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- PDB-3ezu: Crystal structure of multidomain protein of unknown function with... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3ezu
タイトルCrystal structure of multidomain protein of unknown function with GGDEF-domain (NP_951600.1) from GEOBACTER SULFURREDUCENS at 1.95 A resolution
要素GGDEF domain protein
キーワードSIGNALING PROTEIN / NP_951600.1 / multidomain protein of unknown function with GGDEF-domain / Structural Genomics / Joint Center for Structural Genomics / JCSG / Protein Structure Initiative / PSI-2 / GGDEF domain / unknown function
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of bacterial-type flagellum-dependent cell motility / diguanylate cyclase activity / cell adhesion involved in single-species biofilm formation / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
: / Diguanylate cyclase, GGDEF domain / diguanylate cyclase / GGDEF domain profile. / GGDEF domain / Nucleotide cyclase / Ferritin, core subunit, four-helix bundle / Ferritin / Ferritin-like / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain ...: / Diguanylate cyclase, GGDEF domain / diguanylate cyclase / GGDEF domain profile. / GGDEF domain / Nucleotide cyclase / Ferritin, core subunit, four-helix bundle / Ferritin / Ferritin-like / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / Ferritin-like superfamily / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / Alpha-Beta Plaits / Up-down Bundle / 2-Layer Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Unknown ligand / Diguanylate cyclase
類似検索 - 構成要素
生物種Geobacter sulfurreducens (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of multidomain protein of unknown function with GGDEF-domain (NP_951600.1) from GEOBACTER SULFURREDUCENS at 1.95 A resolution
著者: Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
履歴
登録2008年10月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年11月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.classification / _software.name
改定 1.32019年7月24日Group: Data collection / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: software / struct_conn
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 1.42023年2月1日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: GGDEF domain protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,2775
ポリマ－38,0911
非ポリマー1864
水3,603200
1
A: GGDEF domain protein
ヘテロ分子

A: GGDEF domain protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)76,55410
ポリマ－76,1822
非ポリマー3728
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_755-x+2,-y,z1
Buried area5830 Å2
ΔGint-36 kcal/mol
Surface area29230 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)74.550, 76.367, 64.191
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質 GGDEF domain protein


分子量: 38090.945 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Geobacter sulfurreducens (バクテリア)
遺伝子: NP_951600.1, GSU0542 / プラスミド: SpeedET / 発現宿主: Escherichia Coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): HK100 / 参照: UniProt: Q74FR4
#2: 化合物 ChemComp-UNL / UNKNOWN LIGAND


分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 200 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細THE CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH ...THE CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH TEV PROTEASE LEAVING ONLY A GLYCINE (0) FOLLOWED BY THE TARGET SEQUENCE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.4 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.72 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 9.2
詳細: 0.2000M K2HPO4, 20.0000% PEG-3350, No Buffer pH 9.2, NANODROP, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-B / 波長: 0.94645,0.97967,0.97953
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2008年10月11日 / 詳細: Adjustable focusing mirrors in K-B geometry
放射モノクロメーター: Si(111) Double Crystal Monochrometer
プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.946451
20.979671
30.979531
反射解像度: 1.95→29.696 Å / Num. obs: 27108 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 29.194 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.081 / Rsym value: 0.081 / Net I/σ(I): 11.6
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRsym value% possible all
1.95-23.70.6641.8724419780.664100
2-2.063.70.522.3712819310.52100
2.06-2.123.70.4332.9701919020.433100
2.12-2.183.70.3034681318460.303100
2.18-2.253.70.2644.6648817650.264100
2.25-2.333.70.2135.8638617320.21399.9
2.33-2.423.70.1737.1613116610.17399.8
2.42-2.523.70.158.5589215910.1599.8
2.52-2.633.70.1289.9578415570.12899.8
2.63-2.763.70.10311.8537714710.10399.8
2.76-2.913.70.09414518214000.09499.6
2.91-3.083.70.08816.3492313340.08899.3
3.08-3.33.70.07920.1451412310.07999.2
3.3-3.563.60.06923.6430011860.06998.8
3.56-3.93.70.05725.9390210620.05799
3.9-4.363.70.04827.735689660.04898.2
4.36-5.033.70.05128.131718620.05197.8
5.03-6.173.60.05126.826477360.05197.5
6.17-8.723.60.0532720365720.05396.5
8.72-29.6963.30.0622910633250.06292.3

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位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC5.5.0053精密化
PHENIX精密化
SHELX位相決定
MolProbity3beta29モデル構築
SCALA3.2.5データスケーリング
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
MOSFLMデータ削減
SHELXD位相決定
autoSHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.95→29.696 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.957 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.936 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / SU B: 8.022 / SU ML: 0.103 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.162 / ESU R Free: 0.153
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE ...詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.75 FOR THE REDUCED SCATTERING POWER DUE TO PARTIAL S-MET INCORPORATION. 3. ATOM RECORDS CONTAIN RESIDUAL B FACTORS ONLY. 4. THE FOLLOWING REGIONS HAVE POOR DENSITY: 125-133,332-336. 5. ETHYLENE GLYCOL MODELED ARE PRESENT IN CRYSTALLIZATION/CRYO CONDITIONS. AN ADDITIONAL LIGAND OF UNKNOWN IDENTITY (UNL) WAS MODELED.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.232 1359 5 %RANDOM
Rwork0.184 ---
obs0.187 27087 98.96 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso max: 92.34 Å2 / Biso mean: 31.028 Å2 / Biso min: 14.64 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.17 Å20 Å20 Å2
2--1.27 Å20 Å2
3---0.9 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→29.696 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2564 0 20 200 2784
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0222658
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021816
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3521.9753594
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.89634396
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.7275345
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.67322.975121
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.32315447
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.7971527
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0810.2412
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.023003
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02566
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.82931677
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.5053697
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.00852674
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it4.8528981
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it7.16311914
LS精密化 シェル解像度: 1.95→2.001 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.317 105 -
Rwork0.267 1870 -
all-1975 -
obs--99.8 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.77180.13420.09610.9010.25650.7311-0.07280.10920.0223-0.00510.04390.1383-0.0195-0.11080.02890.0078-0.0085-0.00470.05320.02290.051764.98554.4963-2.3442
23.81860.3651-0.73641.1798-0.03121.47760.0384-0.28420.2990.1046-0.02910.0373-0.1591-0.0158-0.00930.04750.02480.01140.044-0.0120.033877.657122.228123.776
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A0 - 186
2X-RAY DIFFRACTION2A187 - 341

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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