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万見
- PDB-3uek: Crystal structure of the catalytic domain of rat poly (ADP-ribose... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3uek
タイトルCrystal structure of the catalytic domain of rat poly (ADP-ribose) glycohydrolase
要素Poly(ADP-ribose) glycohydrolase
キーワードHYDROLASE / mammalian PARG / macrodomain
機能・相同性
機能・相同性情報


POLB-Dependent Long Patch Base Excision Repair / nucleotide-sugar metabolic process / poly(ADP-ribose) glycohydrolase / poly(ADP-ribose) glycohydrolase activity / ATP generation from poly-ADP-D-ribose / regulation of DNA repair / detection of bacterium / positive regulation of DNA repair / carbohydrate metabolic process / DNA damage response ...POLB-Dependent Long Patch Base Excision Repair / nucleotide-sugar metabolic process / poly(ADP-ribose) glycohydrolase / poly(ADP-ribose) glycohydrolase activity / ATP generation from poly-ADP-D-ribose / regulation of DNA repair / detection of bacterium / positive regulation of DNA repair / carbohydrate metabolic process / DNA damage response / chromatin binding / chromatin / nucleus / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / Poly (ADP-ribose) glycohydrolase (PARG), helical domain / Poly (ADP-ribose) glycohydrolase (PARG), catalytic domain / Poly(ADP-ribose) glycohydrolase / Poly (ADP-ribose) glycohydrolase (PARG), Macro domain fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Poly(ADP-ribose) glycohydrolase
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Kim, I.K. / Kiefer, J.R. / Stegemann, R.A. / Classen, S. / Tainer, J.A. / Ellenberger, T.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / 年: 2012
タイトル: Structure of mammalian poly(ADP-ribose) glycohydrolase reveals a flexible tyrosine clasp as a substrate-binding element.
著者: Kim, I.K. / Kiefer, J.R. / Ho, C.M. / Stegeman, R.A. / Classen, S. / Tainer, J.A. / Ellenberger, T.
履歴
登録2011年10月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年5月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年7月18日Group: Database references
改定 1.22024年2月28日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Poly(ADP-ribose) glycohydrolase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,7801
ポリマ－67,7801
非ポリマー00
水3,657203
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)126.537, 199.497, 50.511
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 Poly(ADP-ribose) glycohydrolase


分子量: 67780.156 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 385-972 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Parg / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9QYM2, poly(ADP-ribose) glycohydrolase
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 203 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.35 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.69 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 16-20% PEG2000 monomethylether, 0.1M Tris-HCl pH7.5, 0.1M NaCl, 0.2M potassium thiocyanate., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 12.3.1 / 波長: 1.12712 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2011年10月8日
放射モノクロメーター: Cryo-cooled Si(111) double crystal
プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.12712 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→30 Å / Num. obs: 43903 / % possible obs: 98.1 %
反射 シェル解像度: 1.95→2 Å / % possible all: 85.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
SOLVE位相決定
REFMAC5.6.0117精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.95→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.971 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.961 / SU B: 9.187 / SU ML: 0.113 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.136 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.21659 2343 5.1 %RANDOM
Rwork0.1805 ---
obs0.18232 43903 98.08 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 47.149 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.97 Å20 Å20 Å2
2---3.03 Å20 Å2
3---1.07 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4151 0 0 203 4354
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.024260
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022935
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6191.9625789
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.98637112
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.2115520
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.80123.3200
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.79115700
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.3791533
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1050.2627
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0214752
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02913
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.95→2 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.35 155 -
Rwork0.325 2598 -
obs--85.36 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.5508-0.0495-0.18473.27060.58090.7098-0.04810.0244-0.12660.0649-0.02740.0359-0.02040.07470.07550.02640.02460.02160.0860.02410.0399-43.6159-32.3665.2803
20.53980.29680.03842.51770.44690.6491-0.00680.001-0.070.0263-0.04730.0899-0.07770.04060.05410.04050.02380.02390.11680.02860.0434-46.4766-29.975.3097
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A438 - 958
2X-RAY DIFFRACTION2A1 - 179

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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