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- PDB-3wih: Crystal structure of the third fibronectin domain (Fn3) of human ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3wih
タイトルCrystal structure of the third fibronectin domain (Fn3) of human ROBO1 in complex with the Fab fragment of murine monoclonal antibody B2212A.
要素
  • Roundabout homolog 1
  • anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab heavy chain
  • anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab light chain
キーワードIMMUNE SYSTEM / fibronectin type-III domain / hepatocellular carcinoma antigen / angiogenesis
機能・相同性
機能・相同性情報


chemorepulsion involved in postnatal olfactory bulb interneuron migration / negative regulation of negative chemotaxis / Regulation of cortical dendrite branching / negative regulation of mammary gland epithelial cell proliferation / LRR domain binding / negative regulation of chemokine-mediated signaling pathway / heart induction / axon guidance receptor activity / Netrin-1 signaling / positive regulation of vascular endothelial growth factor signaling pathway ...chemorepulsion involved in postnatal olfactory bulb interneuron migration / negative regulation of negative chemotaxis / Regulation of cortical dendrite branching / negative regulation of mammary gland epithelial cell proliferation / LRR domain binding / negative regulation of chemokine-mediated signaling pathway / heart induction / axon guidance receptor activity / Netrin-1 signaling / positive regulation of vascular endothelial growth factor signaling pathway / Role of ABL in ROBO-SLIT signaling / Regulation of commissural axon pathfinding by SLIT and ROBO / SLIT2:ROBO1 increases RHOA activity / Roundabout signaling pathway / Inactivation of CDC42 and RAC1 / endocardial cushion formation / Signaling by ROBO receptors / pulmonary valve morphogenesis / outflow tract septum morphogenesis / positive regulation of vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway / cell migration involved in sprouting angiogenesis / aortic valve morphogenesis / Activation of RAC1 / axon midline choice point recognition / aorta development / positive regulation of Rho protein signal transduction / positive regulation of axonogenesis / ventricular septum morphogenesis / positive regulation of Notch signaling pathway / homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules / endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / negative regulation of cell migration / positive regulation of MAP kinase activity / Regulation of expression of SLITs and ROBOs / activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process / nervous system development / cell adhesion / neuron projection / axon / negative regulation of gene expression / positive regulation of gene expression / cell surface / identical protein binding / plasma membrane / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Roundabout homologue 1 / : / Immunoglobulin domain / Immunoglobulin I-set / Immunoglobulin I-set domain / Fibronectin type III domain / Fibronectin type 3 domain / Immunoglobulin subtype 2 / Immunoglobulin C-2 Type / Immunoglobulin V-Type ...Roundabout homologue 1 / : / Immunoglobulin domain / Immunoglobulin I-set / Immunoglobulin I-set domain / Fibronectin type III domain / Fibronectin type 3 domain / Immunoglobulin subtype 2 / Immunoglobulin C-2 Type / Immunoglobulin V-Type / Fibronectin type-III domain profile. / Fibronectin type III / Fibronectin type III superfamily / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Roundabout homolog 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.701 Å
データ登録者Nakayama, T. / Mizohata, E. / Yamashita, T. / Nagatoishi, M. / Iwanari, H. / Mochizuki, Y. / Kado, Y. / Yokota, Y. / Sato, R. / Tsumoto, K. ...Nakayama, T. / Mizohata, E. / Yamashita, T. / Nagatoishi, M. / Iwanari, H. / Mochizuki, Y. / Kado, Y. / Yokota, Y. / Sato, R. / Tsumoto, K. / Fujitani, H. / Kodama, T. / Hamakubo, T. / Inoue, T.
引用ジャーナル: Protein Sci. / : 2015
タイトル: Structural features of interfacial tyrosine residue in ROBO1 fibronectin domain-antibody complex: Crystallographic, thermodynamic, and molecular dynamic analyses
著者: Nakayama, T. / Mizohata, E. / Yamashita, T. / Nagatoishi, S. / Nakakido, M. / Iwanari, H. / Mochizuki, Y. / Kado, Y. / Yokota, Y. / Satoh, R. / Tsumoto, K. / Fujitani, H. / Kodama, T. / Hamakubo, T. / Inoue, T.
履歴
登録2013年9月12日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02015年1月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12015年3月4日Group: Database references
改定 1.22017年11月22日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.classification / _software.name
改定 1.32023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Roundabout homolog 1
L: anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab light chain
H: anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab heavy chain
B: Roundabout homolog 1
M: anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab light chain
I: anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab heavy chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)115,5048
ポリマ-115,3206
非ポリマー1842
19,6901093
1
A: Roundabout homolog 1
L: anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab light chain
H: anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab heavy chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,7524
ポリマ-57,6603
非ポリマー921
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5520 Å2
ΔGint-31 kcal/mol
Surface area23570 Å2
手法PISA
2
B: Roundabout homolog 1
M: anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab light chain
I: anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab heavy chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,7524
ポリマ-57,6603
非ポリマー921
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5610 Å2
ΔGint-30 kcal/mol
Surface area23450 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)159.474, 102.601, 97.236
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 127.57, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11H-643-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Roundabout homolog 1 / Deleted in U twenty twenty / H-Robo-1


分子量: 10356.519 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DUTT1, ROBO1, Roundabout homolog 1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9Y6N7
#2: 抗体 anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab light chain


分子量: 23570.998 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ)
#3: 抗体 anti-human ROBO1 antibody B2212A Fab heavy chain


分子量: 23732.439 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ)
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1093 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細A SEQUENCE DATABASE REFERENCE FOR CHAIN L(M) AND CHAIN H(I) DOES NOT CURRENTLY EXIST. THESE ...A SEQUENCE DATABASE REFERENCE FOR CHAIN L(M) AND CHAIN H(I) DOES NOT CURRENTLY EXIST. THESE PROTEINS ARE THE ANTIBODY AGAINST CHAIN A(B).

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.73 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.01 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5.6
詳細: 25.5%(w/v) PEG4000, 0.085M Na citrate tribasic dehydrate, 0.17M ammonium acetate, 15%(v/v) glycerol, pH 5.6, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL44XU / 波長: 0.9 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX225HE / 検出器: CCD / 日付: 2011年10月5日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→50 Å / Num. obs: 128266 / % possible obs: 94.4 % / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.035 / Net I/σ(I): 15.4
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsDiffraction-ID% possible all
1.7-1.762.30.215191.9
1.76-1.832.40.168192.4
1.83-1.912.60.128192.3
1.91-2.022.80.09195
2.02-2.1430.072195.9
2.14-2.3130.059195.7
2.31-2.5430.049194.4
2.54-2.9130.04194.5
2.91-3.663.40.028197.1
3.66-503.40.024194.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC5.5.0109精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
BSSデータ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
MOLREP位相決定
PHENIX1.8.4_1496精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1X5H for CHAIN A(B), 3OZ9 for CHAIN L(M), H(I)
解像度: 1.701→14.906 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.969 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.946 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.3 / SU ML: 0.19 / σ(F): 0.09 / 位相誤差: 25.8 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2362 6422 5.02 %
Rwork0.1892 --
obs0.1916 127984 94.4 %
all-128266 -
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 10.7763 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.701→14.906 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7992 0 12 1093 9097
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0038283
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.77411277
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.9172971
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.031281
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041434
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.701-1.72030.31012130.28153852X-RAY DIFFRACTION91
1.7203-1.74050.33012010.27623929X-RAY DIFFRACTION92
1.7405-1.76170.30582000.26053968X-RAY DIFFRACTION92
1.7617-1.7840.28272240.2443957X-RAY DIFFRACTION93
1.784-1.80740.25532050.22273936X-RAY DIFFRACTION92
1.8074-1.83220.27792380.2263964X-RAY DIFFRACTION92
1.8322-1.85830.27062110.22323930X-RAY DIFFRACTION91
1.8583-1.8860.25541910.21753892X-RAY DIFFRACTION92
1.886-1.91540.24421810.20644009X-RAY DIFFRACTION93
1.9154-1.94670.25962180.18464065X-RAY DIFFRACTION94
1.9467-1.98020.24022270.18074035X-RAY DIFFRACTION95
1.9802-2.01610.23152320.18244105X-RAY DIFFRACTION96
2.0161-2.05480.23712450.19074059X-RAY DIFFRACTION96
2.0548-2.09670.24722010.18934103X-RAY DIFFRACTION96
2.0967-2.14210.22972200.1834098X-RAY DIFFRACTION96
2.1421-2.19180.272020.18644128X-RAY DIFFRACTION96
2.1918-2.24640.24412100.19164132X-RAY DIFFRACTION96
2.2464-2.30690.24292160.19414105X-RAY DIFFRACTION95
2.3069-2.37460.24492230.19314046X-RAY DIFFRACTION94
2.3746-2.45090.28472270.19563966X-RAY DIFFRACTION95
2.4509-2.53810.26012120.20384093X-RAY DIFFRACTION95
2.5381-2.63920.24372150.20574047X-RAY DIFFRACTION94
2.6392-2.75860.25481910.20454066X-RAY DIFFRACTION95
2.7586-2.9030.2761820.20494105X-RAY DIFFRACTION95
2.903-3.08340.25222060.18994161X-RAY DIFFRACTION96
3.0834-3.3190.21942500.18094161X-RAY DIFFRACTION97
3.319-3.64860.20712090.16664240X-RAY DIFFRACTION98
3.6486-4.16640.20122260.16124183X-RAY DIFFRACTION97
4.1664-5.21170.19262130.15694193X-RAY DIFFRACTION96
5.2117-14.90670.23132330.19994034X-RAY DIFFRACTION92
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.05520.0473-0.27081.45050.25296.30320.1469-0.3237-0.01290.0454-0.1832-0.12760.09630.21620.03630.05950.08030.00070.5530.05410.014529.226-7.369634.5687
20.6859-0.27720.20640.4884-0.29781.31690.04330.1367-0.2271-0.11310.00640.06540.24820.1567-0.04970.13880.0214-0.00230.3579-0.06690.161713.184-5.1964-8.7831
30.9431-0.40280.44930.4422-0.35751.2281-0.04840.10940.00870.0152-0.063-0.01210.00890.29780.11130.0440.00140.00120.39820.00090.066219.08168.906-0.4088
46.2085-0.1593-1.04990.87050.11424.06460.05230.13140.1456-0.0357-0.17090.0731-0.0211-0.37620.11860.04190.06760.00770.52270.05820.0441-40.898756.5844-19.2603
51.458-0.37310.05560.4715-0.18730.6566-0.03260.21450.28250.0295-0.0027-0.1362-0.19190.08440.03530.1667-0.0647-0.00810.35980.04030.14495.29554.4991-15.0174
61.5242-0.44870.34460.4653-0.29650.72130.10930.3299-0.0325-0.0158-0.06490.0144-0.03240.0259-0.04440.0690.0018-0.00470.4058-0.00030.025-4.802940.4552-18.7497
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND ( RESID 4:99 OR RESID 201:256 ) )A4 - 99
2X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND ( RESID 4:99 OR RESID 201:256 ) )A201 - 256
3X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN L AND ( RESID 1:213 OR RESID 301:498 ) )L1 - 213
4X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN L AND ( RESID 1:213 OR RESID 301:498 ) )L301 - 498
5X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN H AND ( RESID 1:219 OR RESID 301:301 OR RESID 401:669 ) )H1 - 219
6X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN H AND ( RESID 1:219 OR RESID 301:301 OR RESID 401:669 ) )H301
7X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN H AND ( RESID 1:219 OR RESID 301:301 OR RESID 401:669 ) )H401 - 669
8X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN B AND ( RESID 4:99 OR RESID 201:270 ) )B4 - 99
9X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN B AND ( RESID 4:99 OR RESID 201:270 ) )B201 - 270
10X-RAY DIFFRACTION5( CHAIN M AND ( RESID 1:213 OR RESID 301:515 ) )M1 - 213
11X-RAY DIFFRACTION5( CHAIN M AND ( RESID 1:213 OR RESID 301:515 ) )M301 - 515
12X-RAY DIFFRACTION6( CHAIN I AND ( RESID 1:219 OR RESID 1001:1001 OR RESID 1101:1386 ) )I1 - 219
13X-RAY DIFFRACTION6( CHAIN I AND ( RESID 1:219 OR RESID 1001:1001 OR RESID 1101:1386 ) )I1001
14X-RAY DIFFRACTION6( CHAIN I AND ( RESID 1:219 OR RESID 1001:1001 OR RESID 1101:1386 ) )I1101 - 1386

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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