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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3vfh | ||||||
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タイトル | BlaC E166A CDC-1 Acyl-Intermediate | ||||||
要素 | Beta-lactamase | ||||||
キーワード | Hydrolase/Hydrolase Inhibitor / beta-lactamase / serine hydrolase / serine esterase / acyl-intermediate / Hydrolase-Hydrolase Inhibitor complex / Structural Genomics / TB Structural Genomics Consortium / TBSGC | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 : / : / beta-lactam antibiotic catabolic process / beta-lactamase activity / beta-lactamase / periplasmic space / response to antibiotic / extracellular region / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Mycobacterium tuberculosis (結核菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.57 Å | ||||||
データ登録者 | Mire, J.A. / Sacchettini, J.C. / TB Structural Genomics Consortium (TBSGC) | ||||||
引用 | ジャーナル: To be Published タイトル: BlaC-Specific Fluorogenic Probes for Rapid Tuberculosis Detection 著者: Xie, H. / Mire, J.A. / Kong, Y. / Chang, M. / Sacchettini, J.C. / Cirillo, J.D. / Rao, J. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3vfh.cif.gz | 410.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3vfh.ent.gz | 337.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3vfh.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3vfh_validation.pdf.gz | 1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3vfh_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 3vfh_validation.xml.gz | 42.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3vfh_validation.cif.gz | 56.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vf/3vfh ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vf/3vfh | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 3vffC 2gdnS 4ebi 4ebm 4ebo C: 同じ文献を引用 (文献) S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ | |
その他のデータベース |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 30489.074 Da / 分子数: 4 / 変異: E166A / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌) 遺伝子: blaA, blaC, MT2128, MTCY49.07c, Rv2068c / プラスミド: pET28b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) 参照: UniProt: P0C5C1, UniProt: P9WKD3*PLUS, beta-lactamase #2: 化合物 | ChemComp-PO4 / #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.34 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.18 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5 詳細: pH 4.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 120 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-D / 波長: 0.97929 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.97929 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 2.57→50 Å / Num. all: 51168 / Num. obs: 49807 / % possible obs: 99 % / Observed criterion σ(I): 2.17 / 冗長度: 4 % / Biso Wilson estimate: 45.82 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.15 / Net I/σ(I): 12 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB entry 2GDN 解像度: 2.57→47.087 Å / SU ML: 0.7 / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 位相誤差: 27.88 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.86 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 37.903 Å2 / ksol: 0.349 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.57→47.087 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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