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- PDB-3o1y: Electron transfer complexes: Experimental mapping of the redox-de... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3o1y
タイトルElectron transfer complexes: Experimental mapping of the redox-dependent cytochrome c electrostatic surface
要素Cytochrome c
キーワードELECTRON TRANSPORT / Cytochrome c / globular protein / electron transport chain / electron carrier / mitochondrial respiration
機能・相同性
機能・相同性情報


cytochrome c-heme linkage / cytochrome complex / mitochondrial electron transport, cytochrome c to oxygen / mitochondrial electron transport, ubiquinol to cytochrome c / apoptotic signaling pathway / mitochondrial intermembrane space / electron transfer activity / lipid binding / heme binding / metal ion binding ...cytochrome c-heme linkage / cytochrome complex / mitochondrial electron transport, cytochrome c to oxygen / mitochondrial electron transport, ubiquinol to cytochrome c / apoptotic signaling pathway / mitochondrial intermembrane space / electron transfer activity / lipid binding / heme binding / metal ion binding / identical protein binding / cytosol
類似検索 - 分子機能
Cytochrome c, class IA/ IB / Cytochrome c / Cytochrome c-like domain / Cytochrome Bc1 Complex; Chain D, domain 2 / Cytochrome c family profile. / Cytochrome c-like domain / Cytochrome c-like domain superfamily / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
HEME C / NITRATE ION / Cytochrome c
類似検索 - 構成要素
生物種Equus caballus (ウマ)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.75 Å
データ登録者De March, M. / De Zorzi, R. / Demitri, N. / Gabbiani, C. / Guerri, A. / Casini, A. / Messori, L. / Geremia, S.
引用
ジャーナル: J. Inorg. Biochem. / : 2014
タイトル: Nitrate as a probe of cytochrome c surface: crystallographic identification of crucial "hot spots" for protein-protein recognition.
著者: De March, M. / Demitri, N. / De Zorzi, R. / Casini, A. / Gabbiani, C. / Guerri, A. / Messori, L. / Geremia, S.
#1: ジャーナル: Biochemistry / : 2007
タイトル: Three-dimensional structure of the respiratory chain supercomplex I1III2IV1 from bovine heart mitochondria.
著者: Eva Schäfer / Norbert A Dencher / Janet Vonck / David N Parcej /
要旨: The respiratory chain complexes can arrange into multienzyme assemblies, so-called supercomplexes. We present the first 3D map of a respiratory chain supercomplex. It was determined by random conical ...The respiratory chain complexes can arrange into multienzyme assemblies, so-called supercomplexes. We present the first 3D map of a respiratory chain supercomplex. It was determined by random conical tilt electron microscopy analysis of a bovine supercomplex consisting of complex I, dimeric complex III, and complex IV (I1III2IV1). Within this 3D map the positions and orientations of all the individual complexes in the supercomplex were determined unambiguously. Furthermore, the ubiquinone and cytochrome c binding sites of each complex in the supercomplex could be located. The mobile electron carrier binding site of each complex was found to be in proximity to the binding site of the succeeding complex in the respiratory chain. This provides structural evidence for direct substrate channeling in the supercomplex assembly with short diffusion distances for the mobile electron carriers.
#2: ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2007
タイトル: A structural model of the cytochrome C reductase/oxidase supercomplex from yeast mitochondria.
著者: Heinemeyer, J. / Braun, H.P. / Boekema, E.J. / Kouril, R.
履歴
登録2010年7月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02012年1月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年3月20日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: citation / citation_author ...citation / citation_author / pdbx_distant_solvent_atoms / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_struct_special_symmetry / pdbx_validate_close_contact / struct_conn / struct_conn_type
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.name / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn_type.id
改定 1.22023年9月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_ncs_dom_lim / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.32024年10月30日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Cytochrome c
B: Cytochrome c
C: Cytochrome c
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,47528
ポリマ-35,2553
非ポリマー3,22025
9,134507
1
A: Cytochrome c
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)12,86610
ポリマ-11,7521
非ポリマー1,1159
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Cytochrome c
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)12,86610
ポリマ-11,7521
非ポリマー1,1159
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: Cytochrome c
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)12,7428
ポリマ-11,7521
非ポリマー9917
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)79.695, 79.695, 89.247
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-111-

NO3

21A-208-

HOH

31A-452-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C
12A
22B
32C
13A
23B
33C
14A
24B
34C
15A
25B
35C
16A
26B
36C
17A
27B
37C
18A
28B
38C
19A
29B
39C
110A
210B
310C
111A
211B
311C
112A
212B
312C
113A
213B
313C
114A
214B
314C
115A
215B
315C
116A
216B
316C
117A
217B
317C
118A
218B
318C
119A
219B
319C
120A
220B
320C
121A
221B
321C
122A
222B
322C
123A
223B
323C
124A
224B
324C
125A
225B
325C

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1

Dom-IDEns-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDRefine codeAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11GLYGLYVALVAL1AA1 - 112 - 12
21GLYGLYVALVAL1BB1 - 112 - 12
31GLYGLYVALVAL1CC1 - 112 - 12
12GLNGLNGLNGLN3AA1213
22GLNGLNGLNGLN3BB1213
32GLNGLNGLNGLN3CC1213
13LYSLYSALAALA1AA13 - 1514 - 16
23LYSLYSALAALA1BB13 - 1514 - 16
33LYSLYSALAALA1CC13 - 1514 - 16
14GLNGLNGLNGLN3AA1617
24GLNGLNGLNGLN3BB1617
34GLNGLNGLNGLN3CC1617
15CYSCYSVALVAL1AA17 - 2018 - 21
25CYSCYSVALVAL1BB17 - 2018 - 21
35CYSCYSVALVAL1CC17 - 2018 - 21
16GLUGLULYSLYS3AA21 - 2222 - 23
26GLUGLULYSLYS3BB21 - 2222 - 23
36GLUGLULYSLYS3CC21 - 2222 - 23
17GLYGLYGLYGLY1AA23 - 2424 - 25
27GLYGLYGLYGLY1BB23 - 2424 - 25
37GLYGLYGLYGLY1CC23 - 2424 - 25
18LYSLYSLYSLYS3AA25 - 2726 - 28
28LYSLYSLYSLYS3BB25 - 2726 - 28
38LYSLYSLYSLYS3CC25 - 2726 - 28
19THRTHRARGARG1AA28 - 3829 - 39
29THRTHRARGARG1BB28 - 3829 - 39
39THRTHRARGARG1CC28 - 3829 - 39
110LYSLYSLYSLYS3AA3940
210LYSLYSLYSLYS3BB3940
310LYSLYSLYSLYS3CC3940
111THRTHRALAALA1AA40 - 5141 - 52
211THRTHRALAALA1BB40 - 5141 - 52
311THRTHRALAALA1CC40 - 5141 - 52
112ASNASNLYSLYS3AA52 - 5353 - 54
212ASNASNLYSLYS3BB52 - 5353 - 54
312ASNASNLYSLYS3CC52 - 5353 - 54
113ASNASNTRPTRP1AA54 - 5955 - 60
213ASNASNTRPTRP1BB54 - 5955 - 60
313ASNASNTRPTRP1CC54 - 5955 - 60
114LYSLYSGLUGLU3AA60 - 6261 - 63
214LYSLYSGLUGLU3BB60 - 6261 - 63
314LYSLYSGLUGLU3CC60 - 6261 - 63
115THRTHRPROPRO1AA63 - 7164 - 72
215THRTHRPROPRO1BB63 - 7164 - 72
315THRTHRPROPRO1CC63 - 7164 - 72
116LYSLYSLYSLYS3AA72 - 7373 - 74
216LYSLYSLYSLYS3BB72 - 7373 - 74
316LYSLYSLYSLYS3CC72 - 7373 - 74
117TYRTYRTHRTHR1AA74 - 7875 - 79
217TYRTYRTHRTHR1BB74 - 7875 - 79
317TYRTYRTHRTHR1CC74 - 7875 - 79
118LYSLYSLYSLYS3AA7980
218LYSLYSLYSLYS3BB7980
318LYSLYSLYSLYS3CC7980
119METMETILEILE1AA80 - 8581 - 86
219METMETILEILE1BB80 - 8581 - 86
319METMETILEILE1CC80 - 8581 - 86
120LYSLYSLYSLYS3AA8687
220LYSLYSLYSLYS3BB8687
320LYSLYSLYSLYS3CC8687
121LYSLYSLYSLYS1AA8788
221LYSLYSLYSLYS1BB8788
321LYSLYSLYSLYS1CC8788
122LYSLYSLYSLYS3AA8889
222LYSLYSLYSLYS3BB8889
322LYSLYSLYSLYS3CC8889
123THRTHRLEULEU1AA89 - 9890 - 99
223THRTHRLEULEU1BB89 - 9890 - 99
323THRTHRLEULEU1CC89 - 9890 - 99
124LYSLYSLYSLYS3AA99 - 100100 - 101
224LYSLYSLYSLYS3BB99 - 100100 - 101
324LYSLYSLYSLYS3CC99 - 100100 - 101
125ALAALAASNASN1AA101 - 103102 - 104
225ALAALAASNASN1BB101 - 103102 - 104
325ALAALAASNASN1CC101 - 103102 - 104

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25

-
要素

#1: タンパク質 Cytochrome c


分子量: 11751.635 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Equus caballus (ウマ) / 器官: Heart / 参照: UniProt: P00004
#2: 化合物 ChemComp-HEC / HEME C


分子量: 618.503 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C34H34FeN4O4
#3: 化合物...
ChemComp-NO3 / NITRATE ION


分子量: 62.005 Da / 分子数: 22 / 由来タイプ: 合成 / : NO3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 507 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 47 %
結晶化温度: 300 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.4
詳細: High concentration of NaNO3 and 10% Ditionite in the wells, pH 7.4, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: SEALED TUBE / タイプ: OXFORD DIFFRACTION ENHANCE ULTRA / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: OXFORD ONYX CCD / 検出器: CCD / 日付: 2008年3月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.75→69.01 Å / Num. obs: 31828 / % possible obs: 95.3 % / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.116 / Net I/σ(I): 9
反射 シェル解像度: 1.75→1.81 Å / % possible obs: 95.1 % / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.43 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / % possible all: 95.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
AMoRE位相決定
REFMAC5精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1HRC
解像度: 1.75→69.01 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.955 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.916 / SU B: 2.74 / SU ML: 0.09 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.136 / ESU R Free: 0.14 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24761 1697 5.1 %RANDOM
Rwork0.18558 ---
obs0.18863 31828 99.94 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 17.894 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.3 Å2-0.15 Å20 Å2
2---0.3 Å20 Å2
3---0.45 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.75→69.01 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2478 0 217 507 3202
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0210.0222754
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7422.1433684
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.1595309
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.33825.294102
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.0515513
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg25.189156
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1090.2351
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0140.022050
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1970.21490
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3010.21800
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.160.2369
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2710.2155
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2270.262
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.1041.51659
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.622472
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.59131289
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.9754.51206
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11A85tight positional0.060.05
12B85tight positional0.050.05
13C85tight positional0.050.05
21A4tight positional0.010.05
22B4tight positional0.030.05
23C4tight positional0.030.05
31A20tight positional0.040.05
32B20tight positional0.030.05
33C20tight positional0.030.05
41A4tight positional0.030.05
42B4tight positional0.020.05
43C4tight positional0.020.05
51A30tight positional0.040.05
52B30tight positional0.040.05
53C30tight positional0.050.05
61A8tight positional0.040.05
62B8tight positional0.020.05
63C8tight positional0.030.05
71A8tight positional0.040.05
72B8tight positional0.020.05
73C8tight positional0.030.05
81A12tight positional0.070.05
82B12tight positional0.070.05
83C12tight positional0.050.05
91A82tight positional0.050.05
92B82tight positional0.050.05
93C82tight positional0.060.05
101A4tight positional0.010.05
102B4tight positional0.010.05
103C4tight positional0.020.05
111A86tight positional0.050.05
112B86tight positional0.050.05
113C86tight positional0.050.05
121A8tight positional0.050.05
122B8tight positional0.030.05
123C8tight positional0.050.05
131A50tight positional0.040.05
132B50tight positional0.030.05
133C50tight positional0.040.05
141A12tight positional0.020.05
142B12tight positional0.040.05
143C12tight positional0.040.05
151A76tight positional0.040.05
152B76tight positional0.040.05
153C76tight positional0.040.05
161A8tight positional0.040.05
162B8tight positional0.030.05
163C8tight positional0.040.05
171A38tight positional0.040.05
172B38tight positional0.040.05
173C38tight positional0.050.05
181A4tight positional0.010.05
182B4tight positional0.010.05
183C4tight positional00.05
191A44tight positional0.040.05
192B44tight positional0.040.05
193C44tight positional0.040.05
201A4tight positional0.020.05
202B4tight positional0.010.05
203C4tight positional0.010.05
211A9tight positional0.040.05
212B9tight positional0.030.05
213C9tight positional0.030.05
221A4tight positional0.010.05
222B4tight positional0.010.05
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162B10loose thermal0.9110
163C10loose thermal1.7710
181A5loose thermal1.3610
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183C5loose thermal1.3510
201A5loose thermal2.9310
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203C5loose thermal1.8410
221A5loose thermal1.9710
222B5loose thermal3.5410
223C5loose thermal1.8310
241A10loose thermal2.2910
242B10loose thermal2.9210
243C10loose thermal1.3410
LS精密化 シェル解像度: 1.75→1.796 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.384 111 -
Rwork0.264 2314 -
obs--99.59 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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