[日本語] English
- PDB-3kkk: Y92C catalytic residue mutant of Phosphoglycerate Mutase from Pla... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3kkk
タイトルY92C catalytic residue mutant of Phosphoglycerate Mutase from Plasmodium falciparum
要素Phosphoglycerate mutase
キーワードISOMERASE / PGAM / glycolysis / malaria / Structural Genomics / Medical Structural Genomics of Pathogenic Protozoa / MSGPP
機能・相同性
機能・相同性情報


Gluconeogenesis / Glycolysis / phosphoglycerate mutase activity / 2,3-bisphosphoglycerate-dependent phosphoglycerate mutase activity / phosphoglycerate mutase (2,3-diphosphoglycerate-dependent) / Neutrophil degranulation / glycolytic process / cytosol
類似検索 - 分子機能
Phosphoglycerate mutase 1 / Phosphoglycerate/bisphosphoglycerate mutase, active site / Phosphoglycerate mutase family phosphohistidine signature. / Phosphoglycerate mutase family / Phosphoglycerate mutase-like / Histidine phosphatase superfamily, clade-1 / Histidine phosphatase superfamily (branch 1) / Histidine phosphatase superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Phosphoglycerate mutase
類似検索 - 構成要素
生物種Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.08 Å
データ登録者Larson, E.T. / Merritt, E.A. / Medical Structural Genomics of Pathogenic Protozoa / Medical Structural Genomics of Pathogenic Protozoa (MSGPP)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Structure of a phosphoglycerate mutase from Plasmodium falciparum
著者: Larson, E.T. / Caruthers, J.M. / Zhang, L. / Hol, W.G.J. / Merritt, E.A.
履歴
登録2009年11月5日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年11月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22017年11月1日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.32021年10月13日Group: Database references / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details
改定 1.42023年9月6日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Phosphoglycerate mutase
B: Phosphoglycerate mutase
C: Phosphoglycerate mutase
D: Phosphoglycerate mutase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)119,1494
ポリマ-119,1494
非ポリマー00
4,396244
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5900 Å2
ΔGint-25 kcal/mol
Surface area40420 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)71.062, 76.120, 101.680
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 99.68, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質
Phosphoglycerate mutase


分子量: 29787.223 Da / 分子数: 4 / 変異: Y92C / 由来タイプ: 組換発現
詳細: N-terminal 6xHis tag added during cloning, Y92C mutation confirmed from plasmid sequence
由来: (組換発現) Plasmodium falciparum 3D7 (マラリア病原虫)
遺伝子: PF11_0208 / プラスミド: BG1861 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q8IIG6, EC: 5.4.2.1
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 244 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.28 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.94 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.2
詳細: 35% PEG 1000, 0.1 M HEPES pH 7.2, 0.1 M KSCN, 5 mM DTT, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-1 / 波長: 0.91837 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2007年12月20日
放射モノクロメーター: Double crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.91837 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.08→50 Å / Num. obs: 64085 / % possible obs: 99.5 % / Observed criterion σ(I): 3 / 冗長度: 2.6 % / Biso Wilson estimate: 45 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.055 / Χ2: 1.045 / Net I/σ(I): 10.5
反射 シェル解像度: 2.08→2.15 Å / 冗長度: 2.5 % / Rmerge(I) obs: 0.599 / Mean I/σ(I) obs: 1.22 / Num. unique all: 6390 / Χ2: 1.005 / % possible all: 99.8

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation2.74 Å32.5 Å
Translation2.74 Å32.5 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
MOLREP位相決定
REFMACrefmac_5.5.0096精密化
PDB_EXTRACT3.005データ抽出
Blu-Iceデータ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
BALBES位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1xq9
解像度: 2.08→31.46 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.965 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.947 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.4 / SU B: 14.107 / SU ML: 0.16 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.212 / ESU R Free: 0.179 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS; U VALUES ARE RESIDUAL ONLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.236 3209 5 %RANDOM
Rwork0.196 ---
obs0.198 64066 99.13 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 60.19 Å2 / Biso mean: 26.78 Å2 / Biso min: 2.76 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.05 Å20 Å2-0.11 Å2
2---0.07 Å20 Å2
3---0.08 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.08→31.46 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7485 0 0 244 7729
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.0227746
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.025314
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.931.9610539
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.791313032
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.5115927
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.44124.429350
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg12.022151388
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg9.1361537
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0580.21174
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.0218395
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021490
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.05644632
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.28441835
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.7567553
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.08463114
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.164102981
LS精密化 シェル解像度: 2.08→2.131 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.393 187 -
Rwork0.328 4270 -
all-4457 -
obs--94.59 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.44530.3275-0.92821.4412-0.42713.0399-0.00770.2098-0.4917-0.24110.06430.17750.2737-0.0999-0.05650.1765-0.0056-0.01080.0211-0.04280.207819.3922-0.109615.7028
24.7486-0.1992-0.14541.57420.1811.8833-0.0576-0.3927-0.36030.19180.0361-0.08810.10380.02150.02150.15660.02850.0220.13410.06890.125945.94143.248937.8425
33.7214-0.08130.50322.07090.34564.4729-0.124-0.21230.55350.0882-0.0522-0.2363-0.39350.58140.17620.2179-0.051-0.03070.11790.01050.226246.582335.226530.6821
44.03170.6681.3512.61830.67874.031-0.19150.11910.4844-0.174-0.08190.4815-0.4354-0.51820.27350.21160.0872-0.05080.1028-0.03390.264314.699232.408217.0421
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A2 - 231
2X-RAY DIFFRACTION2B1 - 231
3X-RAY DIFFRACTION3C2 - 231
4X-RAY DIFFRACTION4D2 - 231

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る