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- PDB-4efa: Crystal Structure of the Heterotrimeric EGChead Peripheral Stalk ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4efa
タイトルCrystal Structure of the Heterotrimeric EGChead Peripheral Stalk Complex of the Yeast Vacuolar ATPase - second conformation
要素
  • V-type proton ATPase subunit C
  • V-type proton ATPase subunit E
  • V-type proton ATPase subunit G
キーワードHYDROLASE / heterotrimer / peripheral stalk / vacuolar ATPase
機能・相同性
機能・相同性情報


Insulin receptor recycling / Transferrin endocytosis and recycling / ROS and RNS production in phagocytes / Amino acids regulate mTORC1 / Golgi lumen acidification / vacuolar proton-transporting V-type ATPase, V1 domain / endosomal lumen acidification / proton-transporting V-type ATPase complex / vacuolar proton-transporting V-type ATPase complex / vacuolar acidification ...Insulin receptor recycling / Transferrin endocytosis and recycling / ROS and RNS production in phagocytes / Amino acids regulate mTORC1 / Golgi lumen acidification / vacuolar proton-transporting V-type ATPase, V1 domain / endosomal lumen acidification / proton-transporting V-type ATPase complex / vacuolar proton-transporting V-type ATPase complex / vacuolar acidification / fungal-type vacuole membrane / proton-transporting ATPase activity, rotational mechanism / proton transmembrane transport / membrane raft / Golgi membrane / ATP hydrolysis activity / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #2950 / ATP synthase, E subunit, C-terminal / hypothetical protein PF0899 fold / ATPase, V1 complex, subunit C / Vacuolar ATP synthase subunit C superfamily / V-ATPase subunit C / Vacuolar (H+)-ATPase G subunit / Vacuolar (H+)-ATPase G subunit / V-type ATPase subunit E / V-type ATPase subunit E, C-terminal domain superfamily ...Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #2950 / ATP synthase, E subunit, C-terminal / hypothetical protein PF0899 fold / ATPase, V1 complex, subunit C / Vacuolar ATP synthase subunit C superfamily / V-ATPase subunit C / Vacuolar (H+)-ATPase G subunit / Vacuolar (H+)-ATPase G subunit / V-type ATPase subunit E / V-type ATPase subunit E, C-terminal domain superfamily / ATP synthase (E/31 kDa) subunit / Alpha-Beta Plaits - #100 / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / Alpha-Beta Plaits / Up-down Bundle / 2-Layer Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
V-type proton ATPase subunit E / V-type proton ATPase subunit C / V-type proton ATPase subunit G
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8163 Å
データ登録者Oot, R.A. / Huang, L.S. / Berry, E.A. / Wilkens, S.
引用ジャーナル: Structure / : 2012
タイトル: Crystal Structure of the Yeast Vacuolar ATPase Heterotrimeric EGC(head) Peripheral Stalk Complex.
著者: Oot, R.A. / Huang, L.S. / Berry, E.A. / Wilkens, S.
履歴
登録2012年3月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年10月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年11月28日Group: Database references
改定 1.22017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.32023年9月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
C: V-type proton ATPase subunit C
G: V-type proton ATPase subunit G
E: V-type proton ATPase subunit E
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)54,6977
ポリマ-54,3133
非ポリマー3844
43224
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7370 Å2
ΔGint-113 kcal/mol
Surface area27150 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)51.537, 93.648, 116.891
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP22121

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要素

#1: タンパク質 V-type proton ATPase subunit C / V-ATPase subunit C / V-ATPase 42 kDa subunit / Vacuolar proton pump subunit C


分子量: 14586.475 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP Residues 158-277 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: VAT3, VATC, VMA5, YKL080W, YKL410 / プラスミド: pMALc2e / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta2 / 参照: UniProt: P31412, H+-transporting two-sector ATPase
#2: タンパク質 V-type proton ATPase subunit G / V-ATPase subunit G / V-ATPase 13 kDa subunit / Vacuolar proton pump subunit G


分子量: 13218.298 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: VMA10, YHR039BC, YHR039C-A, YHR039C-B / プラスミド: pMALc2e / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta2 / 参照: UniProt: P48836, H+-transporting two-sector ATPase
#3: タンパク質 V-type proton ATPase subunit E / V-ATPase subunit E / V-ATPase 27 kDa subunit / Vacuolar proton pump subunit E


分子量: 26508.393 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: O6241, VAT5, VMA4, YOR332W / プラスミド: pMALc2e / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta2 / 参照: UniProt: P22203, H+-transporting two-sector ATPase
#4: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 24 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.6 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.63 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: 0.1 M lithium sulfate, 0.1 M MES, 20% PEG mme 2000, 0.15 M glycine , pH 6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 292K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: F1 / 波長: 0.918 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2011年10月22日
回折測定詳細: 1.00 degrees, 15.0 sec, detector distance 380.00 mm / 手法: omega scans
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.918 Å / 相対比: 1
ReflectionAv R equivalents: 0.143 / : 198487
反射解像度: 2.8→40 Å / Num. all: 14238 / Num. obs: 14187 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 13.9 % / Rmerge(I) obs: 0.132 / Rsym value: 0.132 / Net I/σ(I): 35.089
反射 シェル解像度: 2.8→2.85 Å / 冗長度: 14.1 % / Rmerge(I) obs: 0 / Mean I/σ(I) obs: 2.306 / Rsym value: 0 / % possible all: 100
Cell measurementReflection used: 198487

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation2.82 Å38.66 Å
Translation2.82 Å38.66 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER2.5.0位相決定
PHENIXdev_1012精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
ADSCQuantumデータ収集
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 4DL0
解像度: 2.8163→38.655 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / SU ML: 0.38 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 30.19 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2767 1418 10 %random using lattice symmetry
Rwork0.2295 ---
obs0.2345 14187 99.3 %-
all-14238 --
溶媒の処理減衰半径: 0.73 Å / VDWプローブ半径: 1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 58.287 Å2 / ksol: 0.327 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 222.28 Å2 / Biso mean: 93.5261 Å2 / Biso min: 22.53 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--6.3956 Å20 Å20 Å2
2--1.4884 Å2-0 Å2
3---4.9071 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.8163→38.655 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3385 0 20 24 3429
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0023433
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.4994606
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.035535
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.002588
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d7.8511353
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 10

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.8163-2.91690.37151350.33581209134497
2.9169-3.03370.34341420.299712801422100
3.0337-3.17170.35921380.294212401378100
3.1717-3.33880.33971410.275512761417100
3.3388-3.54790.29641400.266512571397100
3.5479-3.82160.27991390.23411255139499
3.8216-4.20570.28971400.22231273141399
4.2057-4.81330.23671440.182912931437100
4.8133-6.06050.25271460.216813121458100
6.0605-38.65870.24731530.2061374152799
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.6385-0.08140.17376.2732.95752.22640.07310.07760.8719-0.58090.4371-0.3993-0.54030.7007-0.51510.3554-0.13730.06470.8351-0.21510.5409-107.073112.0629156.929
24.1943-1.3203-2.18855.67740.76182.34240.47950.2443-0.1795-0.4895-0.2378-0.38860.05220.4799-0.21590.43710.01710.00060.6996-0.16080.3726-94.385693.1442158.5256
33.5113-0.6646-2.39113.78362.24179.51460.3839-0.10220.09810.27130.5024-0.1802-0.12870.30880.62110.48-0.19730.08250.2648-0.06020.2761-97.0799103.9559161.5372
47.7832-1.1011-2.28769.18472.34437.37550.0717-0.1257-0.560.25410.2879-0.59890.340.4446-0.24390.2122-0.0206-0.07170.4095-0.04330.2632-97.364388.4772162.8563
57.55330.4285-1.72827.4716-2.33882.00010.10421.5409-0.4933-0.95380.10750.84130.9183-0.428-0.66010.5827-0.1489-0.41271.15-0.09370.8406-103.405890.2892151.7954
61.06150.0220.27095.28926.6038.240.1349-0.1573-0.1098-0.81820.2542-0.7028-0.33250.5039-0.2340.4539-0.02410.03690.7731-0.21150.5782-84.160158.69131.2477
70.11050.0637-0.06570.5885-1.0671.9453-0.00950.2170.06750.52010.8007-0.60180.84981.5896-0.85490.79080.3043-0.36070.998-0.22111.0301-83.2142-17.0127100.5418
80.50450.0336-0.04574.67463.68142.83410.18620.1253-0.20271.59450.2772-0.38421.23030.2963-0.43950.92870.1679-0.27710.8053-0.19410.5954-87.131536.4746125.9122
92.13271.3832-0.01341.2121-0.89813.4620.04040.7469-0.3634-0.21450.5276-0.53720.77450.4626-0.55750.940.3108-0.16760.7459-0.21840.7934-96.1882-28.588875.1828
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'C' and (resid 158:172 )C0
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'C' and (resid 173:222 )C0
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'C' and (resid 223:230 )C0
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'C' and (resid 231:258 )C0
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'C' and (resid 259:263 )C0
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'G' and (resid 2:60 )G0
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'G' and (resid 61:105 )G0
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'E' and (resid 2:111 )E0
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'E' and (resid 112:226 )E0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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