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- PDB-3nva: Dimeric form of CTP synthase from Sulfolobus solfataricus -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3nva
タイトルDimeric form of CTP synthase from Sulfolobus solfataricus
要素CTP synthase
キーワードLIGASE / Rossmann fold / CTP synthase activity / nucleotide binding
機能・相同性
機能・相同性情報


CTP synthase (glutamine hydrolysing) / CTP synthase activity / 'de novo' CTP biosynthetic process / pyrimidine nucleobase biosynthetic process / glutaminase activity / CTP biosynthetic process / glutamine metabolic process / ATP binding / identical protein binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
CTP synthase / CTP synthase, N-terminal / CTP synthase GATase domain / CTP synthase N-terminus / Glutamine amidotransferase / Glutamine amidotransferase class-I / Glutamine amidotransferase type 1 domain profile. / Class I glutamine amidotransferase (GATase) domain / Class I glutamine amidotransferase-like / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases ...CTP synthase / CTP synthase, N-terminal / CTP synthase GATase domain / CTP synthase N-terminus / Glutamine amidotransferase / Glutamine amidotransferase class-I / Glutamine amidotransferase type 1 domain profile. / Class I glutamine amidotransferase (GATase) domain / Class I glutamine amidotransferase-like / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Sulfolobus solfataricus (古細菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.504 Å
データ登録者Harris, P. / Willemoes, M. / Lauritsen, I. / Johansson, E. / Jensen, K.F.
引用ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / : 2011
タイトル: Structure of the dimeric form of CTP synthase from Sulfolobus solfataricus
著者: Lauritsen, I. / Willemoes, M. / Jensen, K.F. / Johansson, E. / Harris, P.
履歴
登録2010年7月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02010年9月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22012年4月25日Group: Database references
改定 1.32014年11月12日Group: Structure summary
改定 1.42018年5月23日Group: Advisory / Data collection / カテゴリ: diffrn_source / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / Item: _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site
改定 1.52023年11月1日Group: Advisory / Data collection ...Advisory / Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CTP synthase
B: CTP synthase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)119,6672
ポリマ-119,6672
非ポリマー00
2,648147
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2970 Å2
ΔGint-17 kcal/mol
Surface area42300 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)43.450, 76.780, 98.870
Angle α, β, γ (deg.)100.990, 95.360, 108.420
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質 CTP synthase / UTP-ammonia ligase / CTP synthetase


分子量: 59833.672 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Sulfolobus solfataricus (古細菌) / 遺伝子: pyrG, SSO0201 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q980S6, CTP synthase (glutamine hydrolysing)
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 147 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.53 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.42 %
結晶化温度: 300 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5
詳細: 6% PEG 8000, 0.1M magnesium acetate, 0.1M sodium acetate buffer pH 4.5 , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 300K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: MAX II / ビームライン: I911-2 / 波長: 1.04 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2006年5月5日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.04 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→27.392 Å / Num. obs: 39001 / % possible obs: 95.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / Biso Wilson estimate: 52.979 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.047 / Net I/σ(I): 19.93
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)Rmerge F obsRmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsRrim(I) all% possible all
2.5-2.60.3750.2854.715232454839300.3386.4
2.6-2.80.2420.1866.827601715469410.21597
2.8-30.1380.11510.421051544652880.13397.1
3-40.0510.0521.35227613613132570.05897.4
4-50.0230.03137.918209481447130.03697.9
5-60.0220.03139.28054215121080.03798
6-100.0210.0341.28449230422500.03597.7
10-200.0210.02839.316326385140.03480.6

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation2.74 Å28.74 Å
Translation2.74 Å28.74 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XSCALEデータスケーリング
MOLREP位相決定
PHENIX1.6.2_432精密化
PDB_EXTRACT3.1データ抽出
MAR345dtbデータ収集
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1VCN
解像度: 2.504→27.392 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0 / FOM work R set: 0.7673 / SU ML: 0.48 / σ(F): 1.99 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2822 1948 5 %RANDOM
Rwork0.2068 ---
all0.2106 39001 --
obs0.2105 38978 96.47 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.83 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 65.016 Å2 / ksol: 0.34 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 208.53 Å2 / Biso mean: 60.9652 Å2 / Biso min: 13.17 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-6.0189 Å2-1.7991 Å26.4966 Å2
2--4.7526 Å2-3.1867 Å2
3----10.7715 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.504→27.392 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8382 0 0 147 8529
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0098532
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.18211550
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0741344
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051472
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d22.5985332
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 10

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.5041-2.59360.43231830.32323485366890
2.5936-2.69730.35111950.28813706390197
2.6973-2.820.43471960.27133734393097
2.82-2.96850.34991950.24653704389997
2.9685-3.15420.3241980.23973744394297
3.1542-3.39730.29821980.22153764396298
3.3973-3.73850.29611950.21573717391297
3.7385-4.27770.26151980.18873754395298
4.2777-5.38270.23021980.16463768396698
5.3827-27.39360.22211920.17283654384696
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.3010.0022-0.91632.00410.00954.3930.0589-0.1170.0702-0.083-0.06530.50310.80080.79010.09960.15510.1097-0.01880.12460.0850.27069.3581-13.3699-1.9831
2-0.09330.00850.33360.2325-0.05432.5118-0.12030.08580.0725-0.00810.0536-0.05660.20050.35150.04150.1250.0363-0.00610.2155-0.0050.21075.7882-9.3962-13.4916
30.254-0.2108-0.43780.59330.05442.2737-0.0797-0.2032-0.0650.1947-0.03540.0440.99480.37180.14080.45880.17230.02690.2070.06040.2567.2517-21.36065.086
40.1729-0.292-0.22620.47910.17690.254-0.0432-0.05340.05440.3498-0.2079-0.00880.1717-0.04240.13730.2045-0.06420.06260.1688-0.10730.2297-12.39323.707310.9318
50.38440.0340.33440.6771-0.77641.19710.017-0.34340.1820.3433-0.4409-0.2392-0.7306-0.2470.09870.31990.44770.0288-0.049-0.00010.2401-16.114319.21710.2851
60.8225-0.0943-0.35440.1129-0.3371.3080.1976-0.02660.13380.147-0.01390.0968-0.83920.0231-0.17110.46170.00320.04810.0347-0.00190.3062-1.194918.23294.2741
70.38970.111-0.76251.7084-0.2731.8795-0.20290.3091-0.0772-0.023-0.5068-0.18030.7979-0.95460.47470.3862-0.40280.16170.7313-0.15760.3158-15.085-24.8537-43.59
8-0.02310.05260.35860.1890.55372.1681-0.2209-0.0560.04880.0653-0.20610.09090.255-0.69940.33970.1377-0.0950.02050.3937-0.06610.1859-11.9681-13.6033-35.463
90.73470.0738-0.66340.7878-0.05742.5076-0.110.3337-0.1728-0.0002-0.20410.02981.7352-0.87210.27320.9864-0.45140.16240.4655-0.13130.2809-12.351-35.1751-44.9719
101.07370.515-0.46551.0395-0.40481.4643-0.2846-0.3014-0.2786-0.2508-0.26270.05280.48060.05460.31020.16780.09730.03920.20960.08210.13016.3007-15.8293-63.4452
110.20860.2364-0.51690.9124-0.62661.1208-0.0717-0.3347-0.124-0.0603-0.36730.02870.03610.35950.31730.1406-0.0493-0.01240.34540.03840.25929.49682.9714-62.2891
120.35070.2186-0.170.5899-0.09260.5336-0.0539-0.11210.0932-0.14450.02390.2490.0018-0.31940.00390.16010.0659-0.06940.30720.01750.2234-5.2738-0.2614-64.9364
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1(CHAIN A AND RESID 2:31)A2 - 31
2X-RAY DIFFRACTION2(CHAIN A AND RESID 32:183)A32 - 183
3X-RAY DIFFRACTION3(CHAIN A AND RESID 184:294)A184 - 294
4X-RAY DIFFRACTION4(CHAIN A AND RESID 295:361)A295 - 361
5X-RAY DIFFRACTION5(CHAIN A AND RESID 362:435)A362 - 435
6X-RAY DIFFRACTION6(CHAIN A AND RESID 436:534)A436 - 534
7X-RAY DIFFRACTION7(CHAIN B AND RESID 2:31)B2 - 31
8X-RAY DIFFRACTION8(CHAIN B AND RESID 32:169)B32 - 169
9X-RAY DIFFRACTION9(CHAIN B AND RESID 170:294)B170 - 294
10X-RAY DIFFRACTION10(CHAIN B AND RESID 295:362)B295 - 362
11X-RAY DIFFRACTION11(CHAIN B AND RESID 363:435)B363 - 435
12X-RAY DIFFRACTION12(CHAIN B AND RESID 436:534)B436 - 534

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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