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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4c98 | ||||||
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タイトル | Thermus thermophilus Cas6 (TTHB231) | ||||||
![]() | CAS6B | ||||||
![]() | HYDROLASE / CRISPR / CAS PROTEIN / RNA PROCESSING / RIBONUCLEASE | ||||||
機能・相同性 | ![]() | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Jinek, M. / Niewoehner, O. / Doudna, J.A. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Evolution of Crispr RNA Recognition and Processing by Cas6 Endonucleases. 著者: Niewoehner, O. / Jinek, M. / Doudna, J.A. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 151.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 123 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 29270.723 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() プラスミド: PEC-K-MBP / 発現宿主: ![]() ![]() | ||
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#2: 化合物 | ChemComp-ZN / #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.67 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.9 % / 解説: NONE |
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結晶化 | pH: 6 詳細: 0.1M MES (PH 6.0), 0.2M ZINC ACETATE, 9% (W/V) PEG 6000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2011年12月20日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.999951 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→61 Å / Num. obs: 22224 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 9.3 % / Rmerge(I) obs: 0.07 / Net I/σ(I): 22.4 |
反射 シェル | 解像度: 2→2.05 Å / 冗長度: 8.5 % / Rmerge(I) obs: 0.59 / Mean I/σ(I) obs: 3.6 / % possible all: 96.8 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: NONE 解像度: 2.001→48.465 Å / SU ML: 0.18 / σ(F): 2.02 / 位相誤差: 19.65 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.001→48.465 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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