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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3es3 | ||||||
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タイトル | Directing Noble Metal Ion Chemistry within a Designed Ferritin Protein. The Complex with Gold ions. Ferritin H8-H9x Mutant | ||||||
![]() | Ferritin heavy chain | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE / Nanoparticle synthesis / gold ions / ferritin / mutant / Iron / Iron storage / Metal-binding / Phosphoprotein | ||||||
機能・相同性 | ![]() iron ion sequestering activity / ferritin complex / negative regulation of ferroptosis / Scavenging by Class A Receptors / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / ferroxidase / autolysosome / ferroxidase activity / negative regulation of fibroblast proliferation / ferric iron binding ...iron ion sequestering activity / ferritin complex / negative regulation of ferroptosis / Scavenging by Class A Receptors / Golgi Associated Vesicle Biogenesis / ferroxidase / autolysosome / ferroxidase activity / negative regulation of fibroblast proliferation / ferric iron binding / autophagosome / Iron uptake and transport / ferrous iron binding / tertiary granule lumen / iron ion transport / ficolin-1-rich granule lumen / intracellular iron ion homeostasis / immune response / iron ion binding / negative regulation of cell population proliferation / Neutrophil degranulation / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / nucleus / membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Di Costanzo, L. / Christianson, D.W. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Directing noble metal ion chemistry within a designed ferritin protein. 著者: Butts, C.A. / Swift, J. / Kang, S.G. / Di Costanzo, L. / Christianson, D.W. / Saven, J.G. / Dmochowski, I.J. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 50.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 36.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
| x 24|||||||||||||||
単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 21123.500 Da / 分子数: 1 変異: H13D, E64C, K86Q, C90R, C102A, H105Q, C130S, E140C, K143C, E147C 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() | ||||
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#2: 化合物 | ChemComp-AU / #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.06 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.86 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.6 詳細: Protein solution (11.0 mG/mL H8 in unbuffered 3.0MM NaN3), 2.5mL of precipitant buffer (0.1 M sodium acetate (PH 4.6), 20%(V/V) isopropanol, 0.2M CaCl2), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, ...詳細: Protein solution (11.0 mG/mL H8 in unbuffered 3.0MM NaN3), 2.5mL of precipitant buffer (0.1 M sodium acetate (PH 4.6), 20%(V/V) isopropanol, 0.2M CaCl2), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, TEMPERATURE 298K. Soaking crystals were performed using a mother liquor (no calcium ions) with the addition of 0.5 mM AuCl3 for one week. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.98066 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.8→50 Å / Num. all: 6736 / Num. obs: 6736 / % possible obs: 98.8 % / 冗長度: 5.1 % / Biso Wilson estimate: 46.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.128 / Net I/σ(I): 14.1 |
反射 シェル | 解像度: 2.8→2.9 Å / 冗長度: 4.1 % / Rmerge(I) obs: 0.38 / Mean I/σ(I) obs: 3.2 / % possible all: 98.8 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: 2Z6M; one monomer 解像度: 2.795→34.942 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.19 / SU ML: 3.22 / σ(F): 0.13 / 位相誤差: 25.32 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 20 Å2 / ksol: 0.284 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 26.062 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.795→34.942 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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