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万見
- PDB-3c34: Crystal structure of GluR5 ligand-binding core in complex with ru... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3c34
タイトルCrystal structure of GluR5 ligand-binding core in complex with rubidium at 1.82 Angstrom resolution
要素GLUTAMATE RECEPTOR, IONOTROPIC KAINATE 1
キーワードMEMBRANE PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of synaptic transmission, GABAergic / gamma-aminobutyric acid secretion / L-glutamate transmembrane transporter activity / positive regulation of gamma-aminobutyric acid secretion / Activation of Na-permeable kainate receptors / kainate selective glutamate receptor complex / Activation of Ca-permeable Kainate Receptor / regulation of short-term neuronal synaptic plasticity / negative regulation of synaptic transmission, glutamatergic / inhibitory postsynaptic potential ...negative regulation of synaptic transmission, GABAergic / gamma-aminobutyric acid secretion / L-glutamate transmembrane transporter activity / positive regulation of gamma-aminobutyric acid secretion / Activation of Na-permeable kainate receptors / kainate selective glutamate receptor complex / Activation of Ca-permeable Kainate Receptor / regulation of short-term neuronal synaptic plasticity / negative regulation of synaptic transmission, glutamatergic / inhibitory postsynaptic potential / glutamate binding / synaptic transmission, GABAergic / adult behavior / modulation of excitatory postsynaptic potential / behavioral response to pain / kainate selective glutamate receptor activity / ionotropic glutamate receptor complex / extracellularly glutamate-gated ion channel activity / membrane depolarization / glutamate-gated receptor activity / glutamate-gated calcium ion channel activity / ligand-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of presynaptic membrane potential / presynaptic modulation of chemical synaptic transmission / ionotropic glutamate receptor signaling pathway / SNARE binding / regulation of membrane potential / excitatory postsynaptic potential / transmitter-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of postsynaptic membrane potential / positive regulation of synaptic transmission, GABAergic / synaptic transmission, glutamatergic / establishment of localization in cell / modulation of chemical synaptic transmission / postsynaptic density membrane / terminal bouton / regulation of synaptic plasticity / nervous system development / presynaptic membrane / scaffold protein binding / chemical synaptic transmission / postsynaptic membrane / receptor complex / postsynaptic density / neuronal cell body / synapse / dendrite / glutamatergic synapse / identical protein binding / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Ionotropic glutamate receptor, metazoa / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ionotropic glutamate receptor, L-glutamate and glycine-binding domain / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ligand-gated ion channel / : / Ionotropic glutamate receptor / Eukaryotic homologues of bacterial periplasmic substrate binding proteins. / Receptor, ligand binding region / Receptor family ligand binding region ...Ionotropic glutamate receptor, metazoa / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ionotropic glutamate receptor, L-glutamate and glycine-binding domain / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ligand-gated ion channel / : / Ionotropic glutamate receptor / Eukaryotic homologues of bacterial periplasmic substrate binding proteins. / Receptor, ligand binding region / Receptor family ligand binding region / Periplasmic binding protein-like II / Periplasmic binding protein-like I / D-Maltodextrin-Binding Protein; domain 2 / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
3-(CARBOXYMETHYL)-4-ISOPROPENYLPROLINE / RUBIDIUM ION / Glutamate receptor ionotropic, kainate 1
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 1.82 Å
データ登録者Mayer, M.L.
引用
ジャーナル: Neuron / 年: 2008
タイトル: Molecular basis of kainate receptor modulation by sodium.
著者: Plested, A.J. / Vijayan, R. / Biggin, P.C. / Mayer, M.L.
#1: ジャーナル: Neuron / 年: 2007
タイトル: Structure and mechanism of kainate receptor modulation by anions.
著者: Plested, A.J. / Mayer, M.L.
#2: ジャーナル: Neuron / 年: 2005
タイトル: Crystal structures of the GluR5 and GluR6 ligand binding cores: molecular mechanisms underlying kainate receptor selectivity.
著者: Mayer, M.L.
履歴
登録2008年1月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02008年6月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.22017年8月2日Group: Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen
改定 1.32017年10月25日Group: Refinement description / カテゴリ: software
改定 1.42023年8月30日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.52024年10月30日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: GLUTAMATE RECEPTOR, IONOTROPIC KAINATE 1
B: GLUTAMATE RECEPTOR, IONOTROPIC KAINATE 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)59,86417
ポリマ－58,5072
非ポリマー1,35715
水10,034557
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1970 Å2
ΔGint-8.1 kcal/mol
Surface area23550 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)70.952, 70.952, 234.326
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 GLUTAMATE RECEPTOR, IONOTROPIC KAINATE 1 / Glutamate receptor 5 / GluR-5 / GluR5


分子量: 29253.566 Da / 分子数: 2 / 断片: Residues 446-821 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: REMARK 999 THE FIRST TWO RESIDUES OF THE SEQUENCE ARE REMARK 999 VECTOR ENCODED . GLUR5 RESIDUES 446-559 AND REMARK 999 682-821 ARE LINKED VIA GLY-THR DIPEPTIDE .
由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: GRIK1, GLUR5 / プラスミド: Modified pET22b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): ORIGAMI B(DE3) / 参照: UniProt: P22756

-
非ポリマー , 5種, 572分子

#2: 化合物
ChemComp-RB / RUBIDIUM ION / ルビジウムカチオン


分子量: 85.468 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: Rb
#3: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#4: 化合物 ChemComp-KAI / 3-(CARBOXYMETHYL)-4-ISOPROPENYLPROLINE / KAINATE / カイニン酸


分子量: 213.230 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15NO4 / コメント: 神経伝達物質, アゴニスト*YM
#5: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 557 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

Has protein modificationY
配列の詳細THE FIRST TWO RESIDUES OF THE SEQUENCE ARE VECTOR ENCODED. GLUR5 RESIDUES 446-559 AND 682-821 ARE ...THE FIRST TWO RESIDUES OF THE SEQUENCE ARE VECTOR ENCODED. GLUR5 RESIDUES 446-559 AND 682-821 ARE LINKED VIA GLY-THR DIPEPTIDE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.2 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: 20% PEG 4000, 125 mM RbCl, 175 mM Rb2(SO4), 100 mM Rb cacodylate, 4 mM Kainic acid, pH 6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2007年11月14日
放射モノクロメーター: DOUBLE CRYSTAL SI-220 / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.82→40 Å / Num. all: 54555 / Num. obs: 54555 / % possible obs: 99.5 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 6.3 % / Biso Wilson estimate: 19.6 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.075 / Net I/σ(I): 13.9
反射 シェル解像度: 1.82→1.89 Å / 冗長度: 6 % / Rmerge(I) obs: 0.423 / Mean I/σ(I) obs: 5.22 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.4.0066精密化
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: フーリエ合成
開始モデル: PDB entry 3C31

3c31


解像度: 1.82→38.1 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.961 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.939 / SU B: 4.162 / SU ML: 0.071 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / ESU R: 0.119 / ESU R Free: 0.119 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.20897 2785 5.1 %RANDOM
Rwork0.16624 ---
all0.16848 51424 --
obs0.16848 51424 99.4 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 17.32 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.66 Å20 Å20 Å2
2--0.66 Å20 Å2
3----1.33 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.82→38.1 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4048 0 58 557 4663
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0190.0224324
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6531.9855859
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.885542
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.91424.486185
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg14.65715809
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.3921524
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1330.2648
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.0213214
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0011.52622
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.81824265
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.04631702
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.8594.51590
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.82→1.87 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.225 195 -
Rwork0.171 3621 -
obs--97.15 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.50070.1005-0.32620.7446-0.04991.6347-0.02620.05180.0123-0.05670.0182-0.05390.00670.13390.0080.03980.0234-0.00120.03520.00320.034110.79828.82644.525
21.0382-0.1908-0.05811.8874-0.23052.10580.01330.0162-0.0265-0.04940.01110.287-0.0813-0.4142-0.02450.00650.0559-0.0060.05770.00460.0258-15.50337.45445.543
31.2696-0.74460.54840.7824-0.27811.2496-0.0426-0.06180.0298-0.08030.0501-0.0419-0.1659-0.0953-0.00740.08890.02590.0174-0.00170.00260.0299-4.52240.35943.745
41.11360.72790.18452.1213-0.50723.07490.0374-0.14320.16940.0567-0.0685-0.0703-0.22190.23110.0310.0083-0.00280.01770.0821-0.01280.053611.83538.38256.282
51.34320.4262-0.77050.7822-0.33242.5450.0251-0.1516-0.02630.0078-0.062-0.01070.21370.12160.03690.02650.0261-0.00970.05390.0070.0212-1.34623.39677.045
61.807-0.62420.52782.0574-0.01392.3221-0.04130.11310.33230.0699-0.0236-0.2706-0.27120.33060.065-0.0161-0.064-0.00090.04610.02920.06918.28249.64475.941
70.4388-0.14750.18381.35860.22730.9033-0.0114-0.00310.0177-0.02370.00190.0594-0.09490.0480.00950.0150.00310.01360.05690.0160.0515-0.76142.07577.49
81.9487-1.1479-0.87061.65151.29323.21-0.0267-0.04450.0231-0.07010.02230.0882-0.0272-0.2130.00440.0267-0.0042-0.0080.05770.01830.0543-9.9428.96665.192
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA5 - 1065 - 106
2X-RAY DIFFRACTION2AA107 - 164107 - 164
3X-RAY DIFFRACTION3AA165 - 223165 - 223
4X-RAY DIFFRACTION4AA224 - 257224 - 257
5X-RAY DIFFRACTION5BB5 - 1065 - 106
6X-RAY DIFFRACTION6BB107 - 164107 - 164
7X-RAY DIFFRACTION7BB165 - 225165 - 225
8X-RAY DIFFRACTION8BB226 - 257226 - 257

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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