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- PDB-3iuu: Crystal structure of Putative metallopeptidase (YP_676511.1) from... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3iuu
タイトルCrystal structure of Putative metallopeptidase (YP_676511.1) from MESORHIZOBIUM SP. BNC1 at 2.13 A resolution
要素Putative metallopeptidase
キーワードHYDROLASE / YP_676511.1 / Putative metallopeptidase / Structural Genomics / Joint Center for Structural Genomics / JCSG / Protein Structure Initiative / PSI-2
機能・相同性
機能・相同性情報


metallopeptidase activity / proteolysis / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Microcystin LR degradation protein MlrC / Microcystin LR degradation protein MlrC, C-terminal / Microcystin LR degradation protein MlrC, N-terminal / MlrC C-terminus / Metallopeptidase family M81
類似検索 - ドメイン・相同性
IMIDAZOLE / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / TRIETHYLENE GLYCOL / Microcystinase C
類似検索 - 構成要素
生物種Mesorhizobium sp. (根粒菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.13 Å
データ登録者Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of Putative metallopeptidase (YP_676511.1) from MESORHIZOBIUM SP. BNC1 at 2.13 A resolution
著者: Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
履歴
登録2009年8月31日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年9月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Source and taxonomy / Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Author supporting evidence / Refinement description / カテゴリ: pdbx_struct_assembly_auth_evidence / software / Item: _software.classification / _software.name
改定 1.32019年7月24日Group: Data collection / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: software / struct_conn
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 1.42023年2月1日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52024年10月16日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Putative metallopeptidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,13817
ポリマ－54,5401
非ポリマー1,59816
水5,657314
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)82.220, 82.220, 310.730
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number180
Space group name H-MP6222
詳細ANALYTICAL SIZE EXCLUSION CHROMATOGRAPHY SUPPORTS THE ASSIGNMENT OF A MONOMER AS A SIGNIFICANT OLIGOMERIZATION STATE IN SOLUTION.

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Putative metallopeptidase / MlrC-like


分子量: 54539.891 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mesorhizobium sp. (根粒菌) / 株: BNC1 / 遺伝子: Meso_3979, YP_676511.1 / プラスミド: SpeedET / 発現宿主: Escherichia Coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): HK100 / 参照: UniProt: Q11B79

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非ポリマー , 6種, 330分子

#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物 ChemComp-IMD / IMIDAZOLE / 1H-イミダゾ-ル-3-カチオン


分子量: 69.085 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H5N2
#4: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 11 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#5: 化合物 ChemComp-PGE / TRIETHYLENE GLYCOL / トリエチレングリコ-ル


分子量: 150.173 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H14O4
#6: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 314 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

Has protein modificationY
配列の詳細THE CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH ...THE CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH TEV PROTEASE LEAVING ONLY A GLYCINE (0) FOLLOWED BY THE TARGET SEQUENCE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.78 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.75 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.29
詳細: 0.01 M cobalt chloride, 1.636 M ammonium sulfate, 0.1 M MES pH 6.29, Additive: 0.001 M MANGANESE CHLORIDE, NANODROP, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL11-1 / 波長: 0.97883,0.91837
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年7月8日 / 詳細: Flat mirror (vertical focusing)
放射モノクロメーター: Single crystal Si(111) bent monochromator (horizontal focusing)
プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.978831
20.918371
反射解像度: 2.13→46.829 Å / Num. obs: 36013 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): -3 / Biso Wilson estimate: 29.758 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.165 / Net I/σ(I): 12.48
反射 シェル
解像度 (Å)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. unique obsDiffraction-ID% possible all
2.13-2.210.0112.53897336591100
2.21-2.290.0113.23419232061100
2.29-2.40.0113.73984836941100
2.4-2.520.0114.63603533491100
2.52-2.680.0115.83897936351100
2.68-2.890.0118.23879436231100
2.89-3.180.01112.33831435981100
3.18-3.640.01120.13840036311100
3.64-4.570.01128.23822436851100
4.57-46.8290.01132.2387624025199.7

-
位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC5.5.0053精密化
PHENIX精密化
SHELX位相決定
MolProbity3beta29モデル構築
XSCALEデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
XDSデータ削減
SHELXD位相決定
autoSHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.13→46.829 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.953 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.93 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.3 / SU B: 9.198 / SU ML: 0.111 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.197 / ESU R Free: 0.174
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE ...詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.75 FOR THE REDUCED SCATTERING POWER DUE TO PARTIAL S-MET INCORPORATION. 3. ATOM RECORDS CONTAIN RESIDUAL B FACTORS ONLY. 4. SULFATE AND POLYETHYLENE GLYCOL FRAGMENTS MODELLED ARE PRESENT IN CYRO/CRYSTALLIZATION CONDITIONS. 5. ZINC AND IMIDAZOLE WERE TENTATIVELY MODELLED IN THE ACTIVE SITE. ZINC IS MODELED BASED ON DENSITY AN COORDINATION GEOMETRY. THE FINAL METAL ION ASSIGNMENT IS PENDING FOLLOW-UP STUDIES. IMIDAZOLE IS ASSIGNED BASED ON DENSITY, INTERACTION ENVIRONMENT AND PRESENCE IN THE PROTEIN BUFFER .
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.228 1798 5 %RANDOM
Rwork0.184 ---
obs0.186 36013 99.98 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 99.05 Å2 / Biso mean: 22.601 Å2 / Biso min: 9.54 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.72 Å20.36 Å20 Å2
2--0.72 Å20 Å2
3----1.07 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.13→46.829 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3786 0 88 314 4188
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0223989
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022657
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4991.975439
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.9136446
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.4615506
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.23523.167180
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.51215612
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.3041536
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0880.2611
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0214458
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02830
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.7111.52484
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.1921.51000
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.28624007
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.24731505
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.4394.51425
LS精密化 シェル解像度: 2.13→2.185 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.28 138 -
Rwork0.218 2453 -
all-2591 -
obs--100 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 4.5634 Å / Origin y: 23.6196 Å / Origin z: 179.0097 Å
111213212223313233
T0.007 Å2-0.0173 Å2-0.0023 Å2-0.1136 Å2-0.0135 Å2--0.0331 Å2
L0.9063 °2-0.2293 °2-0.0724 °2-0.4421 °2-0.0155 °2--0.1491 °2
S0.0076 Å °0.0495 Å °-0.1348 Å °0.0348 Å °0.0002 Å °0.0244 Å °0.0017 Å °-0.007 Å °-0.0077 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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