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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2z6d | ||||||
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タイトル | Crystal structure of LOV1 domain of phototropin2 from Arabidopsis thaliana | ||||||
![]() | Phototropin-2 | ||||||
![]() | TRANSFERASE / PAS-fold / LOV-fold / Alternative splicing / ATP-binding / Chromophore / Flavoprotein / FMN / Kinase / Membrane / Nucleotide-binding / Phosphorylation / Photoreceptor protein / Receptor / Sensory transduction / Serine/threonine-protein kinase | ||||||
機能・相同性 | ![]() chloroplast relocation / phototropism / stomatal movement / blue light photoreceptor activity / response to blue light / plastid / circadian rhythm / kinase activity / FMN binding / protein autophosphorylation ...chloroplast relocation / phototropism / stomatal movement / blue light photoreceptor activity / response to blue light / plastid / circadian rhythm / kinase activity / FMN binding / protein autophosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / Golgi apparatus / ATP binding / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Nakasako, M. / Matsuoka, D. / Tokutomi, S. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structural basis of the LOV1 dimerization of Arabidopsis phototropins 1 and 2 著者: Nakasako, M. / Zikihara, K. / Matsuoka, D. / Katsura, H. / Tokutomi, S. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.F / 年: 2008 タイトル: Crystallization and preliminary X-ray diffraction analysis of the LOV1 domains of phototropin 1 and 2 from Arabidopsis thaliana 著者: Nakasako, M. / Hirata, M. / Shimizu, N. / Hosokawa, S. / Matsuoka, D. / Oka, T. / Yamamoto, M. / Tokutomi, S. #2: ジャーナル: Biochemistry / 年: 2004 タイトル: Light-induced structural changes of LOV domain-containing polypeptides from Arabidopsis phototropin 1 and 2 studied by small-angle X-ray scattering 著者: Nakasako, M. / Iwata, T. / Matsuoka, D. / Tokutomi, S. #3: ジャーナル: FEBS Lett. / 年: 2005 タイトル: Quaternary structure of LOV-domain containing polypeptide of Arabidopsis FKF1 protein 著者: Nakasako, M. / Matsuoka, D. / Zikihara, K. / Tokutomi, S. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 63 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 45.5 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 12.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 16.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 14570.555 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 117-246, LOV1 domain / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: PHOT2, CAV1, KIN7, NPL1 / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: P93025, non-specific serine/threonine protein kinase #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.48 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: PEG4000, Sodium acetate, pH7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 110 K |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2006年7月7日 / 詳細: monochrometer/focusing optics |
放射 | モノクロメーター: Si / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→70 Å / Num. obs: 15677 / % possible obs: 99.5 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.066 / Net I/σ(I): 14.7 |
反射 シェル | 解像度: 2→2.07 Å / Rmerge(I) obs: 0.136 / Mean I/σ(I) obs: 6.59 / % possible all: 99.2 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: PDB ENTRY 1N9L 解像度: 2→15 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.92 / SU B: 3.771 / SU ML: 0.107 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.198 / ESU R Free: 0.171 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 20.892 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→15 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.999→2.05 Å / Total num. of bins used: 20
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