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- PDB-3d76: Crystal structure of a pheromone binding protein mutant D35N, fro... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3d76
タイトルCrystal structure of a pheromone binding protein mutant D35N, from Apis mellifera, soaked at pH 7.0
要素Pheromone-binding protein ASP1
キーワードPheromone binding protein / Honey bee / Apis mellifera / signal transduction / queen mandibular protein / pH
機能・相同性
機能・相同性情報


odorant binding / sensory perception of smell / extracellular space
類似検索 - 分子機能
Pheromone/general odorant binding protein domain / Insect pheromone/odorant binding protein domains. / Pheromone/general odorant binding protein / PBP/GOBP family / Pheromone/general odorant binding protein superfamily / Recoverin; domain 1 / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
N-BUTYL-BENZENESULFONAMIDE / Pheromone-binding protein ASP1
類似検索 - 構成要素
生物種Apis mellifera (セイヨウミツバチ)
手法X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Pesenti, M.E. / Spinelli, S. / Bezirard, V. / Briand, L. / Pernollet, J.C. / Tegoni, M. / Cambillau, C.
引用
ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2009
タイトル: Queen bee pheromone binding protein pH-induced domain swapping favors pheromone release
著者: Pesenti, M.E. / Spinelli, S. / Bezirard, V. / Briand, L. / Pernollet, J.C. / Campanacci, V. / Tegoni, M. / Cambillau, C.
#1: ジャーナル: To be Published
タイトル: The pH Driven Domain-swapping Dimerization of Queen Bee ASP1 Favours Pheromone Release
著者: Pesenti, M.E. / Spinelli, S. / Bezirard, V. / Briand, L. / Pernollet, J.C. / Tegoni, M. / Cambillau, C.
履歴
登録2008年5月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02009年5月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22021年11月10日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.32023年11月1日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.42024年11月20日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Pheromone-binding protein ASP1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,8029
ポリマ－13,1941
非ポリマー6098
水2,342130
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)78.991, 84.196, 47.558
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-132-

HOH

21A-133-

HOH

31A-134-

HOH

41A-187-

HOH

51A-199-

HOH

61A-231-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Pheromone-binding protein ASP1


分子量: 13193.804 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 26-144 / 変異: D35N / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Apis mellifera (セイヨウミツバチ)
プラスミド: pHIL-D2 / 発現宿主: Pichia pastoris (菌類) / 参照: UniProt: Q9U9J6
#2: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#3: 化合物 ChemComp-NBB / N-BUTYL-BENZENESULFONAMIDE / N-ブチルベンゼンスルホンアミド


分子量: 213.297 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15NO2S
#4: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 130 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.95 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 1.3M ammonium sulfate, 67mM sodium citrate, 33mM SPG buffer, 8.3% PEG1500, pH5.5, crystal was soaked in the same condition at pH7.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: BRUKER AXS MICROSTAR / 波長: 1.542 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2008年1月22日 / 詳細: polar mirror
放射モノクロメーター: Osmic vacuum / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.542 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→25.13 Å / Num. all: 12833 / Num. obs: 12833 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.1 % / Biso Wilson estimate: 22.88 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.056 / Rsym value: 0.056 / Net I/σ(I): 24.8
反射 シェル解像度: 1.9→2 Å / 冗長度: 6 % / Rmerge(I) obs: 0.322 / Mean I/σ(I) obs: 6.5 / Num. unique all: 1837 / Rsym value: 0.322 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
MAR345dtbデータ収集
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
REFMAC5.2.0019位相決定
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: PDB ENTRY 3D75

3d75


解像度: 1.9→15 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.924 / SU B: 8.773 / SU ML: 0.126 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.144 / ESU R Free: 0.144 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.24146 947 7.5 %RANDOM
Rwork0.19044 ---
all0.19423 11728 --
obs0.19423 11728 98.85 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 26.522 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.55 Å20 Å20 Å2
2---0.56 Å20 Å2
3---1.11 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error free: 0.144 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→15 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数910 0 39 130 1079
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0130.022956
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.02638
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8481.9921292
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.2763.0081563
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.5165117
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.67527.11145
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.01915156
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg12.491152
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.290.2144
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.021046
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02162
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2310.2287
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2090.2716
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1850.2483
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0950.2464
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2370.2111
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2630.223
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.1810.237
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2640.218
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.6261.5584
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.1621.5231
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.052948
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.6383385
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.5724.5343
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.949 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.583 65 -
Rwork0.499 778 -
obs-778 91.93 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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