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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 2zrt | ||||||
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| タイトル | Crystal structure of Zn2+-bound form of des3-23ALG-2 | ||||||
要素 | Programmed cell death protein 6 | ||||||
キーワード | APOPTOSIS / penta-EF-hand protein / Calcium-binding protein / Calcium / Endoplasmic reticulum / Membrane / Nucleus / Polymorphism | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報neural crest formation / vascular endothelial growth factor receptor-2 signaling pathway / neural crest cell development / COPII vesicle coating / COPII vesicle coat / negative regulation of TOR signaling / positive regulation of protein monoubiquitination / negative regulation of vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway / Cul3-RING ubiquitin ligase complex / endoplasmic reticulum exit site ...neural crest formation / vascular endothelial growth factor receptor-2 signaling pathway / neural crest cell development / COPII vesicle coating / COPII vesicle coat / negative regulation of TOR signaling / positive regulation of protein monoubiquitination / negative regulation of vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway / Cul3-RING ubiquitin ligase complex / endoplasmic reticulum exit site / endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport / ubiquitin-like ligase-substrate adaptor activity / protein-membrane adaptor activity / positive regulation of endothelial cell proliferation / positive regulation of endothelial cell migration / negative regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / intracellular protein transport / apoptotic signaling pathway / response to calcium ion / positive regulation of angiogenesis / calcium-dependent protein binding / cellular response to heat / cytoplasmic vesicle / angiogenesis / protein-macromolecule adaptor activity / protein dimerization activity / endosome / positive regulation of apoptotic process / protein heterodimerization activity / calcium ion binding / endoplasmic reticulum membrane / perinuclear region of cytoplasm / magnesium ion binding / endoplasmic reticulum / protein homodimerization activity / extracellular exosome / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.3 Å | ||||||
データ登録者 | Suzuki, H. / Kawasaki, M. / Kakiuchi, T. / Shibata, H. / Wakatsuki, S. / Maki, M. | ||||||
引用 | ジャーナル: ACTA CRYSTALLOGR.,SECT.F / 年: 2008タイトル: Crystallization and X-ray diffraction analysis of N-terminally truncated human ALG-2 著者: Suzuki, H. / Kawasaki, M. / Kakiuchi, T. / Shibata, H. / Wakatsuki, S. / Maki, M. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 2zrt.cif.gz | 272.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb2zrt.ent.gz | 221.8 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 2zrt.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zr/2zrt ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zr/2zrt | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 | ![]()
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 19806.064 Da / 分子数: 8 / 断片: UNP residues 24-191 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PDCD6, ALG2 / プラスミド: pET3d / 発現宿主: ![]() #2: 化合物 | ChemComp-ZN / |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.84 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.63 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6 詳細: 100mM MES, 15% ethanol, 200mM zinc acetate, pH6.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SPring-8 / ビームライン: BL41XU / 波長: 1.28192 Å |
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2006年4月5日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.28192 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 3.3→115.47 Å / Num. obs: 27970 / % possible obs: 99.5 % / 冗長度: 8.8 % / Rmerge(I) obs: 0.102 / Net I/σ(I): 8 |
| 反射 シェル | 解像度: 3.3→3.42 Å / 冗長度: 6 % / Rmerge(I) obs: 0.343 / Num. unique all: 2610 / % possible all: 96.6 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: PDB ENTRY 1HQV 解像度: 3.3→115.47 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.952 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.906 / SU B: 20.462 / SU ML: 0.338 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.498 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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| 溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso mean: 99.308 Å2
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.3→115.47 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル | 解像度: 3.3→3.386 Å / Total num. of bins used: 20
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万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
引用














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