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- PDB-3roq: Crystal structure of human CD38 in complex with compound CZ-46 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3roq
タイトルCrystal structure of human CD38 in complex with compound CZ-46
要素ADP-ribosyl cyclase 1
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / CD38 / ADP-ribosyl cyclase / cyclic ADP-ribose / Calcium signaling / inhibitory compound / covalent intermediate / CZ-46 / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


2'-phospho-ADP-ribosyl cyclase/2'-phospho-cyclic-ADP-ribose transferase / phosphorus-oxygen lyase activity / artery smooth muscle contraction / Nicotinate metabolism / ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase / NAD+ nucleosidase activity / NAD metabolic process / NAD+ nucleotidase, cyclic ADP-ribose generating / long-term synaptic depression / negative regulation of bone resorption ...2'-phospho-ADP-ribosyl cyclase/2'-phospho-cyclic-ADP-ribose transferase / phosphorus-oxygen lyase activity / artery smooth muscle contraction / Nicotinate metabolism / ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase / NAD+ nucleosidase activity / NAD metabolic process / NAD+ nucleotidase, cyclic ADP-ribose generating / long-term synaptic depression / negative regulation of bone resorption / 加水分解酵素; 糖加水分解酵素; N-グリコシル化合物加水分解酵素 / response to hydroperoxide / B cell proliferation / response to retinoic acid / positive regulation of B cell proliferation / positive regulation of vasoconstriction / response to interleukin-1 / apoptotic signaling pathway / response to progesterone / female pregnancy / B cell receptor signaling pathway / positive regulation of insulin secretion / negative regulation of neuron projection development / response to estradiol / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / transferase activity / positive regulation of cell growth / basolateral plasma membrane / nuclear membrane / response to hypoxia / response to xenobiotic stimulus / negative regulation of DNA-templated transcription / negative regulation of apoptotic process / positive regulation of DNA-templated transcription / cell surface / signal transduction / extracellular exosome / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
ADP Ribosyl Cyclase; Chain A, domain 1 / ADP Ribosyl Cyclase; Chain A, domain 1 / ADP-ribosyl cyclase (CD38/157) / ADP-ribosyl cyclase / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / Up-down Bundle / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-46Z / ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Zhang, H. / Lee, H.C. / Hao, Q.
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2012
タイトル: Catalysis-based inhibitors of the calcium signaling function of CD38.
著者: Kwong, A.K. / Chen, Z. / Zhang, H. / Leung, F.P. / Lam, C.M. / Ting, K.Y. / Zhang, L. / Hao, Q. / Zhang, L.H. / Lee, H.C.
履歴
登録2011年4月26日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02011年12月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年7月3日Group: Database references / Non-polymer description
改定 1.22017年11月8日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32020年7月29日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp / struct_conn ...chem_comp / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site / struct_site_gen
Item: _chem_comp.type / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 1.42023年11月1日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.52024年10月30日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ADP-ribosyl cyclase 1
B: ADP-ribosyl cyclase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,7234
ポリマ－59,0792
非ポリマー6442
水3,567198
1
A: ADP-ribosyl cyclase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,8622
ポリマ－29,5391
非ポリマー3221
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: ADP-ribosyl cyclase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,8622
ポリマ－29,5391
非ポリマー3221
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)41.881, 53.511, 63.906
Angle α, β, γ (deg.)109.330, 90.530, 94.830
Int Tables number1
Space group name H-MP1

-
要素

#1: タンパク質 ADP-ribosyl cyclase 1 / Cyclic ADP-ribose hydrolase 1 / cADPr hydrolase 1 / T10


分子量: 29539.479 Da / 分子数: 2 / 断片: ectodomain (UNP residues 45-296) / 変異: N100D, N164D, N219D, N209D / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CD38 / プラスミド: pPICZalpha / 発現宿主: Pichia pastoris (菌類) / 株 (発現宿主): X33 / 参照: UniProt: P28907, NAD+ glycohydrolase
#2: 糖 ChemComp-46Z / (2R,3R,4S,5S)-4-fluoro-3,5-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl 2-phenylethyl hydrogen (S)-phosphate / Inhibitor CZ-46 based on arabinosyl-2-fluoro-2-deoxynicotinamide mononucleotide, bound form


タイプ: D-saccharide, alpha linking / 分子量: 322.223 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H16FO7P
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 198 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY
非ポリマーの詳細THE REAL LEAVING GROUP NICOTINAMIDE OF LIGAND 46Z CAN NOT BE SEEN IN THE STRUCTURE
配列の詳細Q -> T AT THIS POSITION IN GENBANK AAA68482

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 46 % / Mosaicity: 1.521 °
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4
詳細: 0.1M sodium acetate pH4.0, 0.2M ammonium acetate, 3% isopropanol, 15% PEG 10000, vapor diffusion, hanging drop, temperature 298K

-
データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21
31
41
51
61
71
81
91
101
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSRRC / ビームライン: BL13B1 / 波長: 1.063 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2010年5月8日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.063 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.91→50 Å / Num. obs: 37960 / % possible obs: 94.9 % / 冗長度: 3.1 % / Rmerge(I) obs: 0.095 / Χ2: 1.34 / Net I/σ(I): 6.7
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
1.91-1.982.50.54134511.002186.8
1.98-2.062.80.46637371.056293.1
2.06-2.1530.41438001.158395.5
2.15-2.263.30.35338551.317496.2
2.26-2.413.40.2938611.266596.5
2.41-2.593.50.20938811.27696.5
2.59-2.853.40.15638751.464797
2.85-3.273.30.09638871.579896.8
3.27-4.113.10.0638401.54995.9
4.11-502.90.05437731.5761094.3

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1YH3

1yh3


解像度: 2.1→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.939 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.914 / WRfactor Rfree: 0.2678 / WRfactor Rwork: 0.2194 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.16 / FOM work R set: 0.7747 / SU B: 15.067 / SU ML: 0.183 / SU R Cruickshank DPI: 0.2994 / SU Rfree: 0.2273 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.227 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2663 1482 5.1 %RANDOM
Rwork0.2157 ---
obs0.2183 29217 95.99 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 45.37 Å2 / Biso mean: 38.668 Å2 / Biso min: 2 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--4.59 Å20.03 Å2-0.22 Å2
2--3.24 Å23.95 Å2
3---3.97 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4062 0 40 198 4300
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0224230
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1991.9445743
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.3265503
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.10524.314204
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.15415730
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.1521526
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0820.2621
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.0213192
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.3851.52517
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.7224105
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.34331713
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.0434.51636
LS精密化 シェル解像度: 2.1→2.154 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.313 112 -
Rwork0.244 2018 -
all-2130 -
obs--95.05 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.205-0.4410.50283.5277-3.82578.1272-0.0555-0.17040.20220.0365-0.0838-0.1725-0.13520.42180.13930.2753-0.00130.01040.1498-0.11540.1311-389.763-918.4413.903
23.31251.6035-1.9872.9722-3.57458.315-0.09020.34070.5403-0.10240.028-0.0018-0.33-0.18630.06230.34090.02650.02290.1403-0.02870.2367-399.807-912.824.601
36.3698-0.75841.68011.6241-0.58247.7491-0.10250.06230.1703-0.08860.0113-0.36860.01870.55720.09120.382-0.01950.03340.2047-0.11390.1632-392.445-928.999-8.238
43.2210.50190.30870.9405-1.16646.0397-0.06470.0160.003-0.0663-0.01920.13360.10290.02120.08390.27230.02850.03730.0908-0.0970.1536-397.25-922.3639.658
54.6416-0.7696-0.29994.4403-1.03282.6929-0.1538-0.1731-0.48350.25640.05420.09750.3694-0.18890.09960.4806-0.05030.02890.2392-0.11930.1485-401.592-938.655-6.165
65.40670.8318-0.27964.35670.94634.4118-0.51720.8435-0.8855-0.31240.2439-0.80550.53650.47640.27330.5980.0230.13430.3611-0.14990.3302-389.694-939.399-14.724
75.5208-2.21950.49463.2554-0.65890.74110.29630.2114-1.0394-0.2322-0.08330.32010.181-0.0521-0.2130.3598-0.0077-0.04660.1894-0.14810.3224-414.454-947.98224.939
819.0711.4898-8.531217.3179-5.02235.46710.1454-0.3488-0.6970.918-0.25610.54430.1685-0.33620.11070.4410.00510.06170.25570.01240.1891-424.15-933.21834.444
911.2037-2.12811.78082.8267-1.47972.22070.2415-0.2694-0.80770.0708-0.1541-0.1828-0.10480.1509-0.08740.3188-0.0058-0.00070.1601-0.0780.2267-407.333-945.06628.808
102.95050.57380.13663.75340.27354.16340.0503-0.20780.13010.2981-0.0194-0.2243-0.09670.1893-0.0310.32260.00150.02680.1505-0.0960.0878-416.089-922.04729.076
1129.4829.4674-18.85164.3206-6.079812.6219-0.0704-0.8401-0.35690.4015-0.15190.24740.20710.19470.22240.5330.0560.02630.3601-0.08010.2324-430.44-922.61640.386
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A45 - 70
2X-RAY DIFFRACTION2A71 - 115
3X-RAY DIFFRACTION3A116 - 140
4X-RAY DIFFRACTION4A141 - 193
5X-RAY DIFFRACTION5A194 - 268
6X-RAY DIFFRACTION6A269 - 296
7X-RAY DIFFRACTION7B45 - 123
8X-RAY DIFFRACTION8B124 - 144
9X-RAY DIFFRACTION9B145 - 193
10X-RAY DIFFRACTION10B194 - 271
11X-RAY DIFFRACTION11B272 - 296

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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