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- PDB-3ny1: Structure of the ubr-box of the UBR1 ubiquitin ligase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3ny1
タイトルStructure of the ubr-box of the UBR1 ubiquitin ligase
要素E3 ubiquitin-protein ligase UBR1
キーワードLIGASE / zinc finger-like / ubiquitin ligase
機能・相同性
機能・相同性情報


L-leucine binding / ubiquitin-dependent protein catabolic process via the N-end rule pathway / cellular response to L-leucine / negative regulation of TOR signaling / ubiquitin ligase complex / proteasome complex / RING-type E3 ubiquitin transferase / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / ubiquitin protein ligase activity / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process ...L-leucine binding / ubiquitin-dependent protein catabolic process via the N-end rule pathway / cellular response to L-leucine / negative regulation of TOR signaling / ubiquitin ligase complex / proteasome complex / RING-type E3 ubiquitin transferase / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / ubiquitin protein ligase activity / proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein ubiquitination / zinc ion binding / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
: / E3 ubiquitin-protein ligase ELL-like / E3 ubiquitin-protein ligase UBR-like, C-terminal / : / Proteolysis_6 C-terminal / E3 ubiquitin-protein ligase UBR1-like, winged-helix domain / E3 ubiquitin-protein ligase UBR1-like / Putative zinc finger in N-recognin (UBR box) / Adaptor protein ClpS, core / ATP-dependent Clp protease adaptor protein ClpS ...: / E3 ubiquitin-protein ligase ELL-like / E3 ubiquitin-protein ligase UBR-like, C-terminal / : / Proteolysis_6 C-terminal / E3 ubiquitin-protein ligase UBR1-like, winged-helix domain / E3 ubiquitin-protein ligase UBR1-like / Putative zinc finger in N-recognin (UBR box) / Adaptor protein ClpS, core / ATP-dependent Clp protease adaptor protein ClpS / Zinc finger, UBR-type / Zinc finger UBR-type profile. / Putative zinc finger in N-recognin, a recognition component of the N-end rule pathway / Ribosomal protein L7/L12, C-terminal/adaptor protein ClpS-like / Winged helix DNA-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
E3 ubiquitin-protein ligase UBR1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.085 Å
データ登録者Matta-Camacho, E. / Kozlov, G. / Li, F. / Gehring, K.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / : 2010
タイトル: Structural basis of substrate recognition and specificity in the N-end rule pathway.
著者: Matta-Camacho, E. / Kozlov, G. / Li, F.F. / Gehring, K.
履歴
登録2010年7月14日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年8月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22024年2月21日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: E3 ubiquitin-protein ligase UBR1
B: E3 ubiquitin-protein ligase UBR1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)17,2918
ポリマ-16,8992
非ポリマー3926
72140
1
A: E3 ubiquitin-protein ligase UBR1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)8,6464
ポリマ-8,4501
非ポリマー1963
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: E3 ubiquitin-protein ligase UBR1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)8,6464
ポリマ-8,4501
非ポリマー1963
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)29.702, 49.262, 43.831
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 100.51, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質 E3 ubiquitin-protein ligase UBR1 / N-recognin-1 / Ubiquitin-protein ligase E3-alpha-1 / Ubiquitin-protein ligase E3-alpha-I


分子量: 8449.517 Da / 分子数: 2 / 断片: ubr-box, UNP residues 98-168 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: UBR1 / プラスミド: pGEX-6P-1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q8IWV7, ubiquitin-protein ligase
#2: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 40 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.87 Å3/Da / 溶媒含有率: 34.07 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.1M Bis-Tris, 25% PEG3350, pH 6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: F2 / 波長: 1.2836 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2009年10月28日
放射モノクロメーター: Si 111 CHANNEL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.2836 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.08→50 Å / Num. all: 7136 / Num. obs: 7043 / % possible obs: 98.7 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1
反射 シェル解像度: 2.08→2.12 Å / % possible all: 86.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
ADSCQuantumデータ収集
SOLVE位相決定
REFMAC5.5.0102精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.085→43.1 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.946 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.908 / SU B: 10.883 / SU ML: 0.164 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1 / ESU R Free: 0.212 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24783 335 4.5 %RANDOM
Rwork0.19429 ---
all0.2 7136 --
obs0.19673 7043 98.22 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 16.471 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.13 Å20 Å2-1.66 Å2
2--0.51 Å20 Å2
3----0.99 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.085→43.1 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1091 0 6 40 1137
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0211117
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4711.911505
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.5795141
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.59923.58553
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg22.12415175
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg26.995156
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1130.2156
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.021866
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.4991.5702
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.9421124
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.7073415
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.7644.5381
LS精密化 シェル解像度: 2.085→2.139 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.309 26 -
Rwork0.257 441 -
obs--84.3 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.36770.27261.78590.0650.33292.3828-0.1164-0.12280.12620.0341-0.05410.0141-0.2509-0.12190.17050.2944-0.0583-0.06990.07030.00380.085-10.712212.21918.3391
22.99691.02680.20654.17071.55075.7531-0.08520.18160.15760.1797-0.098-0.0144-0.354-0.03530.18320.0965-0.0015-0.03190.05150.03530.0801-15.98457.8663-2.9001
32.3644-0.4937.1343.22144.747535.1717-0.1456-0.3947-0.05870.15460.14630.2216-0.88-0.7954-0.00060.3108-0.1360.14290.1714-0.0470.0949-22.153511.7110.9399
43.49320.1591-0.01512.6899-0.17026.2654-0.06160.19650.05610.0735-0.0965-0.18310.07040.32750.15810.0858-0.0022-0.0460.09430.04370.1018-9.5693.25551.0277
54.6525-0.72183.0130.22250.317212.8739-0.02320.5635-0.1748-0.096-0.019-0.03660.21530.32690.04220.3211-0.1090.14810.1148-0.09170.11561.6602-3.445913.2196
62.93450.4251-0.36921.8659-0.1193.845-0.0543-0.0887-0.1644-0.15810.02190.15810.1577-0.14750.03240.0967-0.0111-0.00490.07640.00820.0782-2.35121.066722.3923
73.9792-1.6132-6.9953.19733.519712.6583-0.28270.5337-0.1586-0.120.12820.34410.5672-0.9080.15450.1498-0.0824-0.12940.14950.09630.3027-6.7111-2.982623.2145
81.97850.54160.34912.32820.24163.44010.01330.07640.0527-0.0655-0.1081-0.0251-0.13650.23110.09480.08540.0063-0.01350.09340.02230.08133.53125.204620.3758
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A95 - 109
2X-RAY DIFFRACTION2A110 - 136
3X-RAY DIFFRACTION3A137 - 144
4X-RAY DIFFRACTION4A145 - 167
5X-RAY DIFFRACTION5B98 - 110
6X-RAY DIFFRACTION6B111 - 133
7X-RAY DIFFRACTION7B134 - 143
8X-RAY DIFFRACTION8B144 - 167

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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