+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2zo2 | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Mouse NP95 SRA domain non-specific DNA complex | ||||||
要素 |
| ||||||
キーワード | LIGASE/DNA / base flipping / Cell cycle / Developmental protein / DNA damage / DNA repair / DNA-binding / Ligase / Metal-binding / Nucleus / Phosphoprotein / Transcription / Transcription regulation / Ubl conjugation / Ubl conjugation pathway / Zinc / Zinc-finger / LIGASE-DNA COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 histone H3 ubiquitin ligase activity / hemi-methylated DNA-binding / regulation of epithelial cell proliferation / methyl-CpG binding / negative regulation of gene expression via chromosomal CpG island methylation / mitotic spindle assembly / protein autoubiquitination / cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / heterochromatin / methylated histone binding ...histone H3 ubiquitin ligase activity / hemi-methylated DNA-binding / regulation of epithelial cell proliferation / methyl-CpG binding / negative regulation of gene expression via chromosomal CpG island methylation / mitotic spindle assembly / protein autoubiquitination / cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / heterochromatin / methylated histone binding / positive regulation of protein metabolic process / replication fork / RING-type E3 ubiquitin transferase / euchromatin / heterochromatin formation / nuclear matrix / ubiquitin protein ligase activity / histone binding / ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein ubiquitination / DNA repair / chromatin / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / zinc ion binding / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Mus musculus (ハツカネズミ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.09 Å | ||||||
データ登録者 | Hashimoto, H. / Horton, J.R. / Cheng, X. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2008 タイトル: The SRA domain of UHRF1 flips 5-methylcytosine out of the DNA helix 著者: Hashimoto, H. / Horton, J.R. / Zhang, X. / Bostick, M. / Jacobsen, S.E. / Cheng, X. | ||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 2zo2.cif.gz | 66.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb2zo2.ent.gz | 46 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 2zo2.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 2zo2_validation.pdf.gz | 446.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 2zo2_full_validation.pdf.gz | 453.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 2zo2_validation.xml.gz | 10.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 2zo2_validation.cif.gz | 13.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zo/2zo2 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/zo/2zo2 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
| ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
1 |
| ||||||||
2 |
| ||||||||
3 |
| ||||||||
4 |
| ||||||||
単位格子 |
|
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 23915.711 Da / 分子数: 1 / 断片: SRA domain, residues 419-628 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: hexahistidine-SUMO tagged construct / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Np95 / プラスミド: pXC666 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)-Gold Cells 参照: UniProt: Q8VDF2, 合成酵素; C-N結合を形成; 酸-D-アミノ酸リガーゼ(ペプチド合成) | ||
---|---|---|---|
#2: DNA鎖 | 分子量: 3662.404 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 #3: 化合物 | ChemComp-PO4 / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
---|
-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.8 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.05 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
結晶化 | 温度: 289 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 20% (v/v) polyethylene glycol 3350 or 10000, 0.2-0.4M NaCl, 0.1M MES(pH 5.8-6.2), VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 289K PH範囲: 5.8-6.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 |
|
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
---|---|
放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 0.97924 Å |
検出器 | タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2008年3月7日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97924 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.09→34.67 Å / Num. obs: 6782 / % possible obs: 94.3 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 7.86 % / Rmerge(I) obs: 0.111 / Net I/σ(I): 13.6 |
反射 シェル | 解像度: 3.09→3.2 Å / Rmerge(I) obs: 0.392 / Mean I/σ(I) obs: 4.5 / Num. unique all: 638 / % possible all: 93.7 |
-解析
ソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 2ZO0 解像度: 3.09→34.67 Å / Rfactor Rfree error: 0.015 / Data cutoff high absF: 342044.44 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH & HUBER
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 27.4027 Å2 / ksol: 0.35 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 53.1 Å2
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.09→34.67 Å
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LS精密化 シェル | 解像度: 3.09→3.2 Å / Rfactor Rfree error: 0.053 / Total num. of bins used: 10
|