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- PDB-3ix0: Crystal structure of human seminal plasma protein PSP94 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3ix0
タイトルCrystal structure of human seminal plasma protein PSP94
要素Beta-microseminoprotein
キーワードANTITUMOR PROTEIN / APOPTOSIS / beta sheet / Greek key motif / Disulfide bond / Secreted / PROTEIN BINDING
機能・相同性
機能・相同性情報


extracellular space / nucleus
類似検索 - 分子機能
N-terminal domain of TfIIb - #590 / Beta-microseminoprotein / Beta-microseminoprotein (PSP-94) / Complement Module, domain 1 / Complement Module; domain 1 / N-terminal domain of TfIIb / Single Sheet / Ribbon / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Beta-microseminoprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単一同系置換・異常分散 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Kumar, M. / Kumar, A. / Jagtap, D.D. / Mahale, S.D.
引用
ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2010
タイトル: Crystal structure of prostate secretory protein PSP94 shows an edge-to-edge association of two monomers to form a homodimer
著者: Kumar, A. / Jagtap, D.D. / Mahale, S.D. / Kumar, M.
#1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / : 2009
タイトル: Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of human seminal plasma protein PSP94
著者: Kumar, M. / Jagtap, D.D. / Mahale, S.D. / Prashar, V. / Kumar, A. / Das, A. / Bihani, S.C. / Ferrer, J.L. / Hosur, M.V. / Ramanadham, M.
履歴
登録2009年9月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02010年3月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22014年2月5日Group: Database references

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Beta-microseminoprotein
B: Beta-microseminoprotein
C: Beta-microseminoprotein
D: Beta-microseminoprotein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)43,1374
ポリマ-43,1374
非ポリマー00
4,342241
1
A: Beta-microseminoprotein
B: Beta-microseminoprotein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,5692
ポリマ-21,5692
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area930 Å2
ΔGint-6 kcal/mol
Surface area11840 Å2
手法PISA
2
C: Beta-microseminoprotein
D: Beta-microseminoprotein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,5692
ポリマ-21,5692
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area940 Å2
ΔGint-6 kcal/mol
Surface area12210 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)107.880, 107.880, 92.130
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
詳細Either (Chain A and B) OR (chain C and D) make biological unit

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要素

#1: タンパク質
Beta-microseminoprotein / Prostate secreted seminal plasma protein / Prostate secretory protein PSP94 / PSP-94 / Seminal ...Prostate secreted seminal plasma protein / Prostate secretory protein PSP94 / PSP-94 / Seminal plasma beta-inhibin / Immunoglobulin-binding factor / IGBF / PN44


分子量: 10784.274 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 組織: Human Seminal Plasma / 参照: UniProt: P08118
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 241 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.11 Å3/Da / 溶媒含有率: 60.41 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.5
詳細: 0.1M sodium acetate pH 4.5, 0.2M lithium sulfate, 44-47% (v/v) PEG 400, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年4月24日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: Si 111 CHANNEL / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→39.44 Å / Num. obs: 24778 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 3 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 8 % / Biso Wilson estimate: 29.12 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.116 / Rsym value: 0.041 / Net I/σ(I): 16.3
反射 シェル解像度: 2.3→2.42 Å / 冗長度: 8 % / Rmerge(I) obs: 0.525 / Mean I/σ(I) obs: 4.1 / Num. unique all: 3528 / Rsym value: 0.184 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
MAR345dtbデータ収集
SOLVE位相決定
PHENIX(phenix.refine)精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 単一同系置換・異常分散 / 解像度: 2.3→39.433 Å / FOM work R set: 0.824 / SU ML: 1.84 / σ(F): 0.01 / 位相誤差: 24.13 / 立体化学のターゲット値: ML / 詳細: TLS refinement
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2625 1463 6.11 %
Rwork0.2106 --
obs0.2138 23955 96.87 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 53.627 Å2 / ksol: 0.344 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 34.234 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.977 Å20 Å2-0 Å2
2--1.977 Å2-0 Å2
3----4.923 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.26 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→39.433 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2938 0 0 241 3179
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0083016
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0894047
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.3911127
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.068444
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005517
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.3-2.38220.29891330.22412122X-RAY DIFFRACTION94
2.3822-2.47760.25571340.20712129X-RAY DIFFRACTION93
2.4776-2.59030.29721450.19972168X-RAY DIFFRACTION95
2.5903-2.72690.26591450.21232201X-RAY DIFFRACTION96
2.7269-2.89770.28561440.19712220X-RAY DIFFRACTION97
2.8977-3.12130.25281430.20642235X-RAY DIFFRACTION98
3.1213-3.43530.25151500.18012289X-RAY DIFFRACTION98
3.4353-3.93190.22621530.17582304X-RAY DIFFRACTION99
3.9319-4.95230.20831540.16952367X-RAY DIFFRACTION100
4.9523-39.43870.28881620.25682457X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.7998-0.5215-0.30620.74720.15940.0444-0.1592-0.01270.1122-0.00650.1508-0.06710.10660.03590.00870.05860.04260.01970.004-0.00570.0366-25.660612.13017.7599
20.25570.57130.2029-0.01830.30710.3817-0.0696-0.0082-0.1136-0.00190.1235-0.03550.00470.0261-0.07210.10160.0193-0.04680.0199-0.01920.0818-23.0618-7.88889.3565
30.6238-0.3086-0.11370.57030.3397-0.1038-0.17150.0480.065-0.10820.21810.05330.10080.0217-0.03440.18330.00280.07120.03080.00310.0834-23.96269.6223-38.7581
40.53360.1362-0.17430.3640.18780.2734-0.0987-0.0883-0.0503-0.01450.14170.1278-0.04240.1616-0.03420.00870.0007-0.0205-0.0078-0.01630.0093-24.9161-10.593-35.1516
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain AA1 - 94
2X-RAY DIFFRACTION2chain BB1 - 94
3X-RAY DIFFRACTION3chain CC1 - 94
4X-RAY DIFFRACTION4chain DD1 - 94

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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