+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3zxt | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Dimeric structure of DAPK-1 catalytic domain in complex with AMPPCP- Mg | ||||||
要素 | DEATH-ASSOCIATED PROTEIN KINASE 1 | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / APOPTOSIS / ATP BINDING | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 cellular response to hydroperoxide / regulation of response to tumor cell / positive regulation of autophagic cell death / DAPK1-calmodulin complex / defense response to tumor cell / Caspase activation via Dependence Receptors in the absence of ligand / calcium/calmodulin-dependent protein kinase activity / regulation of NMDA receptor activity / syntaxin-1 binding / : ...cellular response to hydroperoxide / regulation of response to tumor cell / positive regulation of autophagic cell death / DAPK1-calmodulin complex / defense response to tumor cell / Caspase activation via Dependence Receptors in the absence of ligand / calcium/calmodulin-dependent protein kinase activity / regulation of NMDA receptor activity / syntaxin-1 binding / : / extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors / positive regulation of autophagy / apoptotic signaling pathway / regulation of autophagy / cellular response to type II interferon / actin cytoskeleton / regulation of apoptotic process / protein autophosphorylation / negative regulation of translation / postsynaptic density / non-specific serine/threonine protein kinase / calmodulin binding / protein kinase activity / intracellular signal transduction / positive regulation of apoptotic process / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / glutamatergic synapse / negative regulation of apoptotic process / GTP binding / apoptotic process / ATP binding / identical protein binding / nucleus / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | HOMO SAPIENS (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.65 Å | ||||||
データ登録者 | de Diego, I. / Lehmann, F. / Wilmanns, M. | ||||||
引用 | ジャーナル: To be Published タイトル: A Journey Through the Dap Kinase Architecture 著者: De Diego, I. / Kuper, J. / Lehmann, F. / Wilmanns, M. | ||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3zxt.cif.gz | 401.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb3zxt.ent.gz | 328.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3zxt.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3zxt_validation.pdf.gz | 1.5 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 3zxt_full_validation.pdf.gz | 1.5 MB | 表示 | |
XML形式データ | 3zxt_validation.xml.gz | 41.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3zxt_validation.cif.gz | 55.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zx/3zxt ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zx/3zxt | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
| ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
| ||||||||||||||||
2 |
| ||||||||||||||||
単位格子 |
| ||||||||||||||||
非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
|
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 32725.262 Da / 分子数: 4 / 断片: CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 1-285 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) 参照: UniProt: P53355, non-specific serine/threonine protein kinase #2: 化合物 | ChemComp-ACP / #3: 化合物 | ChemComp-MG / #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
---|
-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.95 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.39 % / 解説: NONE |
---|---|
結晶化 | 詳細: 0.1 M HEPES PH7.0, 0.1M MGCL2, 15% PEG4000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
---|---|
放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.9235 |
検出器 | タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2011年3月5日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: SI / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9235 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.65→45.71 Å / Num. obs: 39321 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): 2.5 / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 10.2 |
反射 シェル | 解像度: 2.65→2.79 Å / 冗長度: 4 % / Rmerge(I) obs: 0.47 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / % possible all: 97.4 |
-解析
ソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 2W4J 解像度: 2.65→106.83 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.937 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.893 / SU B: 29.35 / SU ML: 0.303 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.694 / ESU R Free: 0.354 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT. U VALUES WITH TLS ADDED.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 56.865 Å2
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.65→106.83 Å
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
|