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- PDB-4d2s: Human TTK in complex with a Dyrk1B inhibitor -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4d2s
タイトルHuman TTK in complex with a Dyrk1B inhibitor
要素DUAL SPECIFICITY PROTEIN KINASE TTK
キーワードTRANSFERASE / ONCOLOGY
機能・相同性
機能・相同性情報


protein localization to meiotic spindle midzone / meiotic spindle assembly checkpoint signaling / kinetochore binding / female meiosis chromosome segregation / protein localization to kinetochore / dual-specificity kinase / spindle organization / mitotic spindle assembly checkpoint signaling / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / mitotic spindle organization ...protein localization to meiotic spindle midzone / meiotic spindle assembly checkpoint signaling / kinetochore binding / female meiosis chromosome segregation / protein localization to kinetochore / dual-specificity kinase / spindle organization / mitotic spindle assembly checkpoint signaling / protein serine/threonine/tyrosine kinase activity / mitotic spindle organization / chromosome segregation / kinetochore / spindle / protein tyrosine kinase activity / phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / positive regulation of cell population proliferation / ATP binding / identical protein binding / membrane / nucleus / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Protein kinase Mps1 family / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain ...Protein kinase Mps1 family / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-DYK / Dual specificity protein kinase TTK
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Debreczeni, J.E. / Kettle, J.G. / Ballard, P. / Bardelle, C. / Butterworth, S. / Colclough, N. / Critchlow, S.E. / Fairley, G. / Fillery, S. / Graham, M.A. ...Debreczeni, J.E. / Kettle, J.G. / Ballard, P. / Bardelle, C. / Butterworth, S. / Colclough, N. / Critchlow, S.E. / Fairley, G. / Fillery, S. / Graham, M.A. / Goodwin, L. / Guichard, S. / Hudson, K. / Mahmood, A. / Vincent, J. / Ward, R.A. / Whittaker, D.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2015
タイトル: Discovery and Optimization of a Novel Series of Dyrk1B Kinase Inhibitors to Explore a Mek Resistance Hypothesis.
著者: Kettle, J.G. / Ballard, P. / Bardelle, C. / Cockerill, M. / Colclough, N. / Critchlow, S.E. / Debreczeni, J.E. / Fairley, G. / Fillery, S. / Graham, M.A. / Goodwin, L. / Guichard, S. / ...著者: Kettle, J.G. / Ballard, P. / Bardelle, C. / Cockerill, M. / Colclough, N. / Critchlow, S.E. / Debreczeni, J.E. / Fairley, G. / Fillery, S. / Graham, M.A. / Goodwin, L. / Guichard, S. / Hudson, K. / Ward, R.A. / Whittaker, D.
履歴
登録2014年5月12日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年4月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年10月23日Group: Data collection / Experimental preparation ...Data collection / Experimental preparation / Other / Structure summary
カテゴリ: audit_author / exptl_crystal_grow / pdbx_database_status
Item: _audit_author.name / _exptl_crystal_grow.method / _pdbx_database_status.status_code_sf
改定 1.22024年5月8日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DUAL SPECIFICITY PROTEIN KINASE TTK
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,0892
ポリマ－32,6591
非ポリマー4311
水362
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)108.013, 113.352, 71.038
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 DUAL SPECIFICITY PROTEIN KINASE TTK / PHOSPHOTYROSINE PICKED THREONINE-PROTEIN KINASE / PYT


分子量: 32658.504 Da / 分子数: 1 / 断片: KINASE DOMAIN, RESIDUES 512-795 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): SF9
発現宿主: SPODOPTERA FRUGIPERDA (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P33981, dual-specificity kinase
#2: 化合物 ChemComp-DYK / N-{2-methoxy-4-[(1-methylpiperidin-4-yl)oxy]phenyl}-4-(1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine


分子量: 430.502 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C24H26N6O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.05 % / 解説: NONE
結晶化手法: 蒸気拡散法 / 詳細: 18% PEG3350, 5% ETHANOL, 0.1M NA CITRATE PH 6

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID23-2 / 波長: 0.873
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2007年4月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.873 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→27 Å / Num. obs: 13748 / % possible obs: 88.9 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 4.2 % / Biso Wilson estimate: 26.1 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.07 / Net I/σ(I): 18.61
反射 シェル解像度: 2.5→2.6 Å / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 0.48 / Mean I/σ(I) obs: 4.2 / % possible all: 68

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.11.5精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
AMoRE位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.5→18.58 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9398 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.903 / SU R Cruickshank DPI: 0.206 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.228 / SU Rfree Blow DPI: 0.179 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.172
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.221 984 5.11 %RANDOM
Rwork0.179 ---
obs0.1811 13748 95.59 %-
原子変位パラメータBiso mean: 28.35 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.829 Å20 Å20 Å2
2---1.9539 Å20 Å2
3---0.1249 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.238 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→18.58 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1903 0 32 2 1937
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数Restraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.012436HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg1.033301HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d844SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes59HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes351HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it2436HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.44
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion15.96
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion304SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact3078SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 2.1→2.21 Å / Total num. of bins used: 10
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2141 125 4.94 %
Rwork0.1812 2405 -
all0.1827 2530 -
obs--95.59 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.3045-0.1003-0.37711.0987-0.35691.6214-0.0538-0.2134-0.27570.2296-0.0557-0.10530.4450.23220.10960.16450.04060.00650.00350.0789-0.009521.8758-4.856460.8002
21.981-0.12930.31720.884-0.10930.995-0.00850.2393-0.05830.0068-0.00980.0921-0.02120.00020.0183-0.04720.00270.0114-0.03-0.0077-0.069214.36019.077339.5309
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1{ A|985 - A|1082 }
2X-RAY DIFFRACTION2{ A|1083 - A|1286 }

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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