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- PDB-3my0: Crystal structure of the ACVRL1 (ALK1) kinase domain bound to LDN... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3my0
タイトルCrystal structure of the ACVRL1 (ALK1) kinase domain bound to LDN-193189
要素Serine/threonine-protein kinase receptor R3
キーワードTRANSFERASE / Protein Kinase / Serine/threonine-protein kinase receptor / Structural Genomics / Structural Genomics Consortium / SGC
機能・相同性
機能・相同性情報


lymphatic endothelial cell differentiation / regulation of endothelial cell proliferation / negative regulation of endothelial cell differentiation / dorsal aorta morphogenesis / blood vessel maturation / positive regulation of epithelial cell differentiation / venous blood vessel development / transforming growth factor beta receptor activity / positive regulation of chondrocyte differentiation / lymphangiogenesis ...lymphatic endothelial cell differentiation / regulation of endothelial cell proliferation / negative regulation of endothelial cell differentiation / dorsal aorta morphogenesis / blood vessel maturation / positive regulation of epithelial cell differentiation / venous blood vessel development / transforming growth factor beta receptor activity / positive regulation of chondrocyte differentiation / lymphangiogenesis / BMP receptor complex / blood vessel endothelial cell proliferation involved in sprouting angiogenesis / BMP receptor activity / endothelial tube morphogenesis / retina vasculature development in camera-type eye / positive regulation of endothelial cell differentiation / transforming growth factor beta receptor activity, type I / negative regulation of focal adhesion assembly / regulation of blood vessel endothelial cell migration / activin receptor activity, type I / artery development / receptor protein serine/threonine kinase / transmembrane receptor protein serine/threonine kinase activity / activin binding / cellular response to BMP stimulus / Signaling by BMP / positive regulation of bicellular tight junction assembly / negative regulation of cell adhesion / positive regulation of BMP signaling pathway / dorsal/ventral pattern formation / transforming growth factor beta binding / negative regulation of endothelial cell migration / wound healing, spreading of epidermal cells / blood circulation / endocardial cushion morphogenesis / positive regulation of Notch signaling pathway / SMAD binding / negative regulation of endothelial cell proliferation / regulation of DNA replication / negative regulation of blood vessel endothelial cell migration / positive regulation of SMAD protein signal transduction / blood vessel remodeling / BMP signaling pathway / cellular response to transforming growth factor beta stimulus / positive regulation of endothelial cell proliferation / transforming growth factor beta receptor signaling pathway / negative regulation of cell migration / negative regulation of cell growth / cellular response to growth factor stimulus / regulation of blood pressure / positive regulation of angiogenesis / heart development / angiogenesis / in utero embryonic development / cell differentiation / negative regulation of cell population proliferation / negative regulation of gene expression / protein serine/threonine kinase activity / protein kinase binding / regulation of DNA-templated transcription / positive regulation of DNA-templated transcription / cell surface / signal transduction / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / ATP binding / metal ion binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
GS domain / Transforming growth factor beta type I GS-motif / GS domain profile. / GS motif / Ser/Thr protein kinase, TGFB receptor / Snake toxin-like superfamily / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 ...GS domain / Transforming growth factor beta type I GS-motif / GS domain profile. / GS motif / Ser/Thr protein kinase, TGFB receptor / Snake toxin-like superfamily / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-LDN / Activin receptor type-1-like
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.65 Å
データ登録者Chaikuad, A. / Alfano, I. / Cooper, C. / Mahajan, P. / Daga, N. / Sanvitale, C. / Fedorov, O. / Petrie, K. / Savitsky, P. / Gileadi, O. ...Chaikuad, A. / Alfano, I. / Cooper, C. / Mahajan, P. / Daga, N. / Sanvitale, C. / Fedorov, O. / Petrie, K. / Savitsky, P. / Gileadi, O. / Sethi, R. / Krojer, T. / Muniz, J.R.C. / Pike, A.C.W. / Vollmar, M. / Carpenter, C.P. / Ugochukwu, E. / Knapp, S. / von Delft, F. / Weigelt, J. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Bountra, C. / Bullock, A. / Structural Genomics Consortium (SGC)
引用ジャーナル: Angiogenesis / : 2015
タイトル: A small molecule targeting ALK1 prevents Notch cooperativity and inhibits functional angiogenesis.
著者: Kerr, G. / Sheldon, H. / Chaikuad, A. / Alfano, I. / von Delft, F. / Bullock, A.N. / Harris, A.L.
履歴
登録2010年5月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02010年7月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22015年4月1日Group: Database references
改定 1.32023年11月1日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
B: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
C: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
D: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
E: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
F: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
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H: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
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S: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
T: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
U: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
V: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
W: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
X: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)845,16548
ポリマ-835,40924
非ポリマー9,75624
2,270126
1
A: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,2152
ポリマ-34,8091
非ポリマー4061
181
タイプ名称対称操作
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手法PISA
2
B: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
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タイプ名称対称操作
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3
C: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


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タイプ名称対称操作
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4
D: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


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5
E: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


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F: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


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G: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


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H: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


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9
I: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


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10
J: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


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K: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


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L: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


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ヘテロ分子


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N: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


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O: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


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P: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


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Q: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


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R: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
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S: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
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20
T: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


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U: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


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22
V: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


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W: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
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タイプ名称対称操作
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手法PISA
24
X: Serine/threonine-protein kinase receptor R3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,2152
ポリマ-34,8091
非ポリマー4061
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)118.770, 118.770, 510.791
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number145
Space group name H-MP32
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21G
31B
41C
51D
61E
71F
81H
91I
101J
111K
121L
131M
141N
151O
12C
22A
32B
42D
52E
62F
72G
82H
92I
102J
112K
122L
132M
142N
152O
13E
23A
33B
43C
53D
63I
73F
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103J
113K
123L
133M
143N
153O
14A
24I
34B
44E
54F
64G
74K
84T
94L
104M
114Q
124R
134U
144W
154X
15C
25D
35H
45N
55O
65S
16C
26D
36N
46O

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6

-
要素

#1: タンパク質 ...
Serine/threonine-protein kinase receptor R3 / SKR3 / Activin receptor-like kinase 1 / ALK-1 / TGF-B superfamily receptor type I / TSR-I


分子量: 34808.719 Da / 分子数: 24 / 断片: kinase domain (UNP residue 195-497) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ACVRL1, ACVRL1 (ALK1), ACVRLK1, ALK1 / プラスミド: pFB-LIC-Bse / 細胞株 (発現宿主): SF9
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P37023, receptor protein serine/threonine kinase
#2: 化合物...
ChemComp-LDN / 4-[6-(4-piperazin-1-ylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline / LDN-193189


分子量: 406.482 Da / 分子数: 24 / 由来タイプ: 合成 / : C25H22N6
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 126 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.6 %
結晶化温度: 293.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 16% PEG 3350, 0.2M Na/K PO4, 5% ethylene glycol, 2% glycerol, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293.15K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I24 / 波長: 0.9779 Å
検出器タイプ: PSI PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2010年4月15日 / 詳細: two K-B pairs of bimorph type mirrors
放射モノクロメーター: ACCEL Fixed exit Double Crystal Si(111)
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9779 Å / 相対比: 1
Reflection twin
Crystal-IDIDOperatorDomain-IDFraction
11H, K, L10.357
11h+k,-k,-l20.147
11-h,-k,l30.352
11h,-h-k,-l40.145
反射解像度: 2.65→58.99 Å / Num. all: 233884 / Num. obs: 233740 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 56 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.153 / Net I/σ(I): 7.8
反射 シェル解像度: 2.65→2.79 Å / 冗長度: 3 % / Rmerge(I) obs: 0.593 / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique all: 34027 / % possible all: 99.5

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHASER位相決定
REFMAC5.6.0066精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3H9R
解像度: 2.65→58.99 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.912 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.883 / SU B: 14.462 / SU ML: 0.151 / SU Rfree: 0.358 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.07 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24707 12110 5.2 %RANDOM
Rwork0.20701 ---
obs0.2091 221623 99.71 %-
all-233740 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 37.583 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-7.81 Å20 Å20 Å2
2--7.81 Å20 Å2
3----15.61 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.65→58.99 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数53061 0 744 126 53931
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.02155226
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0235975
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.271.95575354
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.9783.00286711
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.2456867
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.223.2362284
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.571158241
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.96515338
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0690.28411
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.02161833
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0050.0211357
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
11A2048tight positional0.050.05
11B2048tight positional0.040.05
11C2048tight positional0.030.05
11D2048tight positional0.040.05
11E2048tight positional0.040.05
11F2048tight positional0.040.05
11G2048tight positional0.030.05
11H2048tight positional0.080.05
11I2048tight positional0.040.05
11J2048tight positional0.020.05
11K2048tight positional0.020.05
11L2048tight positional0.040.05
11M2048tight positional0.040.05
11N2048tight positional0.050.05
11O2048tight positional0.040.05
11P2048tight positional0.020.05
11Q2048tight positional0.040.05
11R2048tight positional0.040.05
11S2048tight positional0.040.05
11T2048tight positional0.030.05
11U2048tight positional0.040.05
11V2048tight positional0.030.05
11W2048tight positional0.030.05
11X2048tight positional0.020.05
22A362tight positional0.040.05
22B362tight positional0.030.05
22C362tight positional0.030.05
22D362tight positional0.040.05
22E362tight positional0.030.05
22F362tight positional0.030.05
22G362tight positional0.030.05
22H362tight positional0.030.05
22I362tight positional0.040.05
22J362tight positional0.020.05
22K362tight positional0.020.05
22L362tight positional0.030.05
22M362tight positional0.040.05
22N362tight positional0.040.05
22O362tight positional0.030.05
22P362tight positional0.020.05
22Q362tight positional0.030.05
22R362tight positional0.030.05
22S362tight positional0.040.05
22T362tight positional0.030.05
22U362tight positional0.030.05
22V362tight positional0.040.05
22W362tight positional0.040.05
22X362tight positional0.020.05
33A71tight positional0.040.05
33B71tight positional0.040.05
33C71tight positional0.030.05
33D71tight positional0.040.05
33E71tight positional0.050.05
33F71tight positional0.030.05
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精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る