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万見
- PDB-3cqw: Crystal Structure of Akt-1 complexed with substrate peptide and i... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3cqw
タイトルCrystal Structure of Akt-1 complexed with substrate peptide and inhibitor
要素
  • Glycogen synthase kinase-3 beta
  • RAC-alpha serine/threonine-protein kinase
キーワードTRANSFERASE / Kinase / Apoptosis / ATP-binding / Carbohydrate metabolism / Cytoplasm / Glucose metabolism / Glycogen biosynthesis / Glycogen metabolism / Membrane / Nucleotide-binding / Nucleus / Phosphoprotein / Serine/threonine-protein kinase / Sugar transport / Translation regulation / Transport / Alternative splicing / Wnt signaling pathway
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of tRNA methylation / negative regulation of protein maturation / response to insulin-like growth factor stimulus / regulation of glycogen biosynthetic process / positive regulation of protein localization to endoplasmic reticulum / negative regulation of lymphocyte migration / negative regulation of protein localization to lysosome / cellular response to rapamycin / maintenance of protein location in mitochondrion / cellular response to decreased oxygen levels ...regulation of tRNA methylation / negative regulation of protein maturation / response to insulin-like growth factor stimulus / regulation of glycogen biosynthetic process / positive regulation of protein localization to endoplasmic reticulum / negative regulation of lymphocyte migration / negative regulation of protein localization to lysosome / cellular response to rapamycin / maintenance of protein location in mitochondrion / cellular response to decreased oxygen levels / maternal placenta development / regulation of type B pancreatic cell development / AKT-mediated inactivation of FOXO1A / negative regulation of long-chain fatty acid import across plasma membrane / Negative regulation of the PI3K/AKT network / establishment of protein localization to mitochondrion / potassium channel activator activity / AKT phosphorylates targets in the nucleus / negative regulation of fatty acid beta-oxidation / neuron projection organization / regulation of microtubule anchoring at centrosome / negative regulation of type B pancreatic cell development / negative regulation of glycogen (starch) synthase activity / negative regulation of mesenchymal stem cell differentiation / superior temporal gyrus development / negative regulation of hydrogen peroxide-induced neuron intrinsic apoptotic signaling pathway / cellular response to oxidised low-density lipoprotein particle stimulus / negative regulation of cilium assembly / positive regulation of protein localization to cilium / negative regulation of glycogen biosynthetic process / cellular response to peptide / Butyrate Response Factor 1 (BRF1) binds and destabilizes mRNA / negative regulation of TORC2 signaling / negative regulation of dopaminergic neuron differentiation / positive regulation of glucose metabolic process / maintenance of cell polarity / positive regulation of organ growth / positive regulation of TORC2 signaling / positive regulation of protein localization to centrosome / RUNX2 regulates genes involved in cell migration / interleukin-18-mediated signaling pathway / response to fluid shear stress / fibroblast migration / MTOR signalling / positive regulation of sodium ion transport / positive regulation of cilium assembly / mammary gland epithelial cell differentiation / response to growth factor / beta-catenin destruction complex / CRMPs in Sema3A signaling / heart valve development / APC truncation mutants have impaired AXIN binding / AXIN missense mutants destabilize the destruction complex / Truncations of AMER1 destabilize the destruction complex / tau-protein kinase / cellular response to granulocyte macrophage colony-stimulating factor stimulus / regulation of microtubule-based process / RAB GEFs exchange GTP for GDP on RABs / phosphatidylinositol-3,4-bisphosphate binding / negative regulation of leukocyte cell-cell adhesion / regulation of protein export from nucleus / positive regulation of mitochondrial outer membrane permeabilization involved in apoptotic signaling pathway / peripheral nervous system myelin maintenance / positive regulation of protein localization to cell surface / glycogen biosynthetic process / Beta-catenin phosphorylation cascade / Signaling by GSK3beta mutants / CTNNB1 S33 mutants aren't phosphorylated / CTNNB1 S37 mutants aren't phosphorylated / CTNNB1 S45 mutants aren't phosphorylated / CTNNB1 T41 mutants aren't phosphorylated / Maturation of nucleoprotein / cellular response to interleukin-3 / sphingosine-1-phosphate receptor signaling pathway / positive regulation of endodeoxyribonuclease activity / Wnt signalosome / cell migration involved in sprouting angiogenesis / regulation of long-term synaptic potentiation / response to growth hormone / negative regulation of TOR signaling / positive regulation of fibroblast migration / anoikis / mammalian oogenesis stage / negative regulation of protein localization to nucleus / Disassembly of the destruction complex and recruitment of AXIN to the membrane / regulation of postsynapse organization / AKT phosphorylates targets in the cytosol / phosphorylation / activation-induced cell death of T cells / TORC2 complex binding / negative regulation of calcineurin-NFAT signaling cascade / regulation of myelination / regulation of axon extension / labyrinthine layer blood vessel development / Maturation of nucleoprotein / tau-protein kinase activity / G protein-coupled dopamine receptor signaling pathway / negative regulation of epithelial to mesenchymal transition / response to UV-A / response to food
類似検索 - 分子機能
Protein kinase B alpha, catalytic domain / Protein Kinase B, pleckstrin homology domain / Glycogen synthase kinase 3, catalytic domain / : / Protein kinase, C-terminal / Protein kinase C terminal domain / Extension to Ser/Thr-type protein kinases / AGC-kinase, C-terminal / AGC-kinase C-terminal domain profile. / PH domain ...Protein kinase B alpha, catalytic domain / Protein Kinase B, pleckstrin homology domain / Glycogen synthase kinase 3, catalytic domain / : / Protein kinase, C-terminal / Protein kinase C terminal domain / Extension to Ser/Thr-type protein kinases / AGC-kinase, C-terminal / AGC-kinase C-terminal domain profile. / PH domain / PH domain profile. / Pleckstrin homology domain. / Pleckstrin homology domain / PH-like domain superfamily / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-CQW / : / RAC-alpha serine/threonine-protein kinase / Glycogen synthase kinase-3 beta
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 解像度: 2 Å
データ登録者Pandit, J.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / 年: 2008
タイトル: Synthesis and structure based optimization of novel Akt inhibitors
著者: Lippa, B. / Pan, G. / Corbett, M. / Li, C. / Kauffman, G.S. / Pandit, J. / Robinson, S. / Wei, L. / Kozina, E. / Marr, E.S. / Borzillo, G. / Knauth, E. / Barbacci-Tobin, E.G. / Vincent, P. / ...著者: Lippa, B. / Pan, G. / Corbett, M. / Li, C. / Kauffman, G.S. / Pandit, J. / Robinson, S. / Wei, L. / Kozina, E. / Marr, E.S. / Borzillo, G. / Knauth, E. / Barbacci-Tobin, E.G. / Vincent, P. / Troutman, M. / Baker, D. / Rajamohan, F. / Kakar, S. / Clark, T. / Morris, J.
履歴
登録2008年4月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年5月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22021年10月20日Group: Database references / Derived calculations / Source and taxonomy
カテゴリ: database_2 / entity_src_gen ...database_2 / entity_src_gen / pdbx_entity_src_syn / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _entity_src_gen.pdbx_gene_src_ncbi_taxonomy_id / _entity_src_gen.pdbx_host_org_cell_line / _entity_src_gen.pdbx_host_org_ncbi_taxonomy_id / _entity_src_gen.pdbx_host_org_strain / _pdbx_entity_src_syn.details / _pdbx_entity_src_syn.ncbi_taxonomy_id / _pdbx_entity_src_syn.organism_common_name / _pdbx_entity_src_syn.organism_scientific / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.32024年11月20日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: RAC-alpha serine/threonine-protein kinase
C: Glycogen synthase kinase-3 beta
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,0614
ポリマ－40,7312
非ポリマー3302
水2,576143
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1440 Å2
ΔGint-5.8 kcal/mol
Surface area15580 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)42.505, 55.879, 92.864
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 102.360, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 RAC-alpha serine/threonine-protein kinase / RAC-PK-alpha / Protein kinase B / PKB / C-AKT


分子量: 39608.094 Da / 分子数: 1 / 断片: Kinase and AGC-kinase C-terminal domains / 変異: S473D / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: AKT1, PKB, RAC / 細胞株 (発現宿主): Sf9
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P31749, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: タンパク質・ペプチド Glycogen synthase kinase-3 beta / GSK-3 beta


分子量: 1123.220 Da / 分子数: 1 / 断片: residues 3-12 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P49841, tau-protein kinase
#3: 化合物 ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mn
#4: 化合物 ChemComp-CQW / 5-(5-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine


分子量: 274.709 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C12H11ClN6
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 143 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.64 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.49 %

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E+ SUPERBRIGHT / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS HTC / 検出器: IMAGE PLATE / 詳細: mirrors
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→45.36 Å / Num. obs: 28544 / % possible obs: 98.6 % / 冗長度: 3.66 % / Rmerge(I) obs: 0.064 / Χ2: 0.97 / Net I/σ(I): 13 / Scaling rejects: 790
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allΧ2% possible all
2-2.073.520.3563.1983827851.1196.8
2.07-2.153.630.3293.11019927931.1197.8
2.15-2.253.620.2693.81032028191.197.8
2.25-2.373.630.2054.81044928361.0698.1
2.37-2.523.630.15761044528200.9897.8
2.52-2.713.670.1178.11051628320.9398.5
2.71-2.993.690.07911.81062728670.9299.3
2.99-3.423.730.049181078628840.8599.7
3.42-4.313.730.0330.11094129270.8599.9
4.31-45.363.690.02338.11101229810.82100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
d*TREK8.0SSIデータスケーリング
REFMAC5.1.24精密化
PDB_EXTRACT3.005データ抽出
精密化解像度: 2→45.36 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.941 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.908 / SU B: 4.724 / SU ML: 0.127 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.178 / ESU R Free: 0.173 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.257 1436 5 %RANDOM
Rwork0.2 ---
obs0.203 28538 98.55 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 34.176 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.2 Å20 Å2-0.52 Å2
2--0.32 Å20 Å2
3----0.34 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→45.36 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2763 0 20 143 2926
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0220.0212857
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022544
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.661.9673856
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.88635940
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.2125342
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1020.2397
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.023177
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0060.02626
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2170.2580
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2450.22888
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0880.21620
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1780.2141
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1810.29
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.3680.243
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1840.211
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0531.51681
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.86122715
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.53731176
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.0074.51141
LS精密化 シェル解像度: 2→2.052 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.294 113
Rwork0.254 1937
all-2050

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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