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- PDB-3n59: Type II dehydroquinase from Mycobacterium Tuberculosis complexed ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3n59
タイトルType II dehydroquinase from Mycobacterium Tuberculosis complexed with 3-dehydroshikimate
要素3-dehydroquinate dehydratase
キーワードLYASE / DEHYDRATASE / SHIKIMATE PATHWAY / AROMATIC AMINO ACID BIOSYNTHESIS / tuberculosis / drug target / 3-dehydroshikimate / Structural Genomics / TB Structural Genomics Consortium / TBSGC
機能・相同性
機能・相同性情報


quinate catabolic process / Chorismate via Shikimate Pathway / 3-dehydroquinate dehydratase / 3-dehydroquinate dehydratase activity / chorismate biosynthetic process / aromatic amino acid family biosynthetic process / amino acid biosynthetic process / cytosol
類似検索 - 分子機能
Dehydroquinase, class II / Dehydroquinase, class II, conserved site / Dehydroquinase class II signature. / Dehydroquinase, class II / Dehydroquinase, class II superfamily / Dehydroquinase class II / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-3DS / 3-dehydroquinate dehydratase / 3-dehydroquinate dehydratase
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.52 Å
データ登録者Snee, W.C. / Palaninathan, S.K. / Sacchettini, J.C. / Dias, M.V.B. / Bromfield, K.M. / Payne, R. / Ciulli, A. / Howard, N.I. / Abell, C. / Blundell, T.L. / TB Structural Genomics Consortium (TBSGC)
引用ジャーナル: Biochem.J. / 年: 2011
タイトル: Structural investigation of inhibitor designs targeting 3-dehydroquinate dehydratase from the shikimate pathway of Mycobacterium tuberculosis.
著者: Dias, M.V. / Snee, W.C. / Bromfield, K.M. / Payne, R.J. / Palaninathan, S.K. / Ciulli, A. / Howard, N.I. / Abell, C. / Sacchettini, J.C. / Blundell, T.L.
履歴
登録2010年5月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年7月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22023年9月6日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: 3-dehydroquinate dehydratase
B: 3-dehydroquinate dehydratase
C: 3-dehydroquinate dehydratase
D: 3-dehydroquinate dehydratase
E: 3-dehydroquinate dehydratase
F: 3-dehydroquinate dehydratase
G: 3-dehydroquinate dehydratase
H: 3-dehydroquinate dehydratase
I: 3-dehydroquinate dehydratase
J: 3-dehydroquinate dehydratase
K: 3-dehydroquinate dehydratase
L: 3-dehydroquinate dehydratase
M: 3-dehydroquinate dehydratase
N: 3-dehydroquinate dehydratase
O: 3-dehydroquinate dehydratase
P: 3-dehydroquinate dehydratase
Q: 3-dehydroquinate dehydratase
R: 3-dehydroquinate dehydratase
S: 3-dehydroquinate dehydratase
T: 3-dehydroquinate dehydratase
U: 3-dehydroquinate dehydratase
V: 3-dehydroquinate dehydratase
W: 3-dehydroquinate dehydratase
X: 3-dehydroquinate dehydratase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)448,79450
ポリマ－447,59924
非ポリマー1,19526
水28,8961604
1
A: 3-dehydroquinate dehydratase
B: 3-dehydroquinate dehydratase
C: 3-dehydroquinate dehydratase
D: 3-dehydroquinate dehydratase
E: 3-dehydroquinate dehydratase
F: 3-dehydroquinate dehydratase
G: 3-dehydroquinate dehydratase
H: 3-dehydroquinate dehydratase
I: 3-dehydroquinate dehydratase
J: 3-dehydroquinate dehydratase
K: 3-dehydroquinate dehydratase
L: 3-dehydroquinate dehydratase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)224,56926
ポリマ－223,79912
非ポリマー77014
水21612
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area28680 Å2
ΔGint-201 kcal/mol
Surface area54580 Å2
手法PISA
2
M: 3-dehydroquinate dehydratase
N: 3-dehydroquinate dehydratase
O: 3-dehydroquinate dehydratase
P: 3-dehydroquinate dehydratase
Q: 3-dehydroquinate dehydratase
R: 3-dehydroquinate dehydratase
S: 3-dehydroquinate dehydratase
T: 3-dehydroquinate dehydratase
U: 3-dehydroquinate dehydratase
V: 3-dehydroquinate dehydratase
W: 3-dehydroquinate dehydratase
X: 3-dehydroquinate dehydratase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)224,22524
ポリマ－223,79912
非ポリマー42512
水21612
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area28400 Å2
ΔGint-193 kcal/mol
Surface area55800 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)96.988, 137.334, 148.101
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 95.98, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質 ...
3-dehydroquinate dehydratase / 3-dehydroquinase / Type II DHQase


分子量: 18649.947 Da / 分子数: 24 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
遺伝子: aroD, aroQ, MT2612, MTCY159.19, Rv2537c / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3)
参照: UniProt: P0A4Z6, UniProt: P9WPX7*PLUS, 3-dehydroquinate dehydratase
#2: 化合物...
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 24 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#3: 化合物 ChemComp-3DS / (4S,5R)-4,5-dihydroxy-3-oxocyclohex-1-ene-1-carboxylic acid / 3-dehydroshikimate / 3-デヒドロシキミ酸


分子量: 172.135 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C7H8O5
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1604 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.19 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.88 %
結晶化温度: 290 K / 手法: マイクロバッチ法
詳細: MtDHQase protein was concentrated to 10-15 mg/mL prior to crystallization, using Amicon Ultra MWCO 5 KDa protein concentrators. MtDHQase crystals were grown in 4 uL drops composed of 5-7 ...詳細: MtDHQase protein was concentrated to 10-15 mg/mL prior to crystallization, using Amicon Ultra MWCO 5 KDa protein concentrators. MtDHQase crystals were grown in 4 uL drops composed of 5-7 mg/mL protein incubated with 1.5-fold M excess of ligand, 15% PEG monomethyl ether 2,000, 0.075 M KBr, 25 mM Tris, 50 mM NaCl, 0.5 mM DTT, 0.5 mM EDTA, pH 7.5 in microbatch plates covered with 5 mL Als oil, Microbatch, temperature 290K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.97856 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2007年11月29日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97856 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.51→50 Å / Num. all: 124512 / Num. obs: 124512 / % possible obs: 95.11 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-3000データ収集
MOLREP位相決定
REFMAC5.2.0019精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 2dhq

2dhq


解像度: 2.52→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.938 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.9 / SU B: 9.382 / SU ML: 0.209 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.732 / ESU R Free: 0.304 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24779 6267 5 %RANDOM
Rwork0.19754 ---
obs0.20008 118244 95.13 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 37.126 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.12 Å20 Å20.88 Å2
2--0.32 Å20 Å2
3----0.26 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.52→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数24621 0 48 1604 26273
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0050.02125072
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.8821.9634123
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.55953255
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.67523.5721103
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.862153958
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg10.38615207
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0530.24095
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0020.0218878
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1590.211936
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.290.216606
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.0880.21626
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.190.247
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.0880.219
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.2041.516682
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.366225759
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.29939294
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it0.5184.58356
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.52→2.58 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.324 445 -
Rwork0.252 7829 -
obs--86.21 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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