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- PDB-4ccl: X-Ray structure of E. coli ycfD -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4ccl
タイトルX-Ray structure of E. coli ycfD
要素50S RIBOSOMAL PROTEIN L16 ARGININE HYDROXYLASE
キーワードOXIDOREDUCTASE / 2OG AND IRON DEPENDENT OXYGENASE
機能・相同性
機能・相同性情報


[50S ribosomal protein L16]-arginine 3-hydroxylase / 2-oxoglutarate-dependent dioxygenase activity / post-translational protein modification / ferrous iron binding / protein homodimerization activity
類似検索 - 分子機能
50S ribosomal protein L16 arginine hydroxylase; Chain A, Domain 2 / ROXA-like, winged helix / ROXA-like winged helix / JmjC domain-containing / JmjC domain / Malonyl-Coenzyme A Acyl Carrier Protein; domain 2 / Cupin / A domain family that is part of the cupin metalloenzyme superfamily. / JmjC domain / JmjC domain profile. ...50S ribosomal protein L16 arginine hydroxylase; Chain A, Domain 2 / ROXA-like, winged helix / ROXA-like winged helix / JmjC domain-containing / JmjC domain / Malonyl-Coenzyme A Acyl Carrier Protein; domain 2 / Cupin / A domain family that is part of the cupin metalloenzyme superfamily. / JmjC domain / JmjC domain profile. / Jelly Rolls / Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Ribosomal protein uL16 3-hydroxylase
類似検索 - 構成要素
生物種ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.596 Å
データ登録者McDonough, M.A. / Ho, C.H. / Kershaw, N.J. / Schofield, C.J.
引用ジャーナル: Nature / : 2014
タイトル: Ribosomal oxygenases are structurally conserved from prokaryotes to humans.
著者: Chowdhury, R. / Sekirnik, R. / Brissett, N.C. / Krojer, T. / Ho, C.H. / Ng, S.S. / Clifton, I.J. / Ge, W. / Kershaw, N.J. / Fox, G.C. / Muniz, J.R.C. / Vollmar, M. / Phillips, C. / Pilka, E.S. ...著者: Chowdhury, R. / Sekirnik, R. / Brissett, N.C. / Krojer, T. / Ho, C.H. / Ng, S.S. / Clifton, I.J. / Ge, W. / Kershaw, N.J. / Fox, G.C. / Muniz, J.R.C. / Vollmar, M. / Phillips, C. / Pilka, E.S. / Kavanagh, K.L. / von Delft, F. / Oppermann, U. / McDonough, M.A. / Doherty, A.J. / Schofield, C.J.
履歴
登録2013年10月23日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02014年4月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12014年5月14日Group: Database references
改定 1.22014年5月21日Group: Database references
改定 1.32014年6月25日Group: Database references
改定 1.42018年2月21日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_id_ISSN / _citation.page_last ..._citation.journal_id_ISSN / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation_author.name
改定 1.52019年10月16日Group: Data collection / Derived calculations / Other
カテゴリ: pdbx_database_status / reflns_shell / struct_conn
Item: _pdbx_database_status.status_code_sf / _reflns_shell.Rmerge_I_obs / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 1.62020年6月3日Group: Derived calculations
カテゴリ: pdbx_struct_conn_angle / pdbx_struct_sheet_hbond ...pdbx_struct_conn_angle / pdbx_struct_sheet_hbond / struct_conf / struct_conn / struct_sheet / struct_sheet_order / struct_sheet_range / struct_site / struct_site_gen
Item: _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id ..._pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_1_auth_atom_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_1_auth_comp_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_1_auth_seq_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_1_label_atom_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_1_label_comp_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_1_label_seq_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_2_auth_atom_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_2_auth_comp_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_2_auth_seq_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_2_label_atom_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_2_label_comp_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.range_2_label_seq_id / _pdbx_struct_sheet_hbond.sheet_id / _struct_conf.pdbx_PDB_helix_id / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_sheet.id / _struct_sheet_order.sheet_id / _struct_sheet_range.sheet_id / _struct_site.details / _struct_site.id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id / _struct_site.pdbx_num_residues / _struct_site_gen.auth_asym_id / _struct_site_gen.auth_comp_id / _struct_site_gen.auth_seq_id / _struct_site_gen.label_asym_id / _struct_site_gen.label_comp_id / _struct_site_gen.label_seq_id / _struct_site_gen.pdbx_num_res / _struct_site_gen.site_id
改定 1.72024年10月16日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 50S RIBOSOMAL PROTEIN L16 ARGININE HYDROXYLASE
B: 50S RIBOSOMAL PROTEIN L16 ARGININE HYDROXYLASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)87,26815
ポリマ-86,1832
非ポリマー1,08413
2,792155
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8300 Å2
ΔGint-188.6 kcal/mol
Surface area32490 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)120.693, 120.693, 133.498
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

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要素

#1: タンパク質 50S RIBOSOMAL PROTEIN L16 ARGININE HYDROXYLASE / RIBOSOMAL OXYGENASE YCFD / ROX


分子量: 43091.680 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21
参照: UniProt: P27431, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する; 2- ...参照: UniProt: P27431, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する; 2-オキソグルタル酸類を片方の電子供与体とする; 酸素分をそれぞれの電子供与体に取り込む
#2: 化合物
ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Mn
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 155 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 55 % / 解説: NONE
結晶化pH: 8.5
詳細: 0.1M TRIS.HCL PH 8.5, 0.2M LITHIUM SULPHATE, 1.26 M AMMONIUM SULFATE, 0.001 M FECL2

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I03 / 波長: 0.9796
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年4月4日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: DOUBLE CRYSTAL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9796 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→44.8 Å / Num. obs: 31066 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 7.2 % / Biso Wilson estimate: 68.23 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 17.3
反射 シェル解像度: 2.6→2.69 Å / 冗長度: 6 % / Mean I/σ(I) obs: 1.2 / % possible all: 99.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散
開始モデル: NONE

解像度: 2.596→41.765 Å / SU ML: 0.45 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 27.16 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.249 2000 6.4 %
Rwork0.1983 --
obs0.2016 31048 99.8 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.596→41.765 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5877 0 49 155 6081
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0046105
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.078334
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.6122211
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.08856
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061113
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.5964-2.66130.44351380.37291997X-RAY DIFFRACTION98
2.6613-2.73330.41191410.31232043X-RAY DIFFRACTION100
2.7333-2.81370.34341400.29552054X-RAY DIFFRACTION100
2.8137-2.90450.35231410.26322043X-RAY DIFFRACTION100
2.9045-3.00830.3261400.25462035X-RAY DIFFRACTION100
3.0083-3.12870.29371400.25482040X-RAY DIFFRACTION100
3.1287-3.2710.29791430.26292068X-RAY DIFFRACTION100
3.271-3.44340.29921410.21992054X-RAY DIFFRACTION100
3.4434-3.6590.31411430.20442076X-RAY DIFFRACTION100
3.659-3.94130.24071420.18092064X-RAY DIFFRACTION100
3.9413-4.33760.2081440.15912094X-RAY DIFFRACTION100
4.3376-4.96430.18531450.13982105X-RAY DIFFRACTION100
4.9643-6.25120.22121470.18132133X-RAY DIFFRACTION100
6.2512-41.770.21181550.18952242X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.6341-0.45750.58623.4786-0.26991.43740.1678-0.51230.8415-0.02-0.23890.1954-0.169-0.50870.02770.54470.2869-0.05070.9444-0.21390.749238.550229.069244.6246
22.02011.2830.53233.8004-0.36790.9509-0.0601-0.38510.89530.7775-0.3413-1.2125-0.52960.43610.18790.72430.1137-0.2790.9702-0.15741.361557.88539.029152.6095
32.8609-0.24271.41142.90920.55563.2642-0.0232-0.44531.11360.0841-0.2528-0.5235-0.24440.29340.27450.52170.1972-0.01540.7414-0.12020.903246.646230.016445.4412
41.7852-1.0677-0.38042.34550.1845-0.0726-0.42180.42590.03511.25890.4371-0.89870.5842-0.4676-0.13011.21430.05290.06671.0870.1191.236158.228428.802828.7895
52.09140.28520.32442.2122-0.53391.6074-0.05660.22481.4589-0.1085-0.4522-0.6998-0.46350.46910.36470.60960.2593-0.0550.76450.02141.14645.094535.356439.5554
62.48-1.5731-1.70372.17130.67730.2096-0.0960.1116-0.1637-0.00210.08950.2599-0.1904-0.2463-0.06890.59610.295-0.13370.7956-0.12940.514669.6414-3.153236.5398
74.2687-1.03020.18412.5748-0.15762.3815-0.1525-1.2974-0.20520.53180.02120.3320.2032-0.14570.15920.6950.29180.09421.23630.1180.559747.15168.758562.7562
82.5661-1.04870.77332.9153-0.7462.81540.00220.3877-0.3505-0.0522-0.1518-0.36680.06910.52250.10140.42630.1807-0.03510.5911-0.01090.482795.8238-19.493235.0365
90.60790.1457-0.00351.8514-1.08954.614-0.0418-0.4526-0.03410.917-0.2814-0.4703-0.96490.71860.18871.09580.0949-0.42270.8767-0.03610.7557100.9239-6.169253.619
101.4483-0.50221.12562.7619-0.40312.1397-0.3009-0.21810.17320.4638-0.0874-0.2556-0.63350.21590.42590.51570.1451-0.10880.57710.00150.450194.0509-14.344441.0462
112.946-0.74550.54373.2011.3582.8668-0.3402-0.85760.50341.5605-0.07390.4030.0243-0.67060.38541.2240.06910.08760.8551-0.15390.736683.6914-17.11956.7201
121.7104-0.4394-0.24212.1318-0.28892.1536-0.2288-0.2808-0.32630.4718-0.0331-0.4174-0.03980.24370.18770.45380.1654-0.04880.51910.02410.437194.7756-21.50345.3696
131.8762-2.0841-0.44021.70060.27970.10890.34170.14050.0255-0.2124-0.22550.11570.1062-0.1028-0.06810.76220.3267-0.08870.7518-0.08440.537758.50366.557138.3045
143.38050.8294-1.77613.6081-1.16433.6329-0.30140.22390.11620.17750.1523-0.204-0.2298-0.06660.11230.70970.1696-0.05070.51560.00560.435790.85475.745422.7067
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(CHAIN A AND RESID 1:44)
2X-RAY DIFFRACTION2(CHAIN A AND RESID 45:89)
3X-RAY DIFFRACTION3(CHAIN A AND RESID 90:144)
4X-RAY DIFFRACTION4(CHAIN A AND RESID 145:166)
5X-RAY DIFFRACTION5(CHAIN A AND RESID 167:202)
6X-RAY DIFFRACTION6(CHAIN A AND RESID 203:259)
7X-RAY DIFFRACTION7(CHAIN A AND RESID 260:372)
8X-RAY DIFFRACTION8(CHAIN B AND RESID 1:44)
9X-RAY DIFFRACTION9(CHAIN B AND RESID 45:89)
10X-RAY DIFFRACTION10(CHAIN B AND RESID 90:144)
11X-RAY DIFFRACTION11(CHAIN B AND RESID 145:166)
12X-RAY DIFFRACTION12(CHAIN B AND RESID 167:202)
13X-RAY DIFFRACTION13(CHAIN B AND RESID 203:259)
14X-RAY DIFFRACTION14(CHAIN B AND RESID 260:372)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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