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- PDB-3spx: Crystal structure of O-Acetyl Serine Sulfhydrylase from Leishmani... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3spx
タイトルCrystal structure of O-Acetyl Serine Sulfhydrylase from Leishmania donovani
要素O-acetyl serine sulfhydrylase
キーワードTRANSFERASE / O-Acetyl Serine Sulfhydrylase / Cysteine Synthase / Type II PLP dependent enzyme / Cysteine biocynthesis / Serine Acetyl Transferase / cytosolic
機能・相同性
機能・相同性情報


cysteine synthase activity / cysteine biosynthetic process from serine
類似検索 - 分子機能
Cysteine synthase CysK / Cysteine synthase / : / Rossmann fold - #1100 / Pyridoxal-phosphate dependent enzyme / Pyridoxal-phosphate dependent enzyme / Tryptophan synthase beta subunit-like PLP-dependent enzyme / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / O-acetyl serine sulfhydrylase
類似検索 - 構成要素
生物種Leishmania donovani (ドノバンリーシュマニア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.79 Å
データ登録者Raj, I. / Gourinath, S.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2012
タイトル: The narrow active-site cleft of O-acetylserine sulfhydrylase from Leishmania donovani allows complex formation with serine acetyltransferases with a range of C-terminal sequences
著者: Raj, I. / Kumar, S. / Gourinath, S.
履歴
登録2011年7月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02012年7月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年8月8日Group: Database references
改定 1.22014年3月12日Group: Database references
改定 1.32017年11月8日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: O-acetyl serine sulfhydrylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,0724
ポリマ－35,9071
非ポリマー1653
水3,531196
1
A: O-acetyl serine sulfhydrylase
ヘテロ分子

A: O-acetyl serine sulfhydrylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)72,1448
ポリマ－71,8152
非ポリマー3296
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_755-x+2,-y,z1
Buried area6320 Å2
ΔGint-76 kcal/mol
Surface area23340 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)115.266, 61.974, 43.427
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-389-

HOH

21A-502-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 O-acetyl serine sulfhydrylase


分子量: 35907.250 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Leishmania donovani (ドノバンリーシュマニア)
株: MHOM/IM/1983/AG83 / 遺伝子: OASS / プラスミド: pET21c / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: G1C2I2, cysteine synthase
#2: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#3: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#4: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 196 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.02 % / Mosaicity: 0.418 °
結晶化温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: KSCN, PEG 3350, Bis-tris propane, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 289K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: BM14 / 波長: 0.976 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2010年5月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.976 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.79→50 Å / Num. all: 29852 / Num. obs: 29629 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 7.8 % / Rmerge(I) obs: 0.064 / Χ2: 0.997 / Net I/σ(I): 10.9
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
1.79-1.835.60.38613590.752192.1
1.83-1.866.50.41513990.741196.9
1.86-1.97.30.35414440.752196.8
1.9-1.947.70.30114290.747199.5
1.94-1.9880.25914860.7481100
1.98-2.038.10.21214390.7641100
2.03-2.088.10.18815010.7831100
2.08-2.138.20.15714450.81100
2.13-2.28.20.13214790.8131100
2.2-2.278.20.11514780.8161100
2.27-2.358.20.09314770.8211100
2.35-2.448.20.08514820.7971100
2.44-2.558.20.07414890.8091100
2.55-2.698.20.06515070.841100
2.69-2.868.10.05614790.9181100
2.86-3.088.10.05315131.1511100
3.08-3.3980.05514911.741100
3.39-3.887.90.05615312.4941100
3.88-4.887.90.03515541.4951100
4.88-507.40.02416470.918199.9

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation1.97 Å42.2 Å
Translation1.97 Å42.2 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
MOLREP位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.79→42.2 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.944 / WRfactor Rfree: 0.207 / WRfactor Rwork: 0.167 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / FOM work R set: 0.8612 / SU B: 2.406 / SU ML: 0.076 / SU R Cruickshank DPI: 0.1238 / SU Rfree: 0.1207 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.121 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES: REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2163 1437 4.9 %RANDOM
Rwork0.176 ---
obs0.178 29499 98.49 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 58.07 Å2 / Biso mean: 20.7145 Å2 / Biso min: 3.82 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.13 Å20 Å20 Å2
2--0.25 Å20 Å2
3---0.89 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.79→42.2 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2396 0 9 196 2601
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0280.0222441
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg2.1041.9923302
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.3335319
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.01624.48387
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.80215426
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.4191513
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1590.2385
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0120.0211782
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.3971.51584
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.28522547
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.8773857
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it6.1424.5755
LS精密化 シェル解像度: 1.794→1.84 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.335 84 -
Rwork0.298 1812 -
all-1896 -
obs--87.58 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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