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万見
- PDB-3wxk: Crystal structure of trypanosoma brucei gambiense glycerol kinase... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3wxk
タイトルCrystal structure of trypanosoma brucei gambiense glycerol kinase in complex with glycerol
要素Glycerol kinase
キーワードTRANSFERASE / TRYPANOSOMA / GLYCEROL KINASE / SUGAR KINASE SUPERFAMILY / GLYCOSOME
機能・相同性
機能・相同性情報


glycerol kinase / glycerol-3-phosphate biosynthetic process / glycerol kinase activity / glycerol catabolic process / triglyceride metabolic process / phosphorylation / mitochondrion / ATP binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Glycerol kinase / FGGY family of carbohydrate kinases signature 2. / Carbohydrate kinase, FGGY, conserved site / Carbohydrate kinase, FGGY / Carbohydrate kinase, FGGY, N-terminal / FGGY family of carbohydrate kinases, N-terminal domain / Carbohydrate kinase, FGGY, C-terminal / FGGY family of carbohydrate kinases, C-terminal domain / ATPase, nucleotide binding domain / ATPase, nucleotide binding domain ...Glycerol kinase / FGGY family of carbohydrate kinases signature 2. / Carbohydrate kinase, FGGY, conserved site / Carbohydrate kinase, FGGY / Carbohydrate kinase, FGGY, N-terminal / FGGY family of carbohydrate kinases, N-terminal domain / Carbohydrate kinase, FGGY, C-terminal / FGGY family of carbohydrate kinases, C-terminal domain / ATPase, nucleotide binding domain / ATPase, nucleotide binding domain / Nucleotidyltransferase; domain 5 / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
HEXANE-1,6-DIOL / glycerol kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Trypanosoma brucei gambiense (ガンビアトリパノソーマ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.37 Å
データ登録者Balogun, E.O. / Inaoka, D.K. / Shiba, T. / Kido, Y. / Tsuge, C. / Nara, T. / Aoki, T. / Honma, T. / Tanaka, A. / Inoue, M. ...Balogun, E.O. / Inaoka, D.K. / Shiba, T. / Kido, Y. / Tsuge, C. / Nara, T. / Aoki, T. / Honma, T. / Tanaka, A. / Inoue, M. / Matsuoka, S. / Michels, P.A.M. / Kita, K. / Harada, S.
引用ジャーナル: Mol.Microbiol. / 年: 2014
タイトル: Molecular basis for the reverse reaction of African human trypanosomes glycerol kinase.
著者: Balogun, E.O. / Inaoka, D.K. / Shiba, T. / Kido, Y. / Tsuge, C. / Nara, T. / Aoki, T. / Honma, T. / Tanaka, A. / Inoue, M. / Matsuoka, S. / Michels, P.A. / Kita, K. / Harada, S.
履歴
登録2014年8月1日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02014年12月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月20日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glycerol kinase
B: Glycerol kinase
C: Glycerol kinase
D: Glycerol kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)229,37615
ポリマ－228,2594
非ポリマー1,11711
水3,675204
1
A: Glycerol kinase
B: Glycerol kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)114,6427
ポリマ－114,1292
非ポリマー5135
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4340 Å2
ΔGint-8 kcal/mol
Surface area37740 Å2
手法PISA
2
C: Glycerol kinase
D: Glycerol kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)114,7348
ポリマ－114,1292
非ポリマー6056
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4180 Å2
ΔGint-15 kcal/mol
Surface area37850 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)62.485, 122.139, 154.515
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.76, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
Glycerol kinase


分子量: 57064.625 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Trypanosoma brucei gambiense (ガンビアトリパノソーマ)
遺伝子: gk / プラスミド: pET151/D-TOPO / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): JM109 (DE3+pRARE2) / 参照: UniProt: D3KVM3, glycerol kinase
#2: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 化合物
ChemComp-HEZ / HEXANE-1,6-DIOL / 1,6-ヘキサンジオ-ル


分子量: 118.174 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H14O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 204 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.38 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 20-30% PEG 400, 0.1M HEPES, 0.01M MAGNESIUM SULPHATE, 11% 1,6-HEXANEDIOL , pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-17A / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2010年4月25日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
Reflection twin
Crystal-IDIDOperatorDomain-IDFraction
11H, K, L10.914
11-h,-k,l20.086
反射解像度: 2.37→50 Å / Num. all: 84270 / Num. obs: 80879 / % possible obs: 95.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 2.7 % / Rmerge(I) obs: 0.043 / Net I/σ(I): 14.6
反射 シェル解像度: 2.37→2.44 Å / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 0.474 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / % possible all: 96

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
MOLREP位相決定
REFMAC5.5.0109精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.37→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.956 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.928 / SU B: 7.664 / SU ML: 0.17 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.099 / ESU R Free: 0.059 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25099 4256 5 %RANDOM
Rwork0.19003 ---
obs0.19317 80879 90.3 %-
all-84270 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 51.976 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--7.45 Å20 Å2-4.33 Å2
2--26.08 Å20 Å2
3----18.63 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.37→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数15828 0 74 204 16106
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.02216225
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0214
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6511.95621929
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.654332
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.92952050
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg38.81522.998657
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg19.47152805
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.58315128
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1130.22457
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.02112032
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.8151.510171
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.508216338
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.33436054
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.7134.55590
LS精密化 シェル解像度: 2.368→2.429 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.307 140 -
Rwork0.222 2655 -
obs--40.58 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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