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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4adi | ||||||
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タイトル | Crystal structure of the Rubella virus envelope glycoprotein E1 in post-fusion form (crystal form I) | ||||||
要素 | E1 ENVELOPE GLYCOPROTEIN | ||||||
キーワード | VIRAL PROTEIN / MEMBRANE FUSION | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 T=4 icosahedral viral capsid / host cell Golgi membrane / host cell mitochondrion / viral nucleocapsid / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / virion membrane / RNA binding ...T=4 icosahedral viral capsid / host cell Golgi membrane / host cell mitochondrion / viral nucleocapsid / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / virion membrane / RNA binding / membrane / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | RUBELLA VIRUS (風疹ウイルス) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単一同系置換・異常分散 / 解像度: 1.8 Å | ||||||
データ登録者 | DuBois, R.M. / Vaney, M.C. / Tortorici, M.A. / Al Kurdi, R. / Barba-Spaeth, G. / Rey, F.A. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2013 タイトル: Functional and Evolutionary Insight from the Crystal Structure of Rubella Virus Protein E1. 著者: Dubois, R.M. / Vaney, M.C. / Tortorici, M.A. / Kurdi, R.A. / Barba-Spaeth, G. / Krey, T. / Rey, F.A. #1: ジャーナル: Nature / 年: 2004 タイトル: Conformational Change and Protein-Protein Interactions of the Fusion Protein of Semliki Forest Virus. 著者: Gibbons, D.L. / Vaney, M. / Roussel, A. / Vigouroux, A. / Reilly, B. / Lepault, J. / Kielian, M. / Rey, F.A. #2: ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / 年: 2001 タイトル: The Fusion Glycoprotein Shell of Semliki Forest Virus: An Icosahedral Assembly Primed for Fusogenic Activation at Endosomal Ph. 著者: Lescar, J. / Roussel, A. / Wien, M.W. / Navaza, J. / Fuller, S.D. / Wengler, G. / Wengler, G. / Rey, F.A. #3: ジャーナル: Structure / 年: 2006 タイトル: Structure and Interactions at the Viral Surface of the Envelope Protein E1 of Semliki Forest Virus. 著者: Roussel, A. / Lescar, J. / Vaney, M. / Wengler, G. / Wengler, G. / Rey, F.A. #4: ジャーナル: Embo J. / 年: 2004 タイトル: Structure of a Flavivirus Envelope Glycoprotein in its Low-Ph-Induced Membrane Fusion Conformation. 著者: Bressanelli, S. / Stiasny, K. / Allison, S.L. / Stura, E.A. / Duquerroy, S. / Lescar, J. / Heinz, F.X. / Rey, F.A. | ||||||
履歴 |
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Remark 650 | HELIX DETERMINATION METHOD: AUTHOR PROVIDED. | ||||||
Remark 700 | SHEET DETERMINATION METHOD: AUTHOR PROVIDED. |
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4adi.cif.gz | 530 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4adi.ent.gz | 442.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4adi.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4adi_validation.pdf.gz | 531.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4adi_full_validation.pdf.gz | 541.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 4adi_validation.xml.gz | 63.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4adi_validation.cif.gz | 95.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ad/4adi ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ad/4adi | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 3分子 ABC
#1: タンパク質 | 分子量: 50573.352 Da / 分子数: 3 / 断片: ECTODOMAIN, UNP RESIDUES 583-1018 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: POLYPROTEIN FRAGMENT RESIDUES 1-435 / 由来: (組換発現) RUBELLA VIRUS (風疹ウイルス) / 株: M33 / プラスミド: PMT MODIFIED INVITROGEN / 細胞株 (発現宿主): SCHNEIDER 2 発現宿主: DROSOPHILA MELANOGASTER (キイロショウジョウバエ) 参照: UniProt: P08563 |
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-糖 , 2種, 12分子
#2: 糖 | ChemComp-NAG / #7: 糖 | ChemComp-NGA / |
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-非ポリマー , 5種, 1576分子
#3: 化合物 | ChemComp-GOL / #4: 化合物 | #5: 化合物 | ChemComp-ACT / #6: 化合物 | ChemComp-PEG / #8: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
非ポリマーの詳細 | NA (NA): THE SODIUM IONS ARE BONDED TO RESIDUES AT THE FUSION LOOPS. GLYCEROL (GOL): E1 PROTEIN WAS ...NA (NA): THE SODIUM IONS ARE BONDED TO RESIDUES AT THE FUSION LOOPS. GLYCEROL (GOL): E1 PROTEIN WAS CRYSTALLIZ |
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配列の詳細 | ECTODOMAIN OF E1 FROM AMINO ACIDS FROM 1 (583 IN POLYPROTEIN) TO 436 (1018 IN POLYPROTEIN) WITH THE ...ECTODOMAIN |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.03 Å3/Da / 溶媒含有率: 59 % / 解説: NONE |
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結晶化 | 詳細: 1-3% PEG 4K, 0.1M NAHEPES PH7.5-8, 30% GLYCEROL |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 110 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 1 |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2007年11月2日 / 詳細: DYNAMICALLY BENDABLE |
放射 | モノクロメーター: DOUBLE-CRYSTAL FIXED-EXIT / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.78→45.3 Å / Num. obs: 188417 / % possible obs: 98.3 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 8.6 % / Biso Wilson estimate: 27.23 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.09 / Net I/σ(I): 16.7 |
反射 シェル | 解像度: 1.78→1.87 Å / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.5 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 88.1 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 単一同系置換・異常分散 開始モデル: NONE 解像度: 1.8→20 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9613 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9551 / SU R Cruickshank DPI: 0.087 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.093 / SU Rfree Blow DPI: 0.086 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.083 詳細: IDEAL-DIST CONTACT TERM CONTACT SETUP. RESIDUE TYPES WITHOUT CCP4 ATOM TYPE IN LIBRARY=NA. NUMBER OF ATOM WITH PROPER CCP4 ATOM TYPE=11659. NUMBER WITH APPROX DEFAULT CCP4 ATOM TYPE=0. NUMBER ...詳細: IDEAL-DIST CONTACT TERM CONTACT SETUP. RESIDUE TYPES WITHOUT CCP4 ATOM TYPE IN LIBRARY=NA. NUMBER OF ATOM WITH PROPER CCP4 ATOM TYPE=11659. NUMBER WITH APPROX DEFAULT CCP4 ATOM TYPE=0. NUMBER TREATED BY BAD NON-BONDED CONTACTS=3.
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原子変位パラメータ | Biso mean: 30.15 Å2
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.189 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.8→20 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.8→1.85 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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