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- PDB-3eta: Kinase domain of insulin receptor complexed with a pyrrolo pyridi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3eta
タイトルKinase domain of insulin receptor complexed with a pyrrolo pyridine inhibitor
要素insulin receptor, kinase domain
キーワードSIGNALING PROTEIN / TRANSFERASE / ATP-binding / Carbohydrate metabolism / Cleavage on pair of basic residues / Diabetes mellitus / Disease mutation / Glycoprotein / Kinase / Membrane / Nucleotide-binding / Phosphoprotein / Receptor / Transmembrane / Tyrosine-protein kinase
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of female gonad development / positive regulation of meiotic cell cycle / insulin-like growth factor II binding / positive regulation of developmental growth / male sex determination / exocrine pancreas development / insulin receptor complex / insulin-like growth factor I binding / insulin receptor activity / positive regulation of protein-containing complex disassembly ...regulation of female gonad development / positive regulation of meiotic cell cycle / insulin-like growth factor II binding / positive regulation of developmental growth / male sex determination / exocrine pancreas development / insulin receptor complex / insulin-like growth factor I binding / insulin receptor activity / positive regulation of protein-containing complex disassembly / cargo receptor activity / dendritic spine maintenance / insulin binding / PTB domain binding / adrenal gland development / activation of protein kinase activity / Signaling by Insulin receptor / IRS activation / neuronal cell body membrane / positive regulation of respiratory burst / positive regulation of receptor internalization / amyloid-beta clearance / regulation of embryonic development / insulin receptor substrate binding / transport across blood-brain barrier / positive regulation of glycogen biosynthetic process / epidermis development / Signal attenuation / phosphatidylinositol 3-kinase binding / heart morphogenesis / Insulin receptor recycling / insulin-like growth factor receptor binding / dendrite membrane / neuron projection maintenance / activation of protein kinase B activity / positive regulation of glycolytic process / Insulin receptor signalling cascade / positive regulation of mitotic nuclear division / receptor-mediated endocytosis / learning / positive regulation of D-glucose import / positive regulation of MAP kinase activity / receptor protein-tyrosine kinase / caveola / cellular response to growth factor stimulus / receptor internalization / memory / peptidyl-tyrosine phosphorylation / cellular response to insulin stimulus / male gonad development / positive regulation of nitric oxide biosynthetic process / late endosome / insulin receptor signaling pathway / glucose homeostasis / amyloid-beta binding / PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT Signaling / protein tyrosine kinase activity / protein autophosphorylation / positive regulation of MAPK cascade / lysosome / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / receptor complex / endosome membrane / positive regulation of cell migration / symbiont entry into host cell / positive regulation of protein phosphorylation / G protein-coupled receptor signaling pathway / protein phosphorylation / protein domain specific binding / axon / external side of plasma membrane / positive regulation of cell population proliferation / regulation of DNA-templated transcription / protein-containing complex binding / GTP binding / positive regulation of DNA-templated transcription / extracellular exosome / ATP binding / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Insulin receptor, trans-membrane domain / Insulin receptor trans-membrane segment / Tyrosine-protein kinase, insulin-like receptor / Tyrosine-protein kinase, receptor class II, conserved site / Receptor tyrosine kinase class II signature. / Receptor L-domain / Furin-like cysteine-rich domain / Receptor L-domain superfamily / Furin-like cysteine rich region / Receptor L domain ...Insulin receptor, trans-membrane domain / Insulin receptor trans-membrane segment / Tyrosine-protein kinase, insulin-like receptor / Tyrosine-protein kinase, receptor class II, conserved site / Receptor tyrosine kinase class II signature. / Receptor L-domain / Furin-like cysteine-rich domain / Receptor L-domain superfamily / Furin-like cysteine rich region / Receptor L domain / Furin-like repeat / Furin-like repeats / Growth factor receptor cysteine-rich domain superfamily / : / Fibronectin type III domain / Fibronectin type 3 domain / Fibronectin type-III domain profile. / Fibronectin type III / Fibronectin type III superfamily / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Immunoglobulin-like fold / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-351 / Insulin receptor
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Patnaik, S. / Stevens, K. / Gerding, R. / Deanda, F. / Shotwell, B. / Tang, J. / Hamajima, T. / Nakamura, H. / Leesnitzer, A. / Hassell, A. ...Patnaik, S. / Stevens, K. / Gerding, R. / Deanda, F. / Shotwell, B. / Tang, J. / Hamajima, T. / Nakamura, H. / Leesnitzer, A. / Hassell, A. / Shewchuk, L. / Kumar, R. / Lei, H. / Chamberlain, S.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2009
タイトル: Discovery of 3,5-disubstituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines as potent inhibitors of the insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R) tyrosine kinase.
著者: Patnaik, S. / Stevens, K.L. / Gerding, R. / Deanda, F. / Shotwell, J.B. / Tang, J. / Hamajima, T. / Nakamura, H. / Leesnitzer, M.A. / Hassell, A.M. / Shewchuck, L.M. / Kumar, R. / Lei, H. / Chamberlain, S.D.
履歴
登録2008年10月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年5月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22019年7月24日Group: Data collection / Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.name / _software.version
改定 1.32023年9月6日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: insulin receptor, kinase domain
B: insulin receptor, kinase domain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)73,3644
ポリマ－72,3132
非ポリマー1,0512
水3,783210
1
A: insulin receptor, kinase domain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,6822
ポリマ－36,1561
非ポリマー5261
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: insulin receptor, kinase domain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)36,6822
ポリマ－36,1561
非ポリマー5261
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1370 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area26890 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)89.105, 94.751, 129.858
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 insulin receptor, kinase domain / E.C.2.7.10.1 / IR / Insulin receptor subunit alpha / Insulin receptor subunit beta


分子量: 36156.285 Da / 分子数: 2 / 断片: kinase domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: INSR / プラスミド: pFastbac
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
株 (発現宿主): Sf21 / 参照: UniProt: P06213, receptor protein-tyrosine kinase
#2: 化合物 ChemComp-351 / 1-(3-{5-[4-(aminomethyl)phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}phenyl)-3-(2-phenoxyphenyl)urea


分子量: 525.600 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C33H27N5O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 210 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.79 Å3/Da / 溶媒含有率: 67.55 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7
詳細: 0.1 M MOPS pH 7.0, 1.1 M sodium citrate, 1% Jeffamine M89, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 295K

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データ収集

回折平均測定温度: 93 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 17-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 210 / 検出器: CCD / 日付: 2005年7月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→76.7 Å / Num. all: 31888 / Num. obs: 31888 / % possible obs: 99.5 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 6.9 % / Rmerge(I) obs: 0.1 / Net I/σ(I): 14.4
反射 シェル解像度: 2.6→2.66 Å / 冗長度: 5.8 % / Rmerge(I) obs: 0.46 / Mean I/σ(I) obs: 2.44 / Num. unique all: 2307 / % possible all: 98.05

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2精密化
CNS精密化
ADSCQuantumデータ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1IRK

1irk


解像度: 2.6→76.7 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.936 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.921 / SU B: 13.836 / SU ML: 0.159 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / ESU R: 0.352 / ESU R Free: 0.246 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.23202 2470 7.2 %RANDOM
Rwork0.20115 ---
obs0.20337 31888 99.56 %-
all-31888 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 31.234 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.61 Å20 Å20 Å2
2--2.09 Å20 Å2
3----0.48 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→76.7 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4571 0 80 210 4861
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0214951
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.9991.9776719
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.1995616
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg33.45323.973224
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.4515829
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.9571534
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0680.2719
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0020.023974
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1820.22251
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.2990.23359
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1030.2302
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.110.221
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1570.27
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.3281.53132
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.55624893
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.70332073
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.1414.51826
LS精密化 シェル解像度: 2.6→2.667 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.373 161 -
Rwork0.339 2307 -
obs-2307 98.05 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.7216-0.5831-1.12123.85940.91243.81620.1137-0.14690.01350.06250.1669-0.1294-0.20250.1181-0.2806-0.0868-0.0262-0.0186-0.009-0.0142-0.091253.16620.29513.532
23.32890.9269-2.02532.0955-1.24595.0010.33180.28940.49010.0290.05830.2574-0.5117-0.2045-0.39010.02460.09420.0502-0.08060.11360.008136.38519.57535.972
35.23480.88820.55392.42340.66381.9722-0.05440.1988-0.1858-0.13790.030.0319-0.0157-0.03540.0244-0.13130.0225-0.0277-0.1129-0.038-0.130747.4293.526-3.134
43.5478-0.1639-0.16632.213-0.63811.68310.0195-0.2250.05060.1619-0.01740.0026-0.07770.1005-0.0021-0.11050.010.0167-0.06480.0417-0.171741.4451.51851.672
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A980 - 1082
2X-RAY DIFFRACTION2B980 - 1082
3X-RAY DIFFRACTION3A1083 - 1283
4X-RAY DIFFRACTION4B1083 - 1283

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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