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- PDB-3gb0: Crystal structure of aminopeptidase PepT (NP_980509.1) from Bacil... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3gb0
タイトルCrystal structure of aminopeptidase PepT (NP_980509.1) from Bacillus cereus ATCC 10987 at 2.04 A resolution
要素Peptidase T
キーワードHYDROLASE / NP_980509.1 / aminopeptidase PepT / Peptidase family M20/M25/M40 / Structural Genomics / Joint Center for Structural Genomics / JCSG / Protein Structure Initiative / PSI-2 / Aminopeptidase / Metal-binding
機能・相同性
機能・相同性情報


加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アミノペプチターゼ / aminopeptidase activity / metallopeptidase activity / proteolysis / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Peptidase M20B, peptidase T-like / ArgE / dapE / ACY1 / CPG2 / yscS family signature 1. / ArgE / dapE / ACY1 / CPG2 / yscS family signature 2. / ArgE/DapE/ACY1/CPG2/YscS, conserved site / Peptidase M42 / Alpha-Beta Plaits - #360 / Bacterial exopeptidase dimerisation domain / Peptidase M20, dimerisation domain / Peptidase dimerisation domain / Peptidase M20 ...Peptidase M20B, peptidase T-like / ArgE / dapE / ACY1 / CPG2 / yscS family signature 1. / ArgE / dapE / ACY1 / CPG2 / yscS family signature 2. / ArgE/DapE/ACY1/CPG2/YscS, conserved site / Peptidase M42 / Alpha-Beta Plaits - #360 / Bacterial exopeptidase dimerisation domain / Peptidase M20, dimerisation domain / Peptidase dimerisation domain / Peptidase M20 / Peptidase family M20/M25/M40 / Zn peptidases / Aminopeptidase / Alpha-Beta Plaits / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / Peptidase T
類似検索 - 構成要素
生物種Bacillus cereus ATCC 10987 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.04 Å
データ登録者Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of aminopeptidase PepT (NP_980509.1) from Bacillus cereus ATCC 10987 at 2.04 A resolution
著者: Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
履歴
登録2009年2月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年3月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22017年11月1日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.classification / _software.name
改定 1.32019年7月24日Group: Data collection / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: software / struct_conn
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 1.42023年2月1日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Peptidase T
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,8388
ポリマ－40,1511
非ポリマー6877
水3,855214
1
A: Peptidase T
ヘテロ分子

A: Peptidase T
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)81,67616
ポリマ－80,3022
非ポリマー1,37314
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_555-x,y,-z1
Buried area2880 Å2
ΔGint-8.5 kcal/mol
Surface area27910 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)141.311, 58.147, 51.368
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 91.750, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
詳細CRYSTAL PACKING ANALYSIS SUGGESTS THAT A DIMER IS THE STABLE OLIGOMERIC FORM IN SOLUTION.

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要素

#1: タンパク質 Peptidase T


分子量: 40151.023 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bacillus cereus ATCC 10987 (バクテリア)
遺伝子: BCE_4216, NP_980509.1, pepT / プラスミド: SpeedET / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): HK100
参照: UniProt: Q731F0, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アミノペプチターゼ
#2: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 214 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細THIS CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH ...THIS CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH TEV PROTEASE LEAVING ONLY A GLYCINE (0) FOLLOWED BY THE TARGET SEQUENCE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.63 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.18 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6
詳細: NANODROP, 10.0% Glycerol, 5.0% PEG 1000, 30.0% PEG 600, 0.1M MES pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 0.91162, 0.97959
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年1月17日 / 詳細: Flat collimating mirror, toroid focusing mirror
放射モノクロメーター: Double crystal / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.911621
20.979591
反射解像度: 2.04→29.463 Å / Num. obs: 26596 / % possible obs: 98.3 % / Observed criterion σ(I): -3 / Biso Wilson estimate: 25.025 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.07
反射 シェル
解像度 (Å)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. unique obsDiffraction-ID% possible all
2.04-2.110.5561.793074867196.2
2.11-2.20.3932.2103805396198.4
2.2-2.30.3052.898405109198.4
2.3-2.420.2513.397735066198.8
2.42-2.570.1954.399295125198.8
2.57-2.770.145.8100265174198.7
2.77-3.040.0918.697244995198.8
3.04-3.480.05114.3100455162198.6
3.48-4.380.02924.4100695139198.4
4.38-29.4630.0233.2100795141197.5

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位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC5.5.0053精密化
PHENIX精密化
SHELX位相決定
MolProbity3beta29モデル構築
XSCALEデータスケーリング
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
MAR345CCDデータ収集
XDSデータ削減
SHELXD位相決定
autoSHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.04→29.463 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.96 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.937 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / SU B: 8.698 / SU ML: 0.104 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.169 / ESU R Free: 0.153
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. ATOM RECORDS CONTAIN RESIDUAL B FACTORS ONLY. 3. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN ...詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. ATOM RECORDS CONTAIN RESIDUAL B FACTORS ONLY. 3. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.75 FOR THE REDUCED SCATTERING POWER DUE TO PARTIAL S-MET INCORPORATION. 4. GLYCEROL (GOL) AND POLYETHYLENE GLYCOL (PEG) FRAGMENTS FROM THE CRYSTALLIZATION CONDITION HAVE BEEN MODELED IN THE SOLVENT STRUCTURE. 5. RESIDUES ASP107-ASP108 FORM A CIS-PEPTIDE WHICH IS SUPPORTED BY ELECTRON DENSITY. THIS IS IN THE PUTATIVE ACTIVE SITE AND MAY BE FUNCTIONALLY RELEVANT INDICATING THE POSSIBILITY OF CARBOHYDRATE BINDING.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.212 1340 5 %RANDOM
Rwork0.169 ---
obs0.171 26590 99.47 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 82.86 Å2 / Biso mean: 26.603 Å2 / Biso min: 12.27 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.65 Å20 Å2-1.28 Å2
2--2.59 Å20 Å2
3----1.02 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.04→29.463 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2761 0 45 214 3020
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0222866
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021887
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6351.9683872
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.95734659
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.0465380
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg30.44225.652115
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg10.34415486
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg9.7571511
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0980.2457
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.023205
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02514
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.76531854
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.5133776
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.77452990
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it5.53181012
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it7.88211879
LS精密化 シェル解像度: 2.04→2.093 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.286 97 -
Rwork0.282 1833 -
all-1930 -
obs--98.22 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 19.5085 Å / Origin y: 47.4294 Å / Origin z: 22.1964 Å
111213212223313233
T0.0065 Å20.0005 Å20.0069 Å2-0.0108 Å20.0054 Å2--0.0178 Å2
L0.4776 °20.135 °20.2214 °2-0.1956 °20.0577 °2--0.446 °2
S0.0123 Å °-0.0066 Å °0.045 Å °0.0227 Å °-0.0115 Å °0.0073 Å °-0.0201 Å °0.0031 Å °-0.0008 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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