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- PDB-3v89: The crystal structure of transferrin binding protein A (TbpA) fro... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3v89
タイトルThe crystal structure of transferrin binding protein A (TbpA) from Neisseria meningitidis serogroup B in complex with the C-lobe of human transferrin
要素
  • Serotransferrin
  • Transferrin-binding protein A
キーワードMEMBRANE PROTEIN/METAL TRANSPORT / tonB-dependent transporter / iron binding / MEMBRANE PROTEIN-METAL TRANSPORT complex
機能・相同性
機能・相同性情報


ferric iron transmembrane transporter activity / siderophore transmembrane transport / iron chaperone activity / Transferrin endocytosis and recycling / transferrin receptor binding / siderophore uptake transmembrane transporter activity / basal part of cell / positive regulation of cell motility / endocytic vesicle / positive regulation of bone resorption ...ferric iron transmembrane transporter activity / siderophore transmembrane transport / iron chaperone activity / Transferrin endocytosis and recycling / transferrin receptor binding / siderophore uptake transmembrane transporter activity / basal part of cell / positive regulation of cell motility / endocytic vesicle / positive regulation of bone resorption / clathrin-coated pit / positive regulation of phosphorylation / ERK1 and ERK2 cascade / ferric iron binding / osteoclast differentiation / basal plasma membrane / cellular response to iron ion / actin filament organization / Iron uptake and transport / cell outer membrane / Post-translational protein phosphorylation / clathrin-coated endocytic vesicle membrane / ferrous iron binding / regulation of protein stability / regulation of iron ion transport / HFE-transferrin receptor complex / recycling endosome / positive regulation of receptor-mediated endocytosis / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / late endosome / Cargo recognition for clathrin-mediated endocytosis / Platelet degranulation / Clathrin-mediated endocytosis / iron ion transport / antibacterial humoral response / cytoplasmic vesicle / secretory granule lumen / intracellular iron ion homeostasis / vesicle / early endosome / blood microparticle / endosome membrane / apical plasma membrane / endoplasmic reticulum lumen / positive regulation of DNA-templated transcription / perinuclear region of cytoplasm / cell surface / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
TonB-dependent lactoferrin/transferrin receptor / TonB-dependent haemoglobin/transferrin/lactoferrin receptor / TonB-dependent receptor (TBDR) proteins signature 1. / TonB-dependent receptor, beta-barrel domain / Serotransferrin, mammalian / TonB-dependent receptor, plug domain / Maltoporin; Chain A / TonB box, conserved site / Ferric Hydroxamate Uptake Protein; Chain A, domain 1 / TonB-dependent receptor, conserved site ...TonB-dependent lactoferrin/transferrin receptor / TonB-dependent haemoglobin/transferrin/lactoferrin receptor / TonB-dependent receptor (TBDR) proteins signature 1. / TonB-dependent receptor, beta-barrel domain / Serotransferrin, mammalian / TonB-dependent receptor, plug domain / Maltoporin; Chain A / TonB box, conserved site / Ferric Hydroxamate Uptake Protein; Chain A, domain 1 / TonB-dependent receptor, conserved site / TonB-dependent receptor (TBDR) proteins signature 2. / TonB-dependent receptor (TBDR) proteins profile. / Vitamin B12 transporter BtuB-like / TonB-dependent receptor-like, beta-barrel / TonB dependent receptor-like, beta-barrel / TonB-dependent receptor, plug domain superfamily / TonB-dependent receptor, plug domain / TonB-dependent receptor-like, beta-barrel domain superfamily / TonB-dependent Receptor Plug Domain / Transferrin-like domain signature 2. / Transferrin family, iron binding site / Transferrin-like domain signature 1. / Transferrin-like domain signature 3. / Transferrin-like domain / Transferrin / Transferrin / Transferrin-like domain profile. / Transferrin / Beta Complex / Periplasmic binding protein-like II / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / Beta Barrel / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Serotransferrin / Transferrin-binding protein A / Transferrin-binding protein A
類似検索 - 構成要素
生物種Neisseria meningitidis serogroup B (髄膜炎菌)
Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.1 Å
データ登録者Noinaj, N. / Oke, M. / Easley, N. / Zak, O. / Aisen, P. / Buchanan, S.K.
引用ジャーナル: Nature / 年: 2012
タイトル: Structural basis for iron piracy by pathogenic Neisseria.
著者: Noinaj, N. / Easley, N.C. / Oke, M. / Mizuno, N. / Gumbart, J. / Boura, E. / Steere, A.N. / Zak, O. / Aisen, P. / Tajkhorshid, E. / Evans, R.W. / Gorringe, A.R. / Mason, A.B. / Steven, A.C. / Buchanan, S.K.
履歴
登録2011年12月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年2月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年2月29日Group: Database references
改定 1.22012年4月18日Group: Database references

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transferrin-binding protein A
B: Serotransferrin


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)139,3842
ポリマ－139,3842
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4500 Å2
ΔGint-9 kcal/mol
Surface area48500 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)58.054, 107.592, 130.719
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 94.48, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Transferrin-binding protein A


分子量: 101181.352 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Neisseria meningitidis serogroup B (髄膜炎菌)
遺伝子: tbpA / プラスミド: pET20b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q9JPJ0, UniProt: Q9K0U9*PLUS
#2: タンパク質 Serotransferrin / Transferrin / Beta-1 metal-binding globulin / Siderophilin


分子量: 38202.324 Da / 分子数: 1 / Fragment: C-lobe (UNP residues 356-698) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TF, PRO1400 / 参照: UniProt: P02787

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.92 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.88 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 21% PEG 1000, 100mM sodium acetate buffer (pH 4.8), 200mM NaCl, 0.1% LDAO and 3% heptane-1,2,3-triol, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2006年7月18日
放射モノクロメーター: double crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.1→30 Å / Num. all: 28265 / Num. obs: 28265 / % possible obs: 96.3 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 3.7 % / Rsym value: 0.06 / Net I/σ(I): 20.8
反射 シェル解像度: 3.1→3.21 Å / 冗長度: 3 % / Mean I/σ(I) obs: 3.9 / Rsym value: 0.24 / % possible all: 76.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SERGUIデータ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.7.2_865)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.1→29.959 Å / SU ML: 1 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 30.86 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.287 1401 4.96 %random
Rwork0.2242 ---
obs0.2273 28265 96.81 %-
all-28265 --
溶媒の処理減衰半径: 0.86 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 31.322 Å2 / ksol: 0.299 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-7.5225 Å2-0 Å2-9.9722 Å2
2---11.8189 Å20 Å2
3---4.2963 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.1→29.959 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9110 0 0 0 9110
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0059329
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.12512629
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.643308
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0911348
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041670
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
3.1-3.21070.4361300.32062239X-RAY DIFFRACTION82
3.2107-3.33910.36181140.28272528X-RAY DIFFRACTION92
3.3391-3.49090.3071410.25842681X-RAY DIFFRACTION96
3.4909-3.67460.30161520.24382755X-RAY DIFFRACTION100
3.6746-3.90440.32721450.23932750X-RAY DIFFRACTION100
3.9044-4.20510.31400.21722763X-RAY DIFFRACTION100
4.2051-4.62690.2361530.18742742X-RAY DIFFRACTION100
4.6269-5.29320.24681400.18472801X-RAY DIFFRACTION100
5.2932-6.65680.27581420.22062779X-RAY DIFFRACTION100
6.6568-29.96040.26231440.21612826X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.29540.43290.67980.2918-0.09571.429-0.0383-0.63180.33850.93430.0524-0.4118-0.17280.0204-0.01510.94020.1088-0.25680.5432-0.1450.5856-7.5110.3626-19.8046
20.86740.47531.06562.57261.53153.6638-0.16-0.3350.26490.0145-0.24040.3604-0.6694-0.5360.44470.28350.11820.0310.3429-0.09070.5194-24.2646-9.9191-42.6326
31.55880.68221.18142.32751.55732.6658-0.048-0.62630.25870.9308-0.0915-0.02280.1884-0.33880.12790.73530.04340.020.4858-0.06080.3691-18.2023-14.3804-26.951
41.59950.6331.81623.76624.43347.28080.115-0.1479-0.20230.5107-0.59390.71260.4502-0.80690.42670.2785-0.08630.11620.30950.00970.5356-33.8563-38.6629-56.8902
50.3941-0.3822-0.00370.29340.11440.01230.2584-0.315-0.1781.31240.1686-0.87730.55010.0137-0.41481.42970.0841-0.46620.7769-0.03030.70443.3767-13.1691-12.3047
61.44610.38770.82162.95320.13871.84680.0066-0.10160.09520.43040.1104-0.5461-0.05910.3411-0.08370.59450.0231-0.22210.5113-0.12170.58763.7756-0.7048-30.5479
73.3453-0.16330.75533.3408-0.40010.56770.32580.2306-0.95040.68390.1451-1.01820.54380.5293-0.45490.80350.1786-0.40430.5619-0.21481.01682.8676-45.05-43.3679
82.85680.6450.80823.14091.24273.47160.12190.1273-0.4079-0.11330.3455-1.28780.29460.4372-0.42860.2187-0.0270.0670.362-0.07530.757-11.5612-49.1865-67.8576
90.25120.59930.48821.16760.95851.60080.6392-0.1859-1.09380.8105-0.0376-0.44051.1288-0.0147-0.55070.75330.0293-0.24620.392-0.04010.7091-6.1942-44.9892-41.7662
100.96311.44513.30179.72036.10842.00290.12931.01990.0624-0.2730.40610.7145-1.2707-0.0016-0.49720.4455-0.0816-0.04250.7996-0.09450.81530.6151-29.1307-46.3783
113.65361.94880.77028.28223.2522.9668-0.23190.1966-0.73760.80750.6672-0.53841.28540.0994-0.54610.76660.0164-0.2720.5670.05160.8647-7.7286-53.7704-47.7738
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resseq 52:203)
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resseq 204:326)
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resseq 327:515)
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resseq 516:562)
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resseq 563:686)
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resseq 687:915)
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resseq 337:421)
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resseq 422:573)
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resseq 574:608)
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resseq 609:628)
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resseq 629:675)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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