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- PDB-3c5v: PP2A-specific methylesterase apo form (PME) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3c5v
タイトルPP2A-specific methylesterase apo form (PME)
要素Protein phosphatase methylesterase 1
キーワードHYDROLASE / demethylase / PP2A / Alternative splicing / Phosphoprotein / Serine esterase
機能・相同性
機能・相同性情報


protein phosphatase methylesterase-1 / protein C-terminal methylesterase activity / protein methylesterase activity / protein demethylation / protein phosphatase regulator activity / lncRNA binding / protein phosphatase inhibitor activity / Cyclin A/B1/B2 associated events during G2/M transition / protein phosphatase 2A binding / G2/M transition of mitotic cell cycle ...protein phosphatase methylesterase-1 / protein C-terminal methylesterase activity / protein methylesterase activity / protein demethylation / protein phosphatase regulator activity / lncRNA binding / protein phosphatase inhibitor activity / Cyclin A/B1/B2 associated events during G2/M transition / protein phosphatase 2A binding / G2/M transition of mitotic cell cycle / protein phosphatase binding / cadherin binding / protein kinase binding / nucleoplasm
類似検索 - 分子機能
Protein phosphatase methylesterase, eukaryotic / Lipases, serine active site. / Alpha/beta hydrolase family / Alpha/beta hydrolase fold-1 / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Protein phosphatase methylesterase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2 Å
データ登録者Xing, Y. / Li, Z. / Chen, Y. / Stock, J. / Jeffrey, P.D. / Shi, Y.
引用ジャーナル: Cell(Cambridge,Mass.) / : 2008
タイトル: Structural mechanism of demethylation and inactivation of protein phosphatase 2A.
著者: Xing, Y. / Li, Z. / Chen, Y. / Stock, J.B. / Jeffrey, P.D. / Shi, Y.
履歴
登録2008年2月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年4月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年7月26日Group: Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen
改定 1.32024年2月21日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein phosphatase methylesterase 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)34,7441
ポリマ-34,7441
非ポリマー00
5,098283
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)82.512, 82.512, 90.843
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number152
Space group name H-MP3121

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要素

#1: タンパク質 Protein phosphatase methylesterase 1 / PME-1


分子量: 34743.820 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PPME1, PME1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q9Y570
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 283 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細PME-1 WITH INTERNAL PROTEOLYTIC DELETION (DELTA 249-280)

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.57 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.13 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 26% v/v Jeffamine-2001, 200mM sodium chloride, 5mM DTT, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21001
放射光源
由来サイトビームラインID波長 (Å)
シンクロトロンNSLS X2511.1
シンクロトロンNSLS X2520.97945, 0.97910, 0.96410
検出器
タイプID検出器日付
ADSC QUANTUM 3151CCD2005年3月10日
ADSC QUANTUM 3152CCD2005年3月18日
放射
IDモノクロメータープロトコル単色(M)・ラウエ(L)散乱光タイプWavelength-ID
1Si(111)SINGLE WAVELENGTHMx-ray1
2Si(111)MADMx-ray2
放射波長
ID波長 (Å)相対比
11.11
20.979451
30.97911
40.96411
反射解像度: 2→100 Å / Num. all: 25077 / Num. obs: 25077 / % possible obs: 99.5 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 16.8 Å2 / Rsym value: 0.074
反射 シェル解像度: 2→2.07 Å / Rmerge(I) obs: 0.293 / % possible all: 97.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1.2精密化
CBASSデータ収集
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SHELXS位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2→19.9 Å / Rfactor Rfree error: 0.006 / Data cutoff high absF: 1749029.61 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber / 詳細: BULK SOLVENT MODEL USED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.22 1191 4.8 %RANDOM
Rwork0.183 ---
all0.183 24574 --
obs0.183 24574 99.7 %-
溶媒の処理溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 60.3381 Å2 / ksol: 0.4 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 25.1 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.43 Å20 Å20 Å2
2---1.43 Å20 Å2
3---2.87 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.25 Å0.2 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.17 Å0.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→19.9 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2278 0 0 283 2561
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.007
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.3
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d22.7
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.78
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it2.162.5
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it3.013
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it3.53
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it4.883.5
LS精密化 シェル解像度: 2→2.13 Å / Rfactor Rfree error: 0.018 / Total num. of bins used: 6
Rfactor反射数%反射
Rfree0.255 196 4.9 %
Rwork0.211 3821 -
obs--99.1 %
Xplor file
Refine-IDSerial noParam fileTopol file
X-RAY DIFFRACTION1protein_rep.paramprotein.top
X-RAY DIFFRACTION2dna-rna_rep.param
X-RAY DIFFRACTION3water_rep.param
X-RAY DIFFRACTION4ion.param

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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