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- PDB-3zm3: Catalytic domain of human SHP2 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3zm3
タイトルCatalytic domain of human SHP2
要素TYROSINE-PROTEIN PHOSPHATASE NON-RECEPTOR TYPE 11
キーワードHYDROLASE / PTP1B
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of cortisol secretion / intestinal epithelial cell migration / microvillus organization / negative regulation of growth hormone secretion / genitalia development / multicellular organismal reproductive process / atrioventricular canal development / negative regulation of cell adhesion mediated by integrin / STAT5 Activation / Netrin mediated repulsion signals ...negative regulation of cortisol secretion / intestinal epithelial cell migration / microvillus organization / negative regulation of growth hormone secretion / genitalia development / multicellular organismal reproductive process / atrioventricular canal development / negative regulation of cell adhesion mediated by integrin / STAT5 Activation / Netrin mediated repulsion signals / positive regulation of hormone secretion / cerebellar cortex formation / regulation of protein export from nucleus / positive regulation of ossification / hormone metabolic process / Interleukin-37 signaling / negative regulation of chondrocyte differentiation / Signaling by Leptin / MET activates PTPN11 / Regulation of RUNX1 Expression and Activity / face morphogenesis / ERBB signaling pathway / Costimulation by the CD28 family / Signal regulatory protein family interactions / peptide hormone receptor binding / platelet formation / megakaryocyte development / negative regulation of type I interferon production / organ growth / triglyceride metabolic process / CTLA4 inhibitory signaling / Platelet sensitization by LDL / Interleukin-20 family signaling / PI-3K cascade:FGFR3 / Interleukin-6 signaling / STAT5 activation downstream of FLT3 ITD mutants / PI-3K cascade:FGFR2 / Prolactin receptor signaling / PI-3K cascade:FGFR4 / PI-3K cascade:FGFR1 / MAPK3 (ERK1) activation / PECAM1 interactions / MAPK1 (ERK2) activation / regulation of cell adhesion mediated by integrin / regulation of type I interferon-mediated signaling pathway / Bergmann glial cell differentiation / phosphoprotein phosphatase activity / inner ear development / neurotrophin TRK receptor signaling pathway / platelet-derived growth factor receptor signaling pathway / non-membrane spanning protein tyrosine phosphatase activity / RET signaling / peptidyl-tyrosine dephosphorylation / Interleukin-3, Interleukin-5 and GM-CSF signaling / Regulation of IFNA/IFNB signaling / PI3K Cascade / PD-1 signaling / regulation of protein-containing complex assembly / ephrin receptor signaling pathway / fibroblast growth factor receptor signaling pathway / GAB1 signalosome / Activated NTRK2 signals through FRS2 and FRS3 / negative regulation of insulin secretion / Regulation of IFNG signaling / positive regulation of insulin receptor signaling pathway / FRS-mediated FGFR3 signaling / Signaling by CSF3 (G-CSF) / Signaling by FLT3 ITD and TKD mutants / homeostasis of number of cells within a tissue / FRS-mediated FGFR2 signaling / FRS-mediated FGFR4 signaling / Tie2 Signaling / FRS-mediated FGFR1 signaling / cellular response to epidermal growth factor stimulus / GPVI-mediated activation cascade / cell adhesion molecule binding / T cell costimulation / FLT3 Signaling / positive regulation of interferon-beta production / hormone-mediated signaling pathway / phosphotyrosine residue binding / protein dephosphorylation / Downstream signal transduction / positive regulation of mitotic cell cycle / protein-tyrosine-phosphatase / protein tyrosine kinase binding / axonogenesis / Activation of IRF3, IRF7 mediated by TBK1, IKKε (IKBKE) / DNA damage checkpoint signaling / protein tyrosine phosphatase activity / integrin-mediated signaling pathway / positive regulation of glucose import / Negative regulation of FGFR3 signaling / Negative regulation of FGFR2 signaling / Negative regulation of FGFR4 signaling / Negative regulation of FGFR1 signaling / insulin receptor binding / Spry regulation of FGF signaling / brain development / epidermal growth factor receptor signaling pathway
類似検索 - 分子機能
Protein-tyrosine phosphatase, non-receptor type-6, -11 / Protein tyrosine phosphatase superfamily / Protein-Tyrosine Phosphatase; Chain A / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain / PTP type protein phosphatase domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase / Tyrosine-specific protein phosphatase, PTPase domain / Protein-tyrosine phosphatase, catalytic / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain motif / Tyrosine specific protein phosphatases active site. ...Protein-tyrosine phosphatase, non-receptor type-6, -11 / Protein tyrosine phosphatase superfamily / Protein-Tyrosine Phosphatase; Chain A / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain / PTP type protein phosphatase domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase / Tyrosine-specific protein phosphatase, PTPase domain / Protein-tyrosine phosphatase, catalytic / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain motif / Tyrosine specific protein phosphatases active site. / Protein-tyrosine phosphatase, active site / Tyrosine-specific protein phosphatases domain / Tyrosine specific protein phosphatases domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase-like / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / SH2 domain superfamily / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.5 Å
データ登録者Bohm, K. / Schuetz, A. / Roske, Y. / Heinemann, U.
引用ジャーナル: Chemmedchem / : 2015
タイトル: Selective Inhibitors of the Protein Tyrosine Phosphatase Shp2 Block Cellular Motility and Growth of Cancer Cells in Vitro and in Vivo.
著者: Grosskopf, S. / Eckert, C. / Arkona, C. / Radetzki, S. / Bohm, K. / Heinemann, U. / Wolber, G. / Von Kries, J. / Birchmeier, W. / Rademann, J.
履歴
登録2013年2月4日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02014年4月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年4月29日Group: Database references
改定 1.22015年5月13日Group: Database references
改定 1.32023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TYROSINE-PROTEIN PHOSPHATASE NON-RECEPTOR TYPE 11


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)33,1641
ポリマ-33,1641
非ポリマー00
3,981221
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)40.190, 42.091, 49.386
Angle α, β, γ (deg.)71.99, 81.09, 75.36
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質 TYROSINE-PROTEIN PHOSPHATASE NON-RECEPTOR TYPE 11 / PROTEIN-TYROSINE PHOSPHATASE 1D / PTP-1D / PROTEIN-TYROSINE PHOSPHATASE 2C / PTP-2C / SH-PTP2 / SHP- ...PROTEIN-TYROSINE PHOSPHATASE 1D / PTP-1D / PROTEIN-TYROSINE PHOSPHATASE 2C / PTP-2C / SH-PTP2 / SHP-2 / SHP2 / SH-PTP3


分子量: 33163.660 Da / 分子数: 1 / 断片: CATALYTIC DOMAIN, RESIDUES 248-527 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / プラスミド: PT7HT (MODIFIED PET) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): SCS1 ROSETTA T1R / 参照: UniProt: Q06124, protein-tyrosine-phosphatase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 221 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.31 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.84 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 16-22% (W/V) PEG3350, 0.1-0.2 M SODIUM CITRATE

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.1 / 波長: 0.9184
検出器タイプ: MARRESEARCH / 検出器: CCD / 日付: 2009年2月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9184 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.5→20 Å / Num. obs: 39749 / % possible obs: 83 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.5 % / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 13.8
反射 シェル解像度: 1.5→1.59 Å / Rmerge(I) obs: 0.04 / Mean I/σ(I) obs: 3.4 / % possible all: 50.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3B7O
解像度: 1.5→19.53 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.932 / SU B: 2.755 / SU ML: 0.055 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.087 / ESU R Free: 0.09 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. RESIDUES 255-262 AND 314-321 ARE DISORDERED.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22747 2126 5.1 %RANDOM
Rwork0.19056 ---
obs0.19249 39569 87.76 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 14.745 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.14 Å2-0.14 Å2-0.22 Å2
2---0.52 Å20.45 Å2
3----0.75 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.5→19.53 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2185 0 0 221 2406
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0240.0222275
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.0121.9353081
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1335276
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.98723.782119
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.24815413
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.0271519
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1520.2329
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0120.021744
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2450.21099
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3160.21554
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1380.2164
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2420.241
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.0920.211
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.54921383
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.12632196
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.654.51026
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.0586879
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.5→1.539 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.282 94 -
Rwork0.233 1699 -
obs--51.24 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.0807-2.7416-4.36564.3711.8958.167-0.0441-0.0424-0.0731-0.1295-0.0272-0.14020.03220.1680.07130.0632-0.01250.0020.0130.03140.028922.079824.904948.9359
22.87880.5279-0.51882.06540.19563.35650.1262-0.0625-0.15960.0042-0.0737-0.20640.53430.2935-0.05250.10120.0569-0.0271-0.0003-0.01130.018327.535318.512520.9283
30.30330.1178-0.3370.0514-0.33197.49850.00060.0174-0.0050.0405-0.0323-0.03990.34780.22050.03170.08820.0104-0.01570.0196-0.01410.010320.380322.55877.9809
43.0329-1.944-1.22571.94550.46173.3715-0.0381-0.0639-0.2230.18070.07260.38040.1831-0.4939-0.03450.0434-0.02880.01590.04450.00780.056113.633726.364625.8946
56.60160.4508-3.17820.83280.4074.8907-0.00530.0191-0.1097-0.01790.02530.03620.0936-0.0106-0.020.02180.00750.00730.00660.01320.031119.587829.937924.5635
67.0883-0.9315.94227.3724.51328.8470.07140.3163-0.0659-0.41240.0748-0.4457-0.08910.6422-0.14610.030.02030.04880.05560.01260.046330.332.017113.8399
71.57830.0801-0.36791.70570.96361.8028-0.02380.0713-0.0625-0.1025-0.02570.06230.147-0.05680.04950.039-0.0034-0.00390.02170.00520.023716.641233.691215.0871
89.3813-1.159-1.23210.34050.42931.3685-0.0622-0.3327-0.0632-0.04410.0276-0.1806-0.00450.27490.0347-0.0075-0.00160.00340.05350.01850.054133.000938.714426.4561
91.6981-1.89260.55345.2163-1.58991.77950.02850.02350.0958-0.0604-0.0808-0.2021-0.1570.21530.05230.0159-0.0290.01160.0660.01090.039827.657342.619717.2808
101.9005-2.3498-1.324324.686710.542912.27340.13670.0781-0.0998-0.138-0.3148-0.3682-0.08480.06750.17810.0153-0.01810.03690.03890.03310.039822.743347.60078.5652
110.5624-0.12050.12953.24490.32122.838-0.00810.02030.0261-0.0347-0.0212-0.0345-0.2875-0.00210.02920.0413-0.01660.00740.03260.01230.061920.476646.641518.0167
124.9532-0.3446-0.65327.9554-0.49157.19560.10490.6077-0.1081-0.8423-0.27170.41790.4363-0.51140.16680.06920.0006-0.02190.0687-0.0076-0.006114.427340.16347.4443
131.9164-0.24731.00882.93-0.36934.09-0.06540.22580.0446-0.06890.01010.0519-0.180.06670.05540.0080.00770.02110.02810.00880.045718.497842.94221.6466
147.6458-0.6841-0.46186.8026-0.135412.7946-0.0763-0.0470.24750.0753-0.043-0.4350.12250.50430.11920.0435-0.0145-0.02550.0629-0.00150.072731.214739.908739.5885
154.9588-0.3594.16061.6232-0.02245.825-0.1233-0.18260.13380.03110.05340.0801-0.1632-0.33590.06990.03140.01510.00660.02170.01250.015715.149443.151534.737
160.8713-0.37780.21720.7139-0.21751.459-0.00390.00090.00320.01820.03860.0892-0.0021-0.1116-0.03470.0175-0.01180.00370.02180.00690.035915.759734.452929.8977
175.56054.0664-3.49539.9287-5.81910.8024-0.0509-0.2936-0.05570.15870.10530.16970.3427-0.3773-0.0544-0.02680.05670.06080.12640.04390.03715.213633.700243.6713
181.6298-0.1893-0.66131.33280.43546.6778-0.0353-0.1883-0.01180.07770.06730.17530.1901-0.3742-0.0320.0467-0.0075-0.00590.01010.01670.028317.085222.864737.7215
199.52923.91572.71166.99923.59996.4581-0.07840.2201-0.18160.10880.2065-0.17960.21270.3776-0.12810.04740.00550.00050.00540.01090.011827.657427.873938.3167
204.8354-1.4795-0.24183.8547-0.61972.4676-0.0893-0.26480.24660.29590.12150.1714-0.1692-0.2774-0.03220.05120.01970.01210.046-0.00580.005117.601237.042745.6963
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A244 - 254
2X-RAY DIFFRACTION2A255 - 288
3X-RAY DIFFRACTION3A289 - 303
4X-RAY DIFFRACTION4A304 - 325
5X-RAY DIFFRACTION5A326 - 332
6X-RAY DIFFRACTION6A333 - 338
7X-RAY DIFFRACTION7A339 - 353
8X-RAY DIFFRACTION8A354 - 365
9X-RAY DIFFRACTION9A366 - 374
10X-RAY DIFFRACTION10A375 - 379
11X-RAY DIFFRACTION11A380 - 400
12X-RAY DIFFRACTION12A401 - 408
13X-RAY DIFFRACTION13A409 - 423
14X-RAY DIFFRACTION14A424 - 431
15X-RAY DIFFRACTION15A432 - 444
16X-RAY DIFFRACTION16A445 - 478
17X-RAY DIFFRACTION17A479 - 486
18X-RAY DIFFRACTION18A487 - 502
19X-RAY DIFFRACTION19A503 - 510
20X-RAY DIFFRACTION20A511 - 525

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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