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- PDB-2wat: Structure of the fungal type I FAS PPT domain in complex with CoA -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2wat
タイトルStructure of the fungal type I FAS PPT domain in complex with CoA
要素3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
キーワードTRANSFERASE / COA / FAS / PPT / NAD / NADP / PHOSPHOPROTEIN / OXIDOREDUCTASE / LIPID SYNTHESIS / PHOSPHOPANTETHEINE TRANSFERASE / PHOSPHOPANTETHEINE / MULTIFUNCTIONAL ENZYME / FATTY ACID BIOSYNTHESIS / PHOSPHOPANTETHEINYLATION
機能・相同性
機能・相同性情報


fatty-acyl-CoA synthase system / fatty acid synthase complex / fatty-acyl-CoA synthase activity / holo-[acyl-carrier-protein] synthase activity / beta-ketoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase I / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADPH) activity / long-chain fatty acid biosynthetic process / fatty acid synthase activity / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase activity ...fatty-acyl-CoA synthase system / fatty acid synthase complex / fatty-acyl-CoA synthase activity / holo-[acyl-carrier-protein] synthase activity / beta-ketoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase I / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADPH) activity / long-chain fatty acid biosynthetic process / fatty acid synthase activity / 3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase activity / magnesium ion binding / mitochondrion / cytosol
類似検索 - 分子機能
4'-phosphopantetheinyl transferase domain / Fatty acid synthase alpha subunit, yeast / Fatty acid synthase subunit alpha, acyl carrier domain / Fatty acid synthase subunit alpha Acyl carrier domain / Fatty acid synthase type I, helical / : / Fatty acid synthase type I helical domain / : / Holo-[acyl carrier protein] synthase / Phosphopantetheine-protein transferase domain ...4'-phosphopantetheinyl transferase domain / Fatty acid synthase alpha subunit, yeast / Fatty acid synthase subunit alpha, acyl carrier domain / Fatty acid synthase subunit alpha Acyl carrier domain / Fatty acid synthase type I, helical / : / Fatty acid synthase type I helical domain / : / Holo-[acyl carrier protein] synthase / Phosphopantetheine-protein transferase domain / 4'-phosphopantetheinyl transferase domain / 4'-phosphopantetheinyl transferase domain superfamily / 4'-phosphopantetheinyl transferase superfamily / Ribosomal Protein L22; Chain A / Acyl transferase/acyl hydrolase/lysophospholipase / Beta-ketoacyl synthase, active site / Ketosynthase family 3 (KS3) active site signature. / Ketosynthase family 3 (KS3) domain profile. / Beta-ketoacyl synthase, N-terminal / Beta-ketoacyl synthase, C-terminal / Polyketide synthase, beta-ketoacyl synthase domain / Beta-ketoacyl synthase, N-terminal domain / Beta-ketoacyl synthase, C-terminal domain / Thiolase-like / Phosphopantetheine attachment site. / Carrier protein (CP) domain profile. / Phosphopantetheine binding ACP domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
COENZYME A / Fatty acid synthase subunit alpha
類似検索 - 構成要素
生物種SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Johansson, P. / Mulincacci, B. / Koestler, C. / Grininger, M.
引用ジャーナル: Structure / : 2009
タイトル: Multimeric Options for the Auto-Activation of the Saccharomyces Cerevisiae Fas Type I Megasynthase.
著者: Johansson, P. / Mulinacci, B. / Koestler, C. / Vollrath, R. / Oesterhelt, D. / Grininger, M.
履歴
登録2009年2月15日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02009年8月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32024年5月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
B: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
C: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
D: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
E: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
F: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)80,80720
ポリマ-76,7066
非ポリマー4,10114
9,098505
1
A: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
B: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
C: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,79911
ポリマ-38,3533
非ポリマー2,4468
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5140 Å2
ΔGint-39.7 kcal/mol
Surface area18800 Å2
手法PQS
2
D: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
E: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
F: 3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,0079
ポリマ-38,3533
非ポリマー1,6556
543
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5250 Å2
ΔGint-44.1 kcal/mol
Surface area18530 Å2
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)145.587, 73.764, 105.689
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 130.80, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11D-2889-

CL

21C-2010-

HOH

31C-2049-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID
11
21
31
41
51
61
12
22
32
42
52
62
13
23
33
43
53
63
14
24
34
44
54
64
15
25
35
45
55
16
26
36
46
56
66
17
27
18
28
19
29
39
49
59
69
110
210
310
410
510
610

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection details
111CHAIN D AND (RESSEQ 1767:1781)
211CHAIN B AND (RESSEQ 1767:1781)
311CHAIN C AND (RESSEQ 1767:1781)
411CHAIN A AND (RESSEQ 1767:1781)
511CHAIN E AND (RESSEQ 1767:1781)
611CHAIN F AND (RESSEQ 1767:1781)
112CHAIN D AND (RESSEQ 1783:1787)
212CHAIN B AND (RESSEQ 1783:1787)
312CHAIN C AND (RESSEQ 1783:1787)
412CHAIN A AND (RESSEQ 1783:1787)
512CHAIN E AND (RESSEQ 1783:1787)
612CHAIN F AND (RESSEQ 1783:1787)
113CHAIN D AND (RESSEQ 1789:1793)
213CHAIN B AND (RESSEQ 1789:1793)
313CHAIN C AND (RESSEQ 1789:1793)
413CHAIN A AND (RESSEQ 1789:1793)
513CHAIN E AND (RESSEQ 1789:1793)
613CHAIN F AND (RESSEQ 1789:1793)
114CHAIN D AND (RESSEQ 1795:1825)
214CHAIN B AND (RESSEQ 1795:1825)
314CHAIN C AND (RESSEQ 1795:1825)
414CHAIN A AND (RESSEQ 1795:1825)
514CHAIN E AND (RESSEQ 1795:1825)
614CHAIN F AND (RESSEQ 1795:1825)
115CHAIN D AND (RESSEQ 1826:1833)
215CHAIN B AND (RESSEQ 1826:1833)
315CHAIN C AND (RESSEQ 1826:1833)
415CHAIN E AND (RESSEQ 1826:1833)
515CHAIN F AND (RESSEQ 1826:1833)
116CHAIN D AND (RESSEQ 1834:1840)
216CHAIN B AND (RESSEQ 1834:1840)
316CHAIN C AND (RESSEQ 1834:1840)
416CHAIN A AND (RESSEQ 1834:1840)
516CHAIN E AND (RESSEQ 1834:1840)
616CHAIN F AND (RESSEQ 1834:1840)
117CHAIN B AND (RESSEQ 1835:1847)
217CHAIN F AND (RESSEQ 1835:1847)
118CHAIN A AND (RESSEQ 1835:1847)
218CHAIN E AND (RESSEQ 1835:1847)
119CHAIN D AND (RESSEQ 1848:1872)
219CHAIN B AND (RESSEQ 1848:1872)
319CHAIN C AND (RESSEQ 1848:1872)
419CHAIN A AND (RESSEQ 1848:1872)
519CHAIN E AND (RESSEQ 1848:1872)
619CHAIN F AND (RESSEQ 1848:1872)
1110CHAIN D AND (RESSEQ 1878:1886)
2110CHAIN B AND (RESSEQ 1878:1886)
3110CHAIN C AND (RESSEQ 1878:1886)
4110CHAIN A AND (RESSEQ 1878:1886)
5110CHAIN E AND (RESSEQ 1878:1886)
6110CHAIN F AND (RESSEQ 1878:1886)

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

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要素

#1: タンパク質
3-OXOACYL-[ACYL-CARRIER-PROTEIN] SYNTHASE / FAS PPT / BETA-KETOACYL REDUCTASE / BETA-KETOACYL SYNTHASE / FATTY ACID SYNTHASE SUBUNIT ALPHA


分子量: 12784.266 Da / 分子数: 6
断片: PHOSPHOPANTETHEINE TRANSFERASE DOMAIN, RESIDUES 1766-1887
由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母)
発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): GOLD
参照: UniProt: P19097, holo-[acyl-carrier-protein] synthase, beta-ketoacyl-[acyl-carrier-protein] synthase I
#2: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#3: 化合物
ChemComp-COA / COENZYME A / CoA


分子量: 767.534 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C21H36N7O16P3S
#4: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 505 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細G1768-K1887 FRAGMENT

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.65 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.6 % / 解説: NONE
結晶化pH: 4 / 詳細: pH 4

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.96
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2008年8月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.96 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→80 Å / Num. obs: 43185 / % possible obs: 97.9 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 3.7 % / Biso Wilson estimate: 24.65 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.1 / Net I/σ(I): 7.8
反射 シェル解像度: 2.2→2.32 Å / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.4 / Mean I/σ(I) obs: 2.3 / % possible all: 89

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.2→80.01 Å / SU ML: 0.35 / σ(F): 1.08 / 位相誤差: 27.23 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.252 4071 5 %
Rwork0.217 --
obs0.219 43185 96.9 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 32.78 Å2 / ksol: 0.33 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 29 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.6854 Å2-0 Å2-2.7335 Å2
2--4.3767 Å2-0 Å2
3----6.8287 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.2→80.01 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5266 0 249 505 6020
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0065581
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.047600
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d22.0452004
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.068887
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004959
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRefine-IDタイプRms dev position (Å)
11D102X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
12B102X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.045
13C102X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.033
14A102X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.054
15E102X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.047
16F102X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.046
21D42X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
22B42X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.023
23C42X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.022
24A42X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.033
25E42X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.035
26F42X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.024
31D44X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
32B44X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.025
33C44X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.031
34A44X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.04
35E44X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.026
36F44X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.026
41D232X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
42B232X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.04
43C232X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.04
44A232X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.045
45E232X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.036
46F232X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.041
51D45X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
52B45X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.033
53C45X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.029
54E45X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.03
55F19X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.025
61D57X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
62B57X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.106
63C57X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.093
64A57X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.098
65E57X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.093
66F57X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.104
71B104X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
72F104X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.026
81A104X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
82E104X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.024
91D176X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
92B176X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.057
93C176X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.044
94A174X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.052
95E176X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.047
96F176X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.047
101D58X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL
102B58X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.032
103C58X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.032
104A58X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.028
105E58X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.033
106F58X-RAY DIFFRACTIONPOSITIONAL0.028
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.2-2.22590.3504920.29892000X-RAY DIFFRACTION74
2.2259-2.2530.29971260.29822280X-RAY DIFFRACTION80
2.253-2.28160.35011180.29522442X-RAY DIFFRACTION90
2.2816-2.31160.32231310.27432766X-RAY DIFFRACTION97
2.3116-2.34330.31011560.27652621X-RAY DIFFRACTION98
2.3433-2.37670.33861270.26862783X-RAY DIFFRACTION98
2.3767-2.41220.2911710.27042694X-RAY DIFFRACTION98
2.4122-2.44990.2971340.26052763X-RAY DIFFRACTION98
2.4499-2.49010.30971360.25732668X-RAY DIFFRACTION98
2.4901-2.5330.31281180.2652793X-RAY DIFFRACTION99
2.533-2.57910.35641130.25242751X-RAY DIFFRACTION99
2.5791-2.62870.31261730.25082749X-RAY DIFFRACTION99
2.6287-2.68240.2586930.23282706X-RAY DIFFRACTION99
2.6824-2.74070.30651400.22852780X-RAY DIFFRACTION99
2.7407-2.80440.2551390.23982723X-RAY DIFFRACTION99
2.8044-2.87460.2711480.23812697X-RAY DIFFRACTION99
2.8746-2.95230.21871210.22812825X-RAY DIFFRACTION99
2.9523-3.03920.28261460.2312755X-RAY DIFFRACTION99
3.0392-3.13730.25321710.22642707X-RAY DIFFRACTION99
3.1373-3.24940.29611580.21622743X-RAY DIFFRACTION99
3.2494-3.37950.28591490.2052694X-RAY DIFFRACTION99
3.3795-3.53330.25181740.20582751X-RAY DIFFRACTION99
3.5333-3.71960.22831300.18542730X-RAY DIFFRACTION99
3.7196-3.95260.20781440.17262732X-RAY DIFFRACTION99
3.9526-4.25780.16361330.16232785X-RAY DIFFRACTION99
4.2578-4.68620.19631640.14692710X-RAY DIFFRACTION99
4.6862-5.36420.18281630.1542708X-RAY DIFFRACTION99
5.3642-6.75780.20031430.18872695X-RAY DIFFRACTION97
6.7578-80.06390.14351600.17572730X-RAY DIFFRACTION99

+
万見について

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お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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