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- PDB-3rkv: C-terminal domain of protein C56C10.10, a putative peptidylprolyl... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3rkv
タイトルC-terminal domain of protein C56C10.10, a putative peptidylprolyl isomerase, from Caenorhabditis elegans
要素putative peptidylprolyl isomerase
キーワードISOMERASE / structural genomics / APC102156 / PSI-BIOLOGY / Midwest Center for Structural Genomics / MCSG / peptidylprolyl isomerase / TPR domain
機能・相同性
機能・相同性情報


Aryl hydrocarbon receptor signalling / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity
類似検索 - 分子機能
: / AH receptor-interacting protein, N-terminal FKBP-type PPIase / AIP/AIPL1 / Tetratricopeptide repeat domain / Tetratricopeptide repeat / Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain superfamily / Tetratricopeptide repeats / Tetratricopeptide repeat / Serine Threonine Protein Phosphatase 5, Tetratricopeptide repeat / Alpha Horseshoe ...: / AH receptor-interacting protein, N-terminal FKBP-type PPIase / AIP/AIPL1 / Tetratricopeptide repeat domain / Tetratricopeptide repeat / Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase domain superfamily / Tetratricopeptide repeats / Tetratricopeptide repeat / Serine Threonine Protein Phosphatase 5, Tetratricopeptide repeat / Alpha Horseshoe / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
TPR_REGION domain-containing protein
類似検索 - 構成要素
生物種Caenorhabditis elegans (センチュウ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.41 Å
データ登録者Osipiuk, J. / Tesar, C. / Gu, M. / Van Oosten-Hawle, P. / Morimoto, R.I. / Joachimiak, A. / Midwest Center for Structural Genomics (MCSG)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: C-terminal domain of protein C56C10.10, a putative peptidylprolyl isomerase, from Caenorhabditis elegans
著者: Osipiuk, J. / Tesar, C. / Gu, M. / Van Oosten-Hawle, P. / Morimoto, R.I. / Joachimiak, A.
履歴
登録2011年4月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年5月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年11月8日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32023年9月13日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: putative peptidylprolyl isomerase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)18,7961
ポリマ－18,7961
非ポリマー00
水1267
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)42.025, 84.674, 110.731
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number23
Space group name H-MI222

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要素

#1: タンパク質 putative peptidylprolyl isomerase


分子量: 18796.326 Da / 分子数: 1 / 断片: C-terminal domain, residues 184-342 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Caenorhabditis elegans (センチュウ)
株: Bristol N2 / 遺伝子: C56C10.10 / プラスミド: pMCSG19 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q18888
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.62 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.06 %
結晶化温度: 297 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 9.5
詳細: 40% MPD, 0.1 M CHES , pH 9.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 297K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.9792 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2009年6月19日
放射モノクロメーター: double crystal monochromator / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9792 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.41→42.4 Å / Num. all: 7946 / Num. obs: 7946 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 9.3 % / Biso Wilson estimate: 63.5 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.087 / Χ2: 1.612 / Net I/σ(I): 9.2
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique allΧ2% possible all
2.42-2.467.80.8151.983901.724100
2.46-2.518.20.8213861.653100
2.51-2.559.10.743801.531100
2.55-2.619.30.7073971.388100
2.61-2.669.60.6043891.406100
2.66-2.739.70.5473871.363100
2.73-2.799.70.4013891.442100
2.79-2.879.70.2993921.252100
2.87-2.959.70.2783881.252100
2.95-3.059.60.2134111.251100
3.05-3.169.70.1473841.212100
3.16-3.289.70.1223851.266100
3.28-3.439.70.1073941.425100
3.43-3.619.50.0834071.614100
3.61-3.849.50.074011.813100
3.84-4.149.50.0633912.125100
4.14-4.559.20.0584012.353100
4.55-5.219.20.0574122.178100
5.21-6.5690.0524101.675100
6.56-508.40.054522.395100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC5.5.0109精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
SBC-Collectデータ収集
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
MOLREP位相決定
HKL-3000位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 2FBN

2fbn


解像度: 2.41→42.3 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.935 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.922 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.4 / SU B: 26.662 / SU ML: 0.266 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R Free: 0.295 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.3005 366 4.6 %RANDOM
Rwork0.237 ---
all0.2401 7934 --
obs0.2401 7934 99.62 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 151.92 Å2 / Biso mean: 64.157 Å2 / Biso min: 25.38 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.31 Å20 Å20 Å2
2--3.72 Å20 Å2
3----0.41 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.41→42.3 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1196 0 0 7 1203
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0190.0221220
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.02885
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6461.9831640
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.92932145
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.0575148
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.5523.65163
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg20.615246
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.0151515
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0860.2182
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.021338
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02243
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.7121.5738
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.1611.5293
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.33221183
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.4313482
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.164.5456
LS精密化 シェル解像度: 2.411→2.473 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.39 21 -
Rwork0.345 538 -
all-559 -
obs-559 96.38 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 9.678 Å / Origin y: 32.3146 Å / Origin z: 26.2353 Å
111213212223313233
T0.1296 Å2-0.0333 Å20.0295 Å2-0.2972 Å20.0085 Å2--0.3339 Å2
L4.245 °2-0.4297 °2-0.4215 °2-3.482 °20.1703 °2--4.2185 °2
S-0.1051 Å °0.0979 Å °0.306 Å °-0.046 Å °0.2939 Å °-0.2156 Å °-0.1675 Å °0.3249 Å °-0.1887 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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