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- PDB-3g4c: Flavine dependant thymidylate syntahse S88C mutant -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3g4c
タイトルFlavine dependant thymidylate syntahse S88C mutant
要素Thymidylate synthase thyX
キーワードTRANSFERASE / FTDS / thyx / S88C mutation / dUMP complex / FAD / Flavoprotein / Methyltransferase / Nucleotide biosynthesis
機能・相同性
機能・相同性情報


thymidylate synthase (FAD) / thymidylate synthase (FAD) activity / thymidylate synthase activity / dTMP biosynthetic process / dTTP biosynthetic process / NADPH binding / flavin adenine dinucleotide binding / methylation
類似検索 - 分子機能
Gyrase A; domain 2 - #170 / Thymidylate synthase ThyX / Thymidylate synthase ThyX superfamily / Thymidylate synthase complementing protein / Flavin-dependent thymidylate synthase (thyX) domain profile. / Gyrase A; domain 2 / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / 2'-DEOXYURIDINE 5'-MONOPHOSPHATE / Flavin-dependent thymidylate synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Thermotoga maritima (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / Difference fourier / 解像度: 2.05 Å
データ登録者Mathews, I.I. / Lesley, S.A. / Kohen, A.
引用
ジャーナル: Nature / : 2009
タイトル: An unusual mechanism of thymidylate biosynthesis in organisms containing the thyX gene.
著者: Koehn, E.M. / Fleischmann, T. / Conrad, J.A. / Palfey, B.A. / Lesley, S.A. / Mathews, I.I. / Kohen, A.
#1: ジャーナル: Structure / : 2003
タイトル: Functional Analysis of Substrate and Cofactor Complex Structures of a Thymidylate Synthase-Complementing Protein.
著者: Mathews, I.I. / Deacon, A.M. / Canaves, J.M. / Mcmullan, D. / Lesley, S.A. / Agarwalla, S. / Kuhn, P.
#2: ジャーナル: Biochemistry / : 2004
タイトル: Mechanistic studies of a flavin-dependent thymidylate synthase.
著者: Agrawal, N. / Lesley, S.A. / Kuhn, P. / Kohen, A.
履歴
登録2009年2月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年4月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Refinement description / Version format compliance
改定 1.22021年10月20日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.32023年9月6日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Thymidylate synthase thyX
B: Thymidylate synthase thyX
C: Thymidylate synthase thyX
D: Thymidylate synthase thyX
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)114,45412
ポリマ-110,0794
非ポリマー4,3758
3,009167
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area22270 Å2
ΔGint-62 kcal/mol
Surface area29900 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)53.897, 116.495, 140.986
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C
41D

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDRefine codeAuth asym-IDAuth seq-ID
1115A1 - 220
2115B1 - 220
3115C1 - 220
4115D1 - 220

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要素

#1: タンパク質
Thymidylate synthase thyX / TS / TSase


分子量: 27519.746 Da / 分子数: 4 / 変異: S88C / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Thermotoga maritima (バクテリア)
遺伝子: thy1, thyX, TM_0449 / プラスミド: MH1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): DL41 / 参照: UniProt: Q9WYT0, thymidylate synthase (FAD)
#2: 化合物
ChemComp-UMP / 2'-DEOXYURIDINE 5'-MONOPHOSPHATE / DUMP / dUMP


分子量: 308.182 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C9H13N2O8P
#3: 化合物
ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD


分子量: 785.550 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 167 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.01 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.82 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8
詳細: 40% PEG 200, 0.1M Tris-HCL, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL9-2 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2007年3月1日
詳細: Flat collimating mirror, double crystal monochromator, toroid focusing mirror
放射モノクロメーター: Double crystal monochromator / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.05→46.22 Å / Num. all: 56600 / Num. obs: 56600 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 4.2 % / Rsym value: 0.074 / Net I/σ(I): 12
反射 シェル解像度: 2.05→2.1 Å / 冗長度: 4.3 % / Rmerge(I) obs: 0.999 / Mean I/σ(I) obs: 2.1 / Num. unique all: 4137 / Rsym value: 0.63 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Blu-Iceデータ収集
REFMAC- rigid body精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
REFMAC- rigid body位相決定
精密化構造決定の手法: Difference fourier
開始モデル: Native structure with dUMP (PDB code: 1O26)
解像度: 2.05→46.22 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.956 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.932 / SU B: 11.218 / SU ML: 0.154 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.231 / ESU R Free: 0.197 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.25358 2843 5 %RANDOM
Rwork0.19983 ---
obs0.20248 53694 99.91 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 25.267 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.77 Å20 Å20 Å2
2---1.38 Å20 Å2
3----2.4 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.05→46.22 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6950 0 292 167 7409
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0227457
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0050.025063
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6091.99510151
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.965312225
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.2285838
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.37522.41332
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.801151219
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.8671553
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.090.21077
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.027955
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.021657
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2020.21591
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2080.25490
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1910.23623
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0910.23726
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1570.2276
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1990.211
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2530.240
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.10.212
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.7451.54333
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.2021.51681
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.17126863
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.68933980
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.5194.53288
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Ens-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Dom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
1A1219medium positional0.170.5
2B1219medium positional0.160.5
3C1219medium positional0.190.5
4D1219medium positional0.150.5
1A1618loose positional0.665
2B1618loose positional0.535
3C1618loose positional0.65
4D1618loose positional0.575
1A1219medium thermal0.552
2B1219medium thermal0.612
3C1219medium thermal0.812
4D1219medium thermal0.562
1A1618loose thermal1.3910
2B1618loose thermal1.2810
3C1618loose thermal1.6710
4D1618loose thermal1.3110
LS精密化 シェル解像度: 2.05→2.103 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.329 206 -
Rwork0.254 3924 -
obs--99.98 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.7203-0.00740.54990.86160.33412.8538-0.0385-0.03390.0728-0.0215-0.00760.0438-0.2337-0.18960.04620.006-0.0006-0.0011-0.09560.0146-0.091527.894960.5721123.3347
21.15030.44030.22191.47030.44041.33840.01260.08280.0012-0.27180.0159-0.2183-0.03570.1351-0.02850.0201-0.00530.0486-0.05790.016-0.06943.512344.44796.4836
30.364-0.0968-0.61841.54660.45692.1487-0.00570.0395-0.0831-0.14530.0306-0.00440.2939-0.1102-0.0249-0.1871-0.0125-0.0201-0.0551-0.00720.003325.369128.2534104.9882
40.49440.0502-0.08451.0140.84871.6592-0.0298-0.0649-0.10350.3070.0921-0.13420.11390.1483-0.06230.01680.0039-0.0294-0.0590.0276-0.069340.315840.6675133.5045
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A0 - 215
2X-RAY DIFFRACTION2B0 - 219
3X-RAY DIFFRACTION3C1 - 220
4X-RAY DIFFRACTION4D1 - 218

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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