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- PDB-3fb1: Crystal Structure of Purine Nucleoside Phosphorylase in Complex w... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3fb1
タイトルCrystal Structure of Purine Nucleoside Phosphorylase in Complex with Ribose-1-Phosphate
要素Purine-nucleoside phosphorylase
キーワードTRANSFERASE / Purine nucleoside phsophorylase / ribose-1-phosphate / Glycosyltransferase
機能・相同性
機能・相同性情報


nucleoside metabolic process / guanosine phosphorylase activity / purine-nucleoside phosphorylase / purine-nucleoside phosphorylase activity / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Purine nucleoside phosphorylase I, inosine/guanosine-specific / Purine nucleoside phosphorylase / Nucleoside phosphorylase domain / Nucleoside phosphorylase domain / Phosphorylase superfamily / Nucleoside phosphorylase superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / 1-O-phosphono-alpha-D-ribofuranose / Purine nucleoside phosphorylase
類似検索 - 構成要素
生物種Schistosoma mansoni (マンソン住血吸虫)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.002 Å
データ登録者Pereira, H.M. / Garratt, R.C. / Oliva, G.
引用
ジャーナル: J.Synchrotron Radiat. / 年: 2011
タイトル: Purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni in complex with ribose-1-phosphate.
著者: D'Muniz Pereira, H. / Oliva, G. / Garratt, R.C.
#1: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2005
タイトル: Structures for the potential drug target purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni causal agent of schistosomiasis.
著者: Pereira, H.D. / Franco, G.R. / Cleasby, A. / Garratt, R.C.
履歴
登録2008年11月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年11月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22012年1月25日Group: Database references
改定 2.02020年7月29日Group: Atomic model / Data collection ...Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / atom_site_anisotrop ...atom_site / atom_site_anisotrop / chem_comp / entity / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_nonpoly / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.label_atom_id ..._atom_site.auth_atom_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_atom_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_atom_id / _chem_comp.mon_nstd_flag / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.pdbx_description / _pdbx_entity_nonpoly.name
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12023年12月27日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Purine-nucleoside phosphorylase
B: Purine-nucleoside phosphorylase
C: Purine-nucleoside phosphorylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)94,4599
ポリマ－93,5923
非ポリマー8676
水6,630368
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9270 Å2
ΔGint-68 kcal/mol
Surface area28210 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)48.965, 117.669, 129.514
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Purine-nucleoside phosphorylase


分子量: 31197.254 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Schistosoma mansoni (マンソン住血吸虫)
遺伝子: SmPNP / プラスミド: pMAL-C2G / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): DH5alpha / 参照: UniProt: Q9BMI9, purine-nucleoside phosphorylase
#2: 糖 ChemComp-R1P / 1-O-phosphono-alpha-D-ribofuranose / RIBOSE-1-PHOSPHATE / 1-O-phosphono-alpha-D-ribose / 1-O-phosphono-D-ribose / 1-O-phosphono-ribose


タイプ: D-saccharide, alpha linking / 分子量: 230.110 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C5H11O8P
識別子タイププログラム
a-D-Ribf1PO3IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
#3: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION


分子量: 59.044 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 368 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.99 Å3/Da / 溶媒含有率: 38.29 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 18-20% PEG1500, 20% glycerol, 32mM Sodium Acetate, pH 4.9-5.0, vapor diffusion, temperature 277K
PH範囲: 4.9-5.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: LNLS / ビームライン: D03B-MX1 / 波長: 1.459 Å
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2007年4月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.459 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→87.092 Å / Num. all: 139649 / Num. obs: 48547 / % possible obs: 95.1 % / 冗長度: 2.9 % / Rmerge(I) obs: 0.063 / Rsym value: 0.063 / Net I/σ(I): 9.362
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRsym value% possible all
2-2.112.50.4521.51583063120.45286.7
2.11-2.242.50.2982.31558063230.29890.9
2.24-2.392.50.21931562861530.21994.2
2.39-2.582.70.1514.71581459280.15196.9
2.58-2.832.80.1096.51568155350.10997.8
2.83-3.163.10.0788.91546250570.07898.7
3.16-3.653.40.05512.11536445440.05599.5
3.65-4.473.50.03915.81369839000.03999.5
4.47-6.323.50.03616.61072130370.03699.1
6.32-129.13.30.03515.4587117580.03597.8

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SCALA3.2.25データスケーリング
MOLREP位相決定
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
MAR345dtbデータ収集
MOSFLMデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.002→56.733 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / SU ML: 0.28 / σ(F): 0.01 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.234 2322 5.08 %
Rwork0.175 --
obs0.177 45735 89.06 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 44.688 Å2 / ksol: 0.364 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 142.72 Å2 / Biso mean: 35.763 Å2 / Biso min: 9.97 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-9.421 Å20 Å2-0 Å2
2---3.07 Å2-0 Å2
3----6.351 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.002→56.733 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6337 0 54 368 6759
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0146504
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2238815
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.071030
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051127
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d17.6242414
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 17

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.002-2.0430.357990.2441946204568
2.043-2.0870.292990.2222056215573
2.087-2.1360.2291310.2042204233578
2.136-2.1890.241450.1842231237680
2.189-2.2480.2621190.1992341246083
2.248-2.3150.3071570.1942387254485
2.315-2.3890.31360.1762493262988
2.389-2.4750.2061370.1722555269290
2.475-2.5740.2491290.1772641277092
2.574-2.6910.2561550.1772627278293
2.691-2.8330.2521300.1752727285795
2.833-3.010.2271520.1712746289896
3.01-3.2430.2241460.1642807295397
3.243-3.5690.2021450.1552847299298
3.569-4.0850.1981300.1362903303399
4.085-5.1460.1581510.1352901305299
5.146-56.7560.2221610.1833001316297

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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