[日本語] English
万見
- PDB-4epm: Crystal Structure of Arabidopsis GH3.12 (PBS3) in Complex with AMP -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4epm
タイトルCrystal Structure of Arabidopsis GH3.12 (PBS3) in Complex with AMP
要素4-substituted benzoates-glutamate ligase GH3.12
キーワードLIGASE / ANL Superfamily / Acyl acid-amido synthetase / Adenylation
機能・相同性
機能・相同性情報


N-(4-aminobenzoyl)-L-glutamate synthetase activity / N-benzoyl-L-glutamate synthetase activity / N-vanillate-L-glutamate synthetase activity / N-(4-hydroxybenzoyl)-L-glutamate synthetase activity / positive regulation of plant-type hypersensitive response / benzoate metabolic process / salicylic acid mediated signaling pathway / regulation of systemic acquired resistance / detection of fungus / plant-type hypersensitive response ...N-(4-aminobenzoyl)-L-glutamate synthetase activity / N-benzoyl-L-glutamate synthetase activity / N-vanillate-L-glutamate synthetase activity / N-(4-hydroxybenzoyl)-L-glutamate synthetase activity / positive regulation of plant-type hypersensitive response / benzoate metabolic process / salicylic acid mediated signaling pathway / regulation of systemic acquired resistance / detection of fungus / plant-type hypersensitive response / 合成酵素; C-N結合を形成; 酸-D-アミノ酸リガーゼ（ペプチド合成） / defense response / cellular response to hypoxia / defense response to bacterium
類似検索 - 分子機能
: / : / GH3 family central domain / GH3 family C-terminal domain / GH3 family / GH3 family N-terminal domain
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE MONOPHOSPHATE / 4-substituted benzoates-glutamate ligase GH3.12
類似検索 - 構成要素
生物種Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.099 Å
データ登録者Westfall, C.S. / Zubieta, C. / Herrmann, J. / Kapp, U. / Nanao, M.H. / Jez, J.M.
引用ジャーナル: Science / 年: 2012
タイトル: Structural basis for prereceptor modulation of plant hormones by GH3 proteins.
著者: Westfall, C.S. / Zubieta, C. / Herrmann, J. / Kapp, U. / Nanao, M.H. / Jez, J.M.
履歴
登録2012年4月17日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年6月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年7月25日Group: Database references
改定 1.22024年2月28日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: 4-substituted benzoates-glutamate ligase GH3.12
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)66,2063
ポリマ－65,7621
非ポリマー4432
水4,594255
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
A: 4-substituted benzoates-glutamate ligase GH3.12
ヘテロ分子

A: 4-substituted benzoates-glutamate ligase GH3.12
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)132,4116
ポリマ－131,5252
非ポリマー8874
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_565x,-y+1,-z1
Buried area5170 Å2
ΔGint-51 kcal/mol
Surface area43720 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)59.765, 65.769, 154.972
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP22121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-878-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 4-substituted benzoates-glutamate ligase GH3.12 / Auxin-responsive GH3-like protein 12 / AtGH3-12 / Protein GH3-LIKE DEFENSE GENE 1 / Protein ...Auxin-responsive GH3-like protein 12 / AtGH3-12 / Protein GH3-LIKE DEFENSE GENE 1 / Protein GRETCHEN HAGEN 3.12 / Protein HOPW1-1-INTERACTING 3 / Protein avrPPHB SUSCEPTIBLE 3


分子量: 65762.430 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
遺伝子: GH3.12, GDG1, PBS3, WIN3, At5g13320, T22N19.5, T31B5.140
プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21
参照: UniProt: Q9LYU4, 合成酵素; C-N結合を形成; 酸-D-アミノ酸リガーゼ（ペプチド合成）
#2: 化合物 ChemComp-AMP / ADENOSINE MONOPHOSPHATE / AMP


分子量: 347.221 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H14N5O7P / コメント: AMP*YM
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 255 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.88 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 2 M Ammonium Sulfate, .1 M PIPES, 2% PEG-400, 5 mM AMP, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

-
データ収集

回折平均測定温度: 77 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2011年3月6日
放射モノクロメーター: SI(311) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→42.5 Å / Num. all: 36545 / Num. obs: 35574 / % possible obs: 97.5 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 4.9 % / Net I/σ(I): 13.2
反射 シェル解像度: 2.1→2.14 Å / 冗長度: 4.9 % / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique all: 1722 / % possible all: 95.9

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-3000データ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.6.2_432)精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.099→42.532 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.24 / SU ML: 0.26 / σ(F): 0 / 位相誤差: 23.67 / 立体化学のターゲット値: MLHL
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2403 1785 5.02 %Random
Rwork0.1996 33789 --
obs0.2017 35574 97.31 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.95 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 42.72 Å2 / ksol: 0.375 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 118.36 Å2 / Biso mean: 32.2026 Å2 / Biso min: 7.72 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-12.5603 Å2-0 Å2-0 Å2
2---4.8281 Å20 Å2
3----7.7323 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.099→42.532 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4410 0 28 255 4693
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0074573
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0366212
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.068700
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004793
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.3551705
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 10

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.0989-2.17390.32271680.25953226339495
2.1739-2.26090.27091970.22213292348997
2.2609-2.36380.25271650.20673362352798
2.3638-2.48850.25791830.20193370355398
2.4885-2.64430.22191530.19783357351097
2.6443-2.84850.27171910.20673381357298
2.8485-3.1350.2641700.20123403357398
3.135-3.58850.23911740.18753415358998
3.5885-4.52030.18951970.16813438363598
4.5203-42.54120.23751870.21323545373296
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -26.9084 Å / Origin y: 28.4883 Å / Origin z: -21.2451 Å
111213212223313233
T0.1152 Å2-0.0269 Å20.0067 Å2-0.0816 Å2-0.0031 Å2--0.092 Å2
L0.2019 °2-0.0683 °20.0387 °2-0.3057 °20.0203 °2--0.4055 °2
S0.0212 Å °0.0683 Å °0.0034 Å °-0.0677 Å °0.0192 Å °0.0182 Å °0.0155 Å °-0.038 Å °-0.0325 Å °
精密化 TLSグループSelection details: chain A

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る