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- PDB-3zl9: Crystal structure of the nucleocapsid protein from Schmallenberg virus -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3zl9
タイトルCrystal structure of the nucleocapsid protein from Schmallenberg virus
要素NUCLEOCAPSID PROTEIN
キーワードVIRAL PROTEIN / ORTHOBUNYAVIRUS / NUCLEOPROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


viral nucleocapsid / ribonucleoprotein complex / RNA binding
類似検索 - 分子機能
Bunyavirus nucleocapsid (N) protein, C-terminal domain / Poly(ADP-ribose) Polymerase; domain 1 - #20 / Bunyavirus nucleocapsid (N) protein / Bunyavirus nucleocapsid (N) , C-terminal domain / Bunyavirus nucleocapsid (N) , N-terminal domain / Bunyavirus nucleocapsid (N) protein / Poly(ADP-ribose) Polymerase; domain 1 / Cyclin A; domain 1 / Up-down Bundle / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種SCHMALLENBERG VIRUS (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.75 Å
データ登録者Ariza, A. / Tanner, S.J. / Walter, C.T. / Dent, K.C. / Shepherd, D.A. / Wu, W. / Matthews, S.V. / Hiscox, J.A. / Green, T.J. / Luo, M. ...Ariza, A. / Tanner, S.J. / Walter, C.T. / Dent, K.C. / Shepherd, D.A. / Wu, W. / Matthews, S.V. / Hiscox, J.A. / Green, T.J. / Luo, M. / Elliot, R.M. / Ashcroft, A.E. / Stonehouse, N.J. / Ranson, N.A. / Barr, J.N. / Edwards, T.A.
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / : 2013
タイトル: Nucleocapsid Protein Structures from Orthobunyaviruses Reveal Insight Into Ribonucleoprotein Architecture and RNA Polymerization.
著者: Ariza, A. / Tanner, S.J. / Walter, C.T. / Dent, K.C. / Shepherd, D.A. / Wu, W. / Matthews, S.V. / Hiscox, J.A. / Green, T.J. / Luo, M. / Elliott, R.M. / Fooks, A.R. / Ashcroft, A.E. / ...著者: Ariza, A. / Tanner, S.J. / Walter, C.T. / Dent, K.C. / Shepherd, D.A. / Wu, W. / Matthews, S.V. / Hiscox, J.A. / Green, T.J. / Luo, M. / Elliott, R.M. / Fooks, A.R. / Ashcroft, A.E. / Stonehouse, N.J. / Ranson, N.A. / Barr, J.N. / Edwards, T.A.
履歴
登録2013年1月29日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02013年5月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年8月14日Group: Database references
改定 1.22024年5月1日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: NUCLEOCAPSID PROTEIN
B: NUCLEOCAPSID PROTEIN
C: NUCLEOCAPSID PROTEIN
D: NUCLEOCAPSID PROTEIN


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)105,1814
ポリマ-105,1814
非ポリマー00
43224
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8360 Å2
ΔGint-74.3 kcal/mol
Surface area44170 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)81.030, 81.030, 128.551
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number145
Space group name H-MP32
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13A
23D

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Beg auth comp-ID: SER / Beg label comp-ID: SER / End auth comp-ID: ILE / End label comp-ID: ILE / Refine code: _ / Auth seq-ID: 3 - 233 / Label seq-ID: 4 - 234

Dom-IDEns-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
11AA
21BB
12AA
22CC
13AA
23DD

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3

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要素

#1: タンパク質
NUCLEOCAPSID PROTEIN


分子量: 26295.369 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) SCHMALLENBERG VIRUS (ウイルス)
解説: CODON-OPTIMISED CDNA ENCODING THE SBV NUCLEOCAPSID PROTEIN WAS CHEMICALLY SYNTHESISED (DUNDEE CELL PRODUCTS).
Variant: BH80/11-1 ISOLATE / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): CODONPLUS-RIL / 参照: UniProt: H2AM13
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 24 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細THE INITIAL AMINO ACID (S)IS THE REMNANT OF CUTTING AN N- TERMINAL 6-HIS-SUMO TAG OFF BY USING U1P ...THE INITIAL AMINO ACID (S)IS THE REMNANT OF CUTTING AN N- TERMINAL 6-HIS-SUMO TAG OFF BY USING U1P SUMO PROTEASE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.31 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.88 %
解説: THE MOLECULAR REPLACEMENT MODEL CAME FROM A LOWER RESOLUTION STRUCTURE SOLVED VIA SAD FROM A CRYSTAL OF SELENOMETHIONINE-SUBSTITUTED SBV NUCLEOCAPSID PROTEIN.
結晶化pH: 8
詳細: CRYSTALLISATION CONDITION: 17% PEG10000, 100 MM BIS-TRIS PH 5.5, 100 MM AMMONIUM ACETATE. CRYO CONDITION: 20% GLYCEROL

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.9464
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2012年9月28日 / 詳細: MIRORS
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9464 Å / 相対比: 1
Reflection twin
Crystal-IDIDOperatorDomain-IDFraction
11H, K, L10.652
11-h,-k,l20.348
反射解像度: 3.2→61.59 Å / Num. obs: 24459 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 3.2 % / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 8.7
反射 シェル解像度: 2.75→2.9 Å / 冗長度: 3.2 % / Rmerge(I) obs: 0.56 / Mean I/σ(I) obs: 2 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.7.0029精密化
MOSFLMデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: SBV NUCLEOCAPSID PROTEIN

解像度: 2.75→61.59 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.951 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.942 / SU B: 18.302 / SU ML: 0.187 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.066 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.20129 1219 5 %RANDOM
Rwork0.16411 ---
obs0.16601 23228 99.72 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 78.448 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--8.9 Å20 Å20 Å2
2---8.9 Å20 Å2
3---17.81 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.75→61.59 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7158 0 0 24 7182
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0197344
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0050.027006
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.2911.9339937
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.951316053
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.9945895
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.37424.096332
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.083151216
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.4311528
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0730.21078
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0218327
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0050.021821
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A130490.06
12B130490.06
21A132430.07
22C132430.07
31A130830.06
32D130830.06
LS精密化 シェル解像度: 2.75→2.822 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.339 96 -
Rwork0.213 1686 -
obs--99.72 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
129.018-12.402113.998414.3917-7.81628.5185-1.3077-1.43280.79590.48980.8012-0.0154-0.714-1.55480.50650.54820.19770.0630.5755-0.1390.3052-9.828-3.98117.583
22.4514-0.36050.29752.52930.60760.64530.0848-0.14130.2087-0.0446-0.0803-0.21540.06670.0276-0.00450.15650.0167-0.01470.18010.04820.1515-11.88224.284101.328
35.91655.308-8.467921.6951-1.82714.66120.32720.26040.71810.14150.48231.401-0.1131-0.6119-0.80950.413-0.0195-0.09680.5904-0.01630.199215.4526.90385.589
49.2736-0.9482-0.41140.099-0.104323.9408-0.34490.7539-0.44430.0131-0.13440.04250.9425-1.91150.47930.46390.0599-0.03410.67010.130.395536.223-17.069119.218
52.1025-0.1881-0.16651.8996-0.18591.88640.10020.04250.2249-0.06380.0196-0.1105-0.1260.0607-0.11980.22890.0968-0.04550.1527-0.01450.12910.863-16.303103.719
614.03514.9048.51622.65553.62625.61780.24060.6557-1.3985-0.41970.3009-0.0715-0.18780.4296-0.54150.74840.00120.04450.37370.01970.5042-9.4137.56685.605
72.7097-5.4205-2.972312.268710.12515.5326-0.3865-0.28050.32830.40540.8138-0.6499-0.25481.3065-0.42730.99740.2288-0.02180.75570.19510.537538.49913.769117.674
81.5206-0.0189-0.32343.1081-0.95141.8229-0.2248-0.1789-0.39220.13480.0448-0.5072-0.042-0.07510.180.24370.0007-0.02920.21410.05340.211843.665-11.63399.05
915.3533-1.7554-1.38466.71531.71890.4990.25951.47581.1371-0.04290.1471-1.3247-0.0393-0.0534-0.40660.52270.16780.14890.38110.14870.357716.336-14.43486.841
109.1039.5061-0.211338.35491.478210.48950.60120.36510.32630.66940.2569-0.4303-1.66380.5674-0.85810.55880.1278-0.15290.7342-0.00730.5689-2.8631.295119.914
111.0743-0.3807-0.42762.32350.20781.36830.0010.04550.0073-0.16520.02940.10550.0005-0.2079-0.03040.22930.0259-0.0240.251-0.01660.075931.31526.67102.239
127.5576-3.9199-1.11163.4922-1.73253.8218-0.1652-0.19110.13140.14990.1753-0.0586-0.0207-0.0483-0.01010.4156-0.08610.01440.2187-0.02090.102740.2843.68782.354
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A6 - 16
2X-RAY DIFFRACTION2A17 - 213
3X-RAY DIFFRACTION3A214 - 233
4X-RAY DIFFRACTION4B4 - 12
5X-RAY DIFFRACTION5B17 - 213
6X-RAY DIFFRACTION6B214 - 233
7X-RAY DIFFRACTION7C5 - 16
8X-RAY DIFFRACTION8C17 - 213
9X-RAY DIFFRACTION9C214 - 233
10X-RAY DIFFRACTION10D5 - 11
11X-RAY DIFFRACTION11D17 - 213
12X-RAY DIFFRACTION12D214 - 233

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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