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- PDB-3lnp: Crystal Structure of Amidohydrolase family Protein OLEI01672_1_46... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3lnp
タイトルCrystal Structure of Amidohydrolase family Protein OLEI01672_1_465 from Oleispira antarctica
要素Amidohydrolase family Protein OLEI01672_1_465
キーワードHYDROLASE / TIM barrel / beta-fold / Structural Genomics / PSI-2 / Protein Structure Initiative / Midwest Center for Structural Genomics / MCSG
機能・相同性
機能・相同性情報


S-adenosylhomocysteine deaminase / S-adenosylhomocysteine deaminase activity / S-methyl-5'-thioadenosine deaminase / 5'-methylthioadenosine deaminase activity / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Deaminase MtaD/DadD / Urease, subunit C; domain 1 / Urease, subunit C, domain 1 / Amidohydrolase family / Metal-dependent hydrolase, composite domain superfamily / Amidohydrolase-related / Metal-dependent hydrolases / Metal-dependent hydrolase / Roll / TIM Barrel ...Deaminase MtaD/DadD / Urease, subunit C; domain 1 / Urease, subunit C, domain 1 / Amidohydrolase family / Metal-dependent hydrolase, composite domain superfamily / Amidohydrolase-related / Metal-dependent hydrolases / Metal-dependent hydrolase / Roll / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETIC ACID / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / 5-methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine deaminase
類似検索 - 構成要素
生物種Oleispira antarctica (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Kim, Y. / Kagan, O. / Savchenko, A. / Edwards, A. / Joachimiak, A. / Midwest Center for Structural Genomics (MCSG)
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2013
タイトル: Genome sequence and functional genomic analysis of the oil-degrading bacterium Oleispira antarctica.
著者: Kube, M. / Chernikova, T.N. / Al-Ramahi, Y. / Beloqui, A. / Lopez-Cortez, N. / Guazzaroni, M.E. / Heipieper, H.J. / Klages, S. / Kotsyurbenko, O.R. / Langer, I. / Nechitaylo, T.Y. / Lunsdorf, ...著者: Kube, M. / Chernikova, T.N. / Al-Ramahi, Y. / Beloqui, A. / Lopez-Cortez, N. / Guazzaroni, M.E. / Heipieper, H.J. / Klages, S. / Kotsyurbenko, O.R. / Langer, I. / Nechitaylo, T.Y. / Lunsdorf, H. / Fernandez, M. / Juarez, S. / Ciordia, S. / Singer, A. / Kagan, O. / Egorova, O. / Petit, P.A. / Stogios, P. / Kim, Y. / Tchigvintsev, A. / Flick, R. / Denaro, R. / Genovese, M. / Albar, J.P. / Reva, O.N. / Martinez-Gomariz, M. / Tran, H. / Ferrer, M. / Savchenko, A. / Yakunin, A.F. / Yakimov, M.M. / Golyshina, O.V. / Reinhardt, R. / Golyshin, P.N.
履歴
登録2010年2月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年2月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22013年12月25日Group: Database references

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Amidohydrolase family Protein OLEI01672_1_465
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,9096
ポリマ－51,6021
非ポリマー3065
水5,621312
1
A: Amidohydrolase family Protein OLEI01672_1_465
ヘテロ分子

A: Amidohydrolase family Protein OLEI01672_1_465
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)103,81712
ポリマ－103,2042
非ポリマー61310
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_555y,x,-z1
Buried area5890 Å2
ΔGint-76 kcal/mol
Surface area29880 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)77.902, 77.902, 143.754
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-550-

HOH

詳細dimer by operators x,y,z; y,x,-z

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要素

#1: タンパク質 Amidohydrolase family Protein OLEI01672_1_465


分子量: 51602.137 Da / 分子数: 1 / 断片: OLEI01672_1_465 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Oleispira antarctica (バクテリア)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 magic / 参照: UniProt: D3KFX9*PLUS
#2: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#3: 化合物 ChemComp-ACY / ACETIC ACID / 酢酸


分子量: 60.052 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H4O2
#4: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 312 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.44 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.59 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 9 % PEG8000, 0.2 M Calcium Acetate, 0.1 M sodium cacodylate pH6.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-BM / 波長: 0.97924 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2009年6月11日 / 詳細: mirrors
放射モノクロメーター: double crystal monochromator / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97924 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→34.25 Å / Num. all: 30246 / Num. obs: 30246 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 11.8 % / Biso Wilson estimate: 32 Å2 / Rsym value: 0.13 / Net I/σ(I): 9.6
反射 シェル解像度: 2.1→2.14 Å / 冗長度: 10.4 % / Mean I/σ(I) obs: 4 / Rsym value: 0.787 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SBC-Collectデータ収集
HKL-3000データ収集
HKL-3000位相決定
SHELXS位相決定
MLPHARE位相決定
RESOLVEモデル構築
SOLVE位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.5_2)精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
RESOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.1→34.246 Å / SU ML: 0.22 / Isotropic thermal model: mixed / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: MLHL
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.184 1522 5.07 %random
Rwork0.149 ---
all0.151 30032 --
obs0.151 30032 99.5 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 47.832 Å2 / ksol: 0.344 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 37 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.5186 Å20 Å20 Å2
2---0.5186 Å2-0 Å2
3---1.0371 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→34.246 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3363 0 17 312 3692
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0073626
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0564962
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.5881322
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.077566
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004664
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection obs% reflection obs (%)
2.1002-2.17520.23181370.18792814295199
2.1752-2.26230.20061460.17122794294099
2.2623-2.36520.19071610.1562810297199
2.3652-2.48990.22191480.15552782293099
2.4899-2.64580.20321590.156328232982100
2.6458-2.850.19891250.15892842296799
2.85-3.13670.19341620.167228573019100
3.1367-3.59010.18691700.152628513021100
3.5901-4.52160.16621540.121629023056100
4.5216-34.25030.15571600.137630353195100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: -2.1891 Å / Origin y: 27.723 Å / Origin z: 6.8906 Å
111213212223313233
T0.1313 Å20.0148 Å2-0.0119 Å2-0.2528 Å2-0.006 Å2--0.1923 Å2
L0.6647 °2-0.267 °2-0.2718 °2-0.5876 °20.1353 °2--0.5249 °2
S0.067 Å °-0.1186 Å °-0.0146 Å °-0.0296 Å °-0.0706 Å °0.1504 Å °-0.0208 Å °-0.1491 Å °0.0049 Å °
精密化 TLSグループSelection details: chain A

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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