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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3v6d | ||||||
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タイトル | Crystal structure of HIV-1 reverse transcriptase (RT) cross-linked with AZT-terminated DNA | ||||||
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![]() | TRANSFERASE/DNA / HIV-1 reverse transcriptase / zidovudine / RT-DNA complex / transferase-DNA complex / drug resistance mutation / AIDS / DNA recombination / DNA-directed DNA polymerase / RNAse H / hydrolase / lipoprotein / magnesium / membrane / metal-binding / multifunctional enzyme / nucleotidyltransferase / RNA-directed DNA polymerase transferase | ||||||
機能・相同性 | ![]() RNA-directed DNA polymerase activity / HIV-1 retropepsin / symbiont-mediated activation of host apoptosis / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase ...RNA-directed DNA polymerase activity / HIV-1 retropepsin / symbiont-mediated activation of host apoptosis / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase / establishment of integrated proviral latency / telomerase activity / viral penetration into host nucleus / RNA stem-loop binding / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / host cell / viral nucleocapsid / DNA recombination / DNA-directed DNA polymerase / aspartic-type endopeptidase activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / DNA-directed DNA polymerase activity / symbiont-mediated suppression of host gene expression / symbiont entry into host cell / viral translational frameshifting / lipid binding / host cell nucleus / host cell plasma membrane / virion membrane / structural molecule activity / proteolysis / DNA binding / zinc ion binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Das, K. / Martinez, S.E. / Arnold, E. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: HIV-1 reverse transcriptase complex with DNA and nevirapine reveals non-nucleoside inhibition mechanism. 著者: Das, K. / Martinez, S.E. / Bauman, J.D. / Arnold, E. #1: ![]() タイトル: Structural basis for the role of the K65R mutation in HIV-1 reverse transcriptase polymerization, excision antagonism, and tenofovir resistance. 著者: Das, K. / Bandwar, R.P. / White, K.L. / Feng, J.Y. / Sarafianos, S.G. / Tuske, S. / Tu, X. / Clark, A.D. / Boyer, P.L. / Hou, X. / Gaffney, B.L. / Jones, R.A. / Miller, M.D. / Hughes, S.H. / Arnold, E. #2: ![]() タイトル: Structural basis of HIV-1 resistance to AZT by excision. 著者: Tu, X. / Das, K. / Han, Q. / Bauman, J.D. / Clark, A.D. / Hou, X. / Frenkel, Y.V. / Gaffney, B.L. / Jones, R.A. / Boyer, P.L. / Hughes, S.H. / Sarafianos, S.G. / Arnold, E. #3: ![]() タイトル: High-resolution structures of HIV-1 reverse transcriptase/TMC278 complexes: strategic flexibility explains potency against resistance mutations. 著者: Das, K. / Bauman, J.D. / Clark, A.D. / Frenkel, Y.V. / Lewi, P.J. / Shatkin, A.J. / Hughes, S.H. / Arnold, E. #4: ![]() タイトル: Roles of conformational and positional adaptability in structure-based design of TMC125-R165335 (etravirine) and related non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors that are highly ...タイトル: Roles of conformational and positional adaptability in structure-based design of TMC125-R165335 (etravirine) and related non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors that are highly potent and effective against wild-type and drug-resistant HIV-1 variants. 著者: Das, K. / Clark, A.D. / Lewi, P.J. / Heeres, J. / De Jonge, M.R. / Koymans, L.M. / Vinkers, H.M. / Daeyaert, F. / Ludovici, D.W. / Kukla, M.J. / De Corte, B. / Kavash, R.W. / Ho, C.Y. / Ye, H. ...著者: Das, K. / Clark, A.D. / Lewi, P.J. / Heeres, J. / De Jonge, M.R. / Koymans, L.M. / Vinkers, H.M. / Daeyaert, F. / Ludovici, D.W. / Kukla, M.J. / De Corte, B. / Kavash, R.W. / Ho, C.Y. / Ye, H. / Lichtenstein, M.A. / Andries, K. / Pauwels, R. / De Bethune, M.P. / Boyer, P.L. / Clark, P. / Hughes, S.H. / Janssen, P.A. / Arnold, E. #5: ![]() タイトル: Structure of a covalently trapped catalytic complex of HIV-1 reverse transcriptase: implications for drug resistance. 著者: Huang, H. / Chopra, R. / Verdine, G.L. / Harrison, S.C. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 451.9 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 358.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 64022.414 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP Residues 600-1153 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: gag-pol / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: P03366, RNA-directed DNA polymerase, DNA-directed DNA polymerase #2: タンパク質 | 分子量: 50039.488 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP Residues 600-1027 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: gag-pol / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: P03366, RNA-directed DNA polymerase, DNA-directed DNA polymerase #3: DNA鎖 | 分子量: 8416.424 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: Synthesized #4: DNA鎖 | 分子量: 6490.267 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: Synthesized Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.23 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.94 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6.8 詳細: PEG 8000, ammonium sulfate, sucrose, glycerol, magnesium chloride, pH 6.8, VAPOR DIFFUSION, temperature 277K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2011年5月1日 / 詳細: MIRROR | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | モノクロメーター: Rh coated Si / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 0.918 Å / 相対比: 1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 2.7→50 Å / Num. obs: 86184 / % possible obs: 98.4 % / Observed criterion σ(I): -1 / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 0.089 / Χ2: 1.569 / Net I/σ(I): 11.6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 3JSM 解像度: 2.7048→44.3 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / FOM work R set: 0.776 / SU ML: 0.89 / σ(F): 1.39 / 位相誤差: 29.65 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.95 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 58.761 Å2 / ksol: 0.321 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 179.72 Å2 / Biso mean: 80.3305 Å2 / Biso min: 28.66 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.7048→44.3 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 19
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