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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3saq | ||||||
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タイトル | Structure of D13, the scaffolding protein of vaccinia virus | ||||||
要素 | Rifampicin resistance protein | ||||||
キーワード | VIRAL PROTEIN / double-barrel / jelly-roll / Scaffolding protein / structural protein / rifampicin-resistance protein / Surface of the immature virions and crescents | ||||||
機能・相同性 | Poxvirus rifampicin-resistance / Poxvirus rifampicin resistance protein / response to antibiotic / identical protein binding / membrane / Scaffold protein OPG125 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Vaccinia virus (ワクチニアウイルス) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.51 Å | ||||||
データ登録者 | Coulibaly, F. | ||||||
引用 | ジャーナル: Plos Pathog. / 年: 2011 タイトル: Membrane remodeling by the double-barrel scaffolding protein of poxvirus. 著者: Hyun, J.K. / Accurso, C. / Hijnen, M. / Schult, P. / Pettikiriarachchi, A. / Mitra, A.K. / Coulibaly, F. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3saq.cif.gz | 381.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3saq.ent.gz | 315.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3saq.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 3saq_validation.pdf.gz | 445.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 3saq_full_validation.pdf.gz | 452.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 3saq_validation.xml.gz | 32.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 3saq_validation.cif.gz | 44.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sa/3saq ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sa/3saq | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 65050.840 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Vaccinia virus (ワクチニアウイルス) 株: Western Reserve / 遺伝子: D13, D13L, VACWR118 / プラスミド: pPROEX-Hta / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: P68440 |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.72 % |
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結晶化 | 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 詳細: 200mM NaBr, 20% PEG3550, Tris pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.95369 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2010年2月25日 |
放射 | モノクロメーター: Double crystal monochromator with sagitally bent 2nd crystal プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.95369 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.5→30 Å / Num. all: 14242 / Num. obs: 13943 / % possible obs: 97.9 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 6.8 % / Biso Wilson estimate: 58.89 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.156 / Net I/σ(I): 10.4 |
反射 シェル | 解像度: 3.5→3.62 Å / 冗長度: 6.4 % / Rmerge(I) obs: 0.557 / Mean I/σ(I) obs: 2.19 / Num. unique all: 1391 / % possible all: 98.8 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB entry 2SAM 解像度: 3.51→26.81 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.7685 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.6864 / Isotropic thermal model: TLS with one group per chain / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber 詳細: ONLY TLS REFINEMENT (2 GROUPS). NO INDIVIDUAL B REFINEMENT DUE TO THE LOW RESOLUTION.
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原子変位パラメータ | Biso mean: 99.15 Å2
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Refine analyze | Luzzati coordinate error obs: 0.79 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.51→26.81 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 3.51→3.79 Å / Total num. of bins used: 7
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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