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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3v4i | ||||||
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タイトル | Crystal structure of HIV-1 reverse transcriptase (RT) with DNA and AZTTP | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSFERASE/DNA / HIV-1 reverse transcriptase / zidovudine / RT-DNA complex / transferase-dna complex / drug resistance mutation / AIDS / DNA recombination / DNA-directed DNA polymerase / RNASE H / hydrolase / lipoprotein / magnesium / membrane / metal-binding / multifunctional enzyme / nucleotidyltransferase / RNA-directed DNA polymerase transferase / transferase-DNA complex complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 HIV-1 retropepsin / symbiont-mediated activation of host apoptosis / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase / establishment of integrated proviral latency ...HIV-1 retropepsin / symbiont-mediated activation of host apoptosis / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase / establishment of integrated proviral latency / symbiont-mediated suppression of host gene expression / viral penetration into host nucleus / RNA stem-loop binding / RNA-directed DNA polymerase activity / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / host cell / viral nucleocapsid / DNA recombination / DNA-directed DNA polymerase / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / aspartic-type endopeptidase activity / DNA-directed DNA polymerase activity / symbiont entry into host cell / viral translational frameshifting / lipid binding / host cell nucleus / host cell plasma membrane / structural molecule activity / virion membrane / proteolysis / DNA binding / zinc ion binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Human immunodeficiency virus type 1 BH10 (ヒト免疫不全ウイルス) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7983 Å | ||||||
データ登録者 | Das, K. / Martinez, S.E. / Arnold, E. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / 年: 2012 タイトル: HIV-1 reverse transcriptase complex with DNA and nevirapine reveals non-nucleoside inhibition mechanism. 著者: Das, K. / Martinez, S.E. / Bauman, J.D. / Arnold, E. #1: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 2009 タイトル: Structural basis for the role of the K65R mutation in HIV-1 reverse transcriptase polymerization, excision antagonism, and tenofovir resistance. 著者: Das, K. / Bandwar, R.P. / White, K.L. / Feng, J.Y. / Sarafianos, S.G. / Tuske, S. / Tu, X. / Clark, A.D. / Boyer, P.L. / Hou, X. / Gaffney, B.L. / Jones, R.A. / Miller, M.D. / Hughes, S.H. / Arnold, E. #2: ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / 年: 2010 タイトル: Structural basis of HIV-1 resistance to AZT by excision. 著者: Tu, X. / Das, K. / Han, Q. / Bauman, J.D. / Clark, A.D. / Hou, X. / Frenkel, Y.V. / Gaffney, B.L. / Jones, R.A. / Boyer, P.L. / Hughes, S.H. / Sarafianos, S.G. / Arnold, E. #3: ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2008 タイトル: High-resolution structures of HIV-1 reverse transcriptase/TMC278 complexes: strategic flexibility explains potency against resistance mutations. 著者: Das, K. / Bauman, J.D. / Clark, A.D. / Frenkel, Y.V. / Lewi, P.J. / Shatkin, A.J. / Hughes, S.H. / Arnold, E. #4: ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2004 タイトル: Roles of conformational and positional adaptability in structure-based design of TMC125-R165335 (etravirine) and related non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors that are highly ...タイトル: Roles of conformational and positional adaptability in structure-based design of TMC125-R165335 (etravirine) and related non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors that are highly potent and effective against wild-type and drug-resistant HIV-1 variants. 著者: Das, K. / Clark, A.D. / Lewi, P.J. / Heeres, J. / De Jonge, M.R. / Koymans, L.M. / Vinkers, H.M. / Daeyaert, F. / Ludovici, D.W. / Kukla, M.J. / De Corte, B. / Kavash, R.W. / Ho, C.Y. / Ye, H. ...著者: Das, K. / Clark, A.D. / Lewi, P.J. / Heeres, J. / De Jonge, M.R. / Koymans, L.M. / Vinkers, H.M. / Daeyaert, F. / Ludovici, D.W. / Kukla, M.J. / De Corte, B. / Kavash, R.W. / Ho, C.Y. / Ye, H. / Lichtenstein, M.A. / Andries, K. / Pauwels, R. / De Bethune, M.P. / Boyer, P.L. / Clark, P. / Hughes, S.H. / Janssen, P.A. / Arnold, E. #5: ジャーナル: Science / 年: 1998 タイトル: Structure of a covalently trapped catalytic complex of HIV-1 reverse transcriptase: implications for drug resistance. 著者: Huang, H. / Chopra, R. / Verdine, G.L. / Harrison, S.C. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3v4i.cif.gz | 456.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3v4i.ent.gz | 361.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3v4i.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3v4i_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3v4i_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | 3v4i_validation.xml.gz | 78.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3v4i_validation.cif.gz | 104.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/v4/3v4i ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/v4/3v4i | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-HIV-1 Reverse Transcriptase ... , 2種, 4分子 ACBD
#1: タンパク質 | 分子量: 64022.414 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP Residues 600-1153 / 変異: D498N / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Human immunodeficiency virus type 1 BH10 (ヒト免疫不全ウイルス) 遺伝子: gag-pol / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: P03366, RNA-directed DNA polymerase, DNA-directed DNA polymerase #2: タンパク質 | 分子量: 50039.488 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP Residues 600-1027 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Human immunodeficiency virus type 1 BH10 (ヒト免疫不全ウイルス) 遺伝子: gag-pol / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: P03366, RNA-directed DNA polymerase, DNA-directed DNA polymerase |
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-DNA鎖 , 2種, 4分子 TEPF
#3: DNA鎖 | 分子量: 8416.424 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: Synthesized #4: DNA鎖 | 分子量: 6490.267 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: Synthesized |
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-非ポリマー , 2種, 4分子
#5: 化合物 | #6: 化合物 | |
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-詳細
Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.19 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.48 % |
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結晶化 | 温度: 277 K / 手法: 蒸発脱水法 / pH: 6.8 詳細: PEG 8000, AMMONIUM SULFATE, MGCL2, GLYCEROL, SUCROSE, pH 7.2, EVAPORATION, temperature 277K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: F1 / 波長: 0.918 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2010年12月1日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.918 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.798→50 Å / Num. obs: 73202 / % possible obs: 92.8 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -1 / 冗長度: 3.2 % / Rmerge(I) obs: 0.083 / Net I/σ(I): 11.6 |
反射 シェル | 解像度: 2.798→2.9 Å / 冗長度: 2.4 % / Rmerge(I) obs: 0.523 / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Num. unique all: 6702 / % possible all: 85.1 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 3JSM 解像度: 2.7983→45.543 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / FOM work R set: 0.7767 / SU ML: 0.98 / σ(F): 0 / 位相誤差: 29.62 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.95 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 27.18 Å2 / ksol: 0.302 e/Å3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 169.4 Å2 / Biso mean: 63.8603 Å2 / Biso min: 16.89 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.7983→45.543 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 10
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