599, -0.993638)6.41969, -60.24574, -3.67889

-
要素

#1: タンパク質
14-3-3 protein


分子量: 29023.725 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Giardia intestinalis (ランブル鞭毛虫)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q2QBT8
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 16 / 由来タイプ: 合成 / : SO4

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.56 Å3/Da / 溶媒含有率: 65.42 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: ammonium sulfate, PEG400, HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-1 / 波長: 0.934 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2007年1月1日
放射モノクロメーター: Diamond(001) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.934 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.2→50 Å / Num. all: 26426 / Num. obs: 26426 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 7 % / Biso Wilson estimate: 87.1 Å2 / Rsym value: 0.125 / Net I/σ(I): 16
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Mean I/σ(I) obsRsym valueDiffraction-ID% possible all
3.2-3.316.92.80.7621100
3.31-3.4574.30.5071100
3.45-3.676.20.3571100
3.6-3.7978.50.2551100
3.79-4.03712.90.1611100
4.03-4.34717.90.1071100
4.34-4.78720.50.0911100
4.78-5.477210.091100
5.47-6.89721.90.0851100
6.89-50753.70.0331100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
ADSCQuantumデータ収集
PHASER位相決定
REFMAC5.6.0117精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.2→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.942 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.905 / SU B: 18.364 / SU ML: 0.307 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.421 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS' U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.232 1338 5.1 %RANDOM
Rwork0.185 ---
obs0.18741 25056 99.96 %-
all-25056 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 54.463 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.36 Å21.18 Å20 Å2
2--2.36 Å20 Å2
3----3.54 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.2→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7716 0 80 0 7796
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0050.027918
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.025515
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.7991.9810676
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.752313375
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.4455946
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.53524.201407
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.563151473
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.9971568
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0440.21157
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.028715
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021629
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11A78MEDIUM POSITIONAL0.720.5
12B78MEDIUM POSITIONAL0.680.5
13C78MEDIUM POSITIONAL0.340.5
11A1494LOOSE POSITIONAL0.465
12B1494LOOSE POSITIONAL0.495
13C1494LOOSE POSITIONAL0.445
11A1033TIGHT THERMAL3.390.5
12B1033TIGHT THERMAL4.590.5
13C1033TIGHT THERMAL2.920.5
11A78MEDIUM THERMAL3.182
12B78MEDIUM THERMAL1.42
13C78MEDIUM THERMAL3.222
11A1494LOOSE THERMAL3.8210
12B1494LOOSE THERMAL4.9210
13C1494LOOSE THERMAL3.310
21A2259MEDIUM POSITIONAL0.40.5
21A308LOOSE POSITIONAL0.555
21A2259MEDIUM THERMAL8.632
21A308LOOSE THERMAL5.7910
LS精密化 シェル解像度: 3.2→3.282 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.32 91 -
Rwork0.292 1880 -
obs--99.8 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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