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- PDB-3cfn: Crystal structure of human transthyretin in complex with 1-anilin... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3cfn
タイトルCrystal structure of human transthyretin in complex with 1-anilino-8-naphthalene sulfonate
要素Transthyretinトランスサイレチン
キーワードTRANSPORT PROTEIN (運搬体タンパク質) / human transthyretin (トランスサイレチン) / amyloid (アミロイド) / familial amyloid polyneurophaty / 1 / 8-2AN / Disease mutation / Glycoprotein (糖タンパク質) / Hormone (ホルモン) / Polyneuropathy (多発性神経炎) / Retinol-binding / Secreted (分泌) / Thyroid hormone (甲状腺ホルモン) / Transport / Vitamin A
機能・相同性
機能・相同性情報


Retinoid cycle disease events / thyroid hormone binding / The canonical retinoid cycle in rods (twilight vision) / Non-integrin membrane-ECM interactions / purine nucleobase metabolic process / Retinoid metabolism and transport / hormone activity / azurophil granule lumen / Amyloid fiber formation / Neutrophil degranulation ...Retinoid cycle disease events / thyroid hormone binding / The canonical retinoid cycle in rods (twilight vision) / Non-integrin membrane-ECM interactions / purine nucleobase metabolic process / Retinoid metabolism and transport / hormone activity / azurophil granule lumen / Amyloid fiber formation / Neutrophil degranulation / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain / Transthyretin, conserved site / Transthyretin signature 2. / Transthyretin, thyroxine binding site / Transthyretin signature 1. / トランスサイレチン / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain superfamily / HIUase/Transthyretin family ...Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain / Transthyretin, conserved site / Transthyretin signature 2. / Transthyretin, thyroxine binding site / Transthyretin signature 1. / トランスサイレチン / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain superfamily / HIUase/Transthyretin family / Immunoglobulin-like / サンドイッチ / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
8-ANILINO-1-NAPHTHALENE SULFONATE / トランスサイレチン
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.87 Å
データ登録者Lima, L.-M.T.R. / Foguel, D. / Polikarpov, I.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem. / 年: 2010
タイトル: Identification of a novel ligand binding motif in the transthyretin channel.
著者: Lima, L.M. / Silva, V.D. / Palmieri, L.D. / Oliveira, M.C. / Foguel, D. / Polikarpov, I.
履歴
登録2008年3月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年3月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Non-polymer description / Version format compliance
改定 1.22023年8月30日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ncs_dom_lim / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transthyretin
B: Transthyretin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,5224
ポリマ－25,9232
非ポリマー5992
水3,585199
1
A: Transthyretin
B: Transthyretin
ヘテロ分子

A: Transthyretin
B: Transthyretin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)53,0438
ポリマ－51,8464
非ポリマー1,1974
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_455-x-1,-y,z1
Buried area5990 Å2
ΔGint-37.6 kcal/mol
Surface area19630 Å2
手法PISA
2


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1730 Å2
ΔGint-10 kcal/mol
Surface area11080 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)43.296, 86.497, 63.463
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B

NCSドメイン領域:

Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: CYS / Beg label comp-ID: CYS / End auth comp-ID: ALA / End label comp-ID: ALA / Refine code: 5 / Auth seq-ID: 10 - 120 / Label seq-ID: 1 - 111

Dom-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
1AA
2BB

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要素

#1: タンパク質 Transthyretin / トランスサイレチン / Prealbumin / TBPA / TTR / ATTR


分子量: 12961.511 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residue 30-147 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TTR, PALB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P02766
#2: 化合物 ChemComp-2AN / 8-ANILINO-1-NAPHTHALENE SULFONATE / 8-アニリノ-1-ナフタレンスルホン酸 / 8-Anilinonaphthalene-1-sulfonic acid


分子量: 299.344 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C16H13NO3S
#3: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 199 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.81 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: mother liquor: 100 mM Tris, pH 7.5, 100 mM KCl, 20 % v/v PEG 400; drop consisting of 1 uL mother liquor and 1 uL wtTTR 10 mg/mL; crystals appeared in about 5 days; complex obtained by soaking ...詳細: mother liquor: 100 mM Tris, pH 7.5, 100 mM KCl, 20 % v/v PEG 400; drop consisting of 1 uL mother liquor and 1 uL wtTTR 10 mg/mL; crystals appeared in about 5 days; complex obtained by soaking in mother liquor supplemented with saturating amount of ligand., VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU ULTRAX 18 / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: MAR scanner 345 mm plate / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2005年6月1日 / 詳細: Osmic
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.87→51.168 Å / Num. all: 19713 / Num. obs: 19329 / % possible obs: 93.5 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 7.2 % / Biso Wilson estimate: 17.7 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.043 / Rsym value: 0.043 / Net I/σ(I): 13
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRsym value% possible all
1.87-1.966.90.1844.11634523610.18479.8
1.96-2.087.20.1295.81871226110.12993.4
2.08-2.227.30.0928.11813824900.09294.4
2.22-2.47.30.0779.61724123640.07795.1
2.4-2.637.30.05812.81595721820.05895.8
2.63-2.947.30.04316.51455819950.04397
2.94-3.397.30.03120.61310118050.03197.3
3.39-4.167.10.02622.71105515480.02698.3
4.16-5.8870.02420.8869612390.02498.7
5.88-26.256.40.02816.447227340.02898.2

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRRfactor: 0.587 / Cor.coef. Fo:Fc: 0.33
最高解像度最低解像度
Rotation3 Å26.25 Å
Translation3 Å26.25 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
MOLREP位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT3.004データ抽出
MAR345dtbデータ収集
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3CFM

3cfm


解像度: 1.87→26.25 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.942 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.922 / SU B: 3.122 / SU ML: 0.097 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.18 / ESU R Free: 0.162 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.245 994 5.2 %RANDOM
Rwork0.2 ---
all0.203 19713 --
obs0.203 19297 94.87 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 17.107 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.04 Å20 Å20 Å2
2--0.01 Å20 Å2
3---0.02 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.064 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.87→26.25 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1778 0 42 199 2019
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0070.0221984
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.081.9722727
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.6575252
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.3824.04884
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.65415303
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg14.584159
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0690.2300
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.021553
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1950.2874
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3050.21315
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1230.2228
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1830.285
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1310.221
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.4811.51256
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.86221991
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.9853872
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it1.5224.5736
Refine LS restraints NCS

Dom-ID: 1 / Auth asym-ID: A / Ens-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

数タイプRms dev position (Å)Weight position
432MEDIUM POSITIONAL0.230.5
395LOOSE POSITIONAL0.625
432MEDIUM THERMAL0.882
395LOOSE THERMAL1.310
LS精密化 シェル解像度: 1.87→1.918 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.27 67 -
Rwork0.22 1238 -
all-1305 -
obs--88.53 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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