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万見
- PDB-4ci9: Crystal structure of cathepsin A, apo-structure -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ci9
タイトルCrystal structure of cathepsin A, apo-structure
要素LYSOSOMAL PROTECTIVE PROTEIN
キーワードHYDROLASE / DRUG DISCOVERY / SERINE CARBOXYPEPTIDASE / CARDIOVASCULAR DRUG / HEART FAILURE / ENDOTHELIN / TETRAHEDRAL INTERMEDIATE / COVALENT INHIBITOR
機能・相同性
機能・相同性情報


carboxypeptidase C / Defective NEU1 causes sialidosis / serine-type carboxypeptidase activity / Sialic acid metabolism / regulation of chaperone-mediated autophagy / Glycosphingolipid catabolism / negative regulation of chaperone-mediated autophagy / carboxypeptidase activity / MHC class II antigen presentation / lysosomal lumen ...carboxypeptidase C / Defective NEU1 causes sialidosis / serine-type carboxypeptidase activity / Sialic acid metabolism / regulation of chaperone-mediated autophagy / Glycosphingolipid catabolism / negative regulation of chaperone-mediated autophagy / carboxypeptidase activity / MHC class II antigen presentation / lysosomal lumen / enzyme activator activity / intracellular protein transport / regulation of protein stability / azurophil granule lumen / lysosome / intracellular membrane-bounded organelle / Neutrophil degranulation / endoplasmic reticulum / proteolysis / extracellular exosome / extracellular region / membrane
類似検索 - 分子機能
Serine carboxypeptidase, serine active site / Serine carboxypeptidases, serine active site. / Peptidase S10, serine carboxypeptidase / Serine carboxypeptidases, histidine active site / Serine carboxypeptidase / Serine carboxypeptidases, histidine active site. / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / Lysosomal protective protein
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.58 Å
データ登録者Schreuder, H.A. / Liesum, A. / Kroll, K. / Boehnisch, B. / Buning, C. / Ruf, S. / Buning, C. / Sadowski, T.
引用
ジャーナル: Biochem. Biophys. Res. Commun. / 年: 2014
タイトル: Crystal structure of cathepsin A, a novel target for the treatment of cardiovascular diseases.
著者: Schreuder, H.A. / Liesum, A. / Kroll, K. / Bohnisch, B. / Buning, C. / Ruf, S. / Sadowski, T.
#1: ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2012
タイトル: Novel Beta-Amino Acid Derivatives as Inhibitors of Cathepsin A.
著者: Ruf, S. / Buning, C. / Schreuder, H. / Horstick, G. / Linz, W. / Olpp, T. / Pernerstorfer, J. / Hiss, K. / Kroll, K. / Kannt, A. / Kohlmann, M. / Linz, D. / Hubschle, T. / Rutten, H. / Wirth, ...著者: Ruf, S. / Buning, C. / Schreuder, H. / Horstick, G. / Linz, W. / Olpp, T. / Pernerstorfer, J. / Hiss, K. / Kroll, K. / Kannt, A. / Kohlmann, M. / Linz, D. / Hubschle, T. / Rutten, H. / Wirth, K. / Schmidt, T. / Sadowski, T.
履歴
登録2013年12月6日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02014年2月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年4月2日Group: Database references
改定 1.22019年3月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Experimental preparation / Other
カテゴリ: citation / citation_author ...citation / citation_author / exptl_crystal_grow / pdbx_database_proc / pdbx_database_status / struct_biol / struct_conn
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ISSN ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ISSN / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation_author.name / _exptl_crystal_grow.method / _exptl_crystal_grow.temp / _pdbx_database_status.recvd_author_approval / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 2.02020年7月29日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Data collection / Derived calculations / Other / Structure summary
カテゴリ: atom_site / chem_comp ...atom_site / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_database_status / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_struct_special_symmetry / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / struct_asym / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.occupancy / _atom_site.type_symbol / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.formula_weight / _entity.pdbx_description / _entity.pdbx_number_of_molecules / _entity.src_method / _entity.type / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_struct_special_symmetry.label_asym_id / _pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms.label_asym_id / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 2.22024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: LYSOSOMAL PROTECTIVE PROTEIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,1559
ポリマ－51,8291
非ポリマー1,3258
水11,061614
1
A: LYSOSOMAL PROTECTIVE PROTEIN
ヘテロ分子

A: LYSOSOMAL PROTECTIVE PROTEIN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)106,30918
ポリマ－103,6592
非ポリマー2,65116
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_455-x-1,y,-z1
Buried area8430 Å2
ΔGint-28.5 kcal/mol
Surface area33550 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)90.310, 102.030, 48.550
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 101.27, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-2130-

HOH

21A-2350-

HOH

31A-2385-

HOH

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要素

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タンパク質 / 糖 , 2種, 3分子 A

#1: タンパク質 LYSOSOMAL PROTECTIVE PROTEIN / CARBOXYPEPTIDASE C / CARBOXYPEPTIDASE L / CATHEPSIN A / PROTECTIVE PROTEIN CATHEPSIN A / PPCA / ...CARBOXYPEPTIDASE C / CARBOXYPEPTIDASE L / CATHEPSIN A / PROTECTIVE PROTEIN CATHEPSIN A / PPCA / PROTECTIVE PROTEIN FOR BETA-GALACTOSIDASE


分子量: 51829.359 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: ACTIVATED WITH TRYPSIN-SEPHAROSE / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 細胞株 (発現宿主): SF9
発現宿主: SPODOPTERA FRUGIPERDA (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P10619, carboxypeptidase C
#2: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}}LINUCSPDB-CARE

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非ポリマー , 5種, 620分子

#3: 化合物 ChemComp-DMS / DIMETHYL SULFOXIDE / 2-チアプロパン2-オキシド


分子量: 78.133 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6OS / コメント: DMSO, 沈殿剤*YM
#4: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン


分子量: 59.044 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#5: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#6: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 614 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

Has protein modificationY
配列の詳細AT THE C-TERMINUS, ONE EXTRA GLU IS PRESENT AS A LEFTOVER FROM A MYC-TAG

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.34 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.4 % / 解説: NONE
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.6
詳細: CATHEPSIN A WAS CRYSTALLIZED USING THE HANGING DROP METHOD: 1 UL OF PROTEIN SOLUTION, CONTAINING 6.5 MG/ML CATHEPSIN A, 25 MM TRIS-HCL (PH 8.0) AND 300 MM NACL, WAS MIXED WITH 1 UL RESERVOIR ...詳細: CATHEPSIN A WAS CRYSTALLIZED USING THE HANGING DROP METHOD: 1 UL OF PROTEIN SOLUTION, CONTAINING 6.5 MG/ML CATHEPSIN A, 25 MM TRIS-HCL (PH 8.0) AND 300 MM NACL, WAS MIXED WITH 1 UL RESERVOIR SOLUTION, CONTAINING 100 MM NAACETATE (PH 4.5), 18-20% PEG400 AND 100 MM CDCL2, AND SET TO EQUILIBRATE AT 4DEG.C. ROD-SHAPED CRYSTALS APPEARED IN ABOUT ONE WEEK.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年3月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.58→33.44 Å / Num. obs: 56973 / % possible obs: 96.6 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 3.3 % / Biso Wilson estimate: 19.14 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 18.1
反射 シェル解像度: 1.58→1.66 Å / 冗長度: 2.3 % / Rmerge(I) obs: 0.35 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / % possible all: 94.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.11.2精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 4AZ0

4az0


解像度: 1.58→33.44 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9584 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9471 / SU R Cruickshank DPI: 0.083 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.089 / SU Rfree Blow DPI: 0.085 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.081
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1905 2843 5 %RANDOM
Rwork0.1649 ---
obs0.1662 56890 96.52 %-
原子変位パラメータBiso mean: 23.01 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.1215 Å20 Å22.4778 Å2
2--0.3008 Å20 Å2
3----3.4223 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.165 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.58→33.44 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3302 0 84 614 4000
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数Restraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.0073576HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg0.914882HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d1213SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes99HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes520HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it3576HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion2.84
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion16.59
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion441SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies12HARMONIC1
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact4641SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 1.58→1.62 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.234 202 5.07 %
Rwork0.2196 3780 -
all0.2204 3982 -
obs--96.52 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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